甘肃高山细毛羊与德国美利奴、边区莱斯特、帮德羊杂交F1代肉用性能分析

澳大利亚是世界第一大细毛羊饲养国家,而其细毛羊生产方向也是灵活变化的.其羊毛生产随着世界羊毛与羊肉的价格波动进行生产方式、产品方向的科学调整.     

高海拔地区细毛羊生化遗传多态性的研究

绵羊血液蛋白多态性是其生化多态的表现形式之一，实质上是绵羊种群适应多种生态环境的结果，研究家畜血液蛋白多态性在分析种群遗传结构，探讨品种起源与分化，合理利用杂交组合以及进行新品种培育等方面，成为近年来遗传资源多样性和遗传标记研究的热点之一。甘肃高山细毛羊是在海拨2600米以上的高原草原育成的我国第一个高山型细毛羊新品种，但由于个体净毛鼍低，羊毛品质不理想，使得细毛羊澳化成为改良甘肃高山细毛羊的必由途径。     

中国野牦牛种质资源库体系的建立及利用

介绍构建野牦牛种质资源信息收集、整理及调查的方法;建立了野牦牛50头规模的可良性运作的遗传繁育基地，可年产2万支冷冻精液的动态保存库，以及0.1万～0.15万枚野牦牛冷冻胚胎动态保存库的条件与规模;创建了国内外相关野生动物保护组织、行业、协会等保护和利用野牦牛遗传资源的共享平台.     

细毛羊血液蛋白遗传多态性的比较研究

血液蛋白多态性的研究始于Smithes(1965)发明了淀粉凝胶电泳之后,他以淀粉为载体分离出血清蛋白(人)、乳蛋白(牛)及蛋清蛋白,电泳后能区分出多种成分,并且有个体遗传差异性.因此,蛋白多态性的研究引起了广泛的重视并取得了重大进展,研究家畜血液蛋白多态性成为了数十年来动物遗传研究领域的热门课题.目前,已发现绵羊血液蛋白多态位点达30多个,它们分别以不同的方式遗传.本文通过运用电泳技术对皇城地区生活的几个细毛羊品种(品系)生化遗传多态性进行了比较研究,并将其与青藏高原生活的青海细毛羊进行比较研究,以其对高海拔地区生活的绵羊的特殊基因库有所了解,为新品种培育提供科学依据.     

肉羊育种值最佳线性无偏预测模型建立方法

最佳线性无偏预测(Best Linear Unbiased Predic-tion,简称BLUP)是一种畜禽遗传评定的优秀方法,目前已成为国际上公认的测定种畜育种值最为理想的方法。与其它后裔测定方法(如母女比较法、同群比较法、指数选择法等)相比,BLUP方法所产生的误差方差最小,估计值的期望与“真值”相等,可在大范围内消除因选择和淘汰等原因造成的偏差,并提供了一种校正偏差的有效方法,当条件发生变化时,也容易对它进行修改。自Henderson20世纪70年代提出BLUP育种值估计的原理后,利用BLUP估计育种值的方法开始受到各国育种工作者的重视,经过大量的研究和…     

BLUP法在肉羊育种中的应用研究

本文从BLUP(最优线性无偏预测)方法的形成、发展以及在肉羊育种中的应用和今后的发展方向等方面进行了比较详尽的阐述。     

天祝白牦牛被毛形态及纤维类型分析

为了研究天祝白牦牛毛绒生产性能,试验采集了1～7周岁天祝白牦牛体侧部、腹部、肩部、背部、股部被毛毛样进行纤维类型分析.结果表明:绒毛和两型毛含量随年龄的增长逐渐降低,粗毛含量随年龄的增长逐渐升高.1～2岁天祝白牦牛被毛中绒毛含量高,品质好,但个体小,产量相对较低;3～6岁绒毛含量基本稳定,被毛品质较好,个体产量较高,是...     

欧拉型藏羊羔羊肌肉UCP3基因表达的研究

为了研究不同育肥方式对欧拉型藏羊羔羊肌内脂肪与解偶联蛋白(UCP3)基因表达的关系,试验选取欧拉型藏羊羔羊背最长肌和股二头肌,测定肌内脂肪和UCP3基因mRNA的表达量。结果表明:试验组欧拉型藏羊羔羊背最长肌和股二头肌肌肉中UCP3基因mRNA显著高于对照组(P0.05),而试验组欧拉型藏羊羔羊背最长肌与股二头肌肌肉中UCP3基因mRNA的表达差异不显著(P0.05),对照组欧拉型藏羊羔羊背最长肌与股二头肌肌肉中UCP3基因mRNA的表达差异也不显著P0.05)。欧拉型藏羊羔羊背最长肌中UCP3基因表达量与其肌肉中肌内脂肪(IMF)的含量呈负相关(r=-0.326,P=0.368),股二头肌肌肉中UCP3基因表达量与其肌肉中IMF的含量呈负相关(r=-0.312,P=0.269)。说明UCP3基因可作为与胴体性状相关的候选基因。     

STATs家族基因多态性在奶牛育种中的研究进展

信号转导及转录激活因子家族(STATs)是信号转导途径JAK-STAT的重要组成部分,该家族蛋白被激活以后和相应的受体结合,随后穿过核膜与相应的靶基因位点结合,从而调控基因的转录.研究表明,该家族部分成员与奶牛的泌乳性能有密切的关系.本文将近几年该家族基因多态性的研究进展作一综述.     

天祝白牦牛KAP1.1基因亚型B2A克隆及鉴定

通过对天祝白牦牛高硫角蛋白基因启动子B2A克隆得到其序列,将序列提交到NCBI,登录号:KJ910005,并对其进行生物信息学分析,通过亚细胞定位,磷酸化分析,二级、三级结构和保守结构域预测结果比较,MEGA 5.10软件进行NJ法进化树构建和Meg Align进行蛋白质相似分析来分析B2A基因与KAP1.1(Keratin associated protein1.1)基因的差异性。B2A基因的CDS区全长为471 bp,共编码156个氨基酸,二级结构含有延伸链、β转角和无规卷曲3种。B2A蛋白和KAP1.1蛋白的亚细胞定位,磷酸化分析,保守结构域,二级结构、三级结构和同源性差异较大。但是从功能预测结果显示2个蛋白功能完全一致,并且使用Clustal X进行氨基酸序列比对分析显示B2A蛋白从第33位开始相对于KA1.1蛋白有10个氨基酸的缺失以外,其余序列之间的保守性相当高。因此,可以证明B2A基因是KAP1.1基因的基因亚型。