UPLC-MS/MS测定AM真菌侵染丹参植物脱落酸含量

旨在建立一种分析丹参植物体内脱落酸含量的方法,揭示AM真菌对丹参脱落酸含量的影响。本研究采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS),植物激素采用异丙醇:水:HCI(2:1:0.002)提取液提取,二氯甲烷萃取,进而应用超高效液相色谱-质谱联用,以多反应监测(MRM)进行定量分析。脱落酸在线性范围内的相关系数(r)为0.9986;检出限为0.0466 ng/m L;植物根和叶片高、中、低3个浓度加标回收率在80.48%~96.41%之间;日内和日间精密度RSD均低于10.0%;稳定性和重复性RSD均低于5.0%,接种AM真菌丹参植物根和叶片中脱落酸含量均显著低于对照组。该方法具有良好的灵敏度、精密度和回收率,适用于丹参植物内源激素脱落酸的含量检测。     

丛枝菌根真菌对丹参木质部结构及防御相关基因的影响

旨在初步探讨丛枝菌根真菌GV对丹参木质结构及合成相关基因PAL、C4H,防御相关基因PR1、WRKY的影响。实验设定对照组和菌根组,测定生长90天后菌根对丹参生长情况及木质部结构的影响,同时采用实时荧光定量的方法测定相关基因PAL、C4H及30、60、75、90、105、130天不同时期PR1、WRKY的表达情况。接种菌根90天丹参根部侵染率为90%,基本达到最大值;地上部分鲜重和叶片数显著高于对照组,约为对照组的2.7倍和1.96倍;根部横切部分的木质部面积,积分光密度显著大于对照组;与对照组相比,地下部分木质素合成基因PAL、C4H表达显著提高,地上部分显著降低;丹参防御基因PR1(地下部分)和WRKY表达量在75天前显著增加,地下部分WRKY表达量在130天显著增加。丛枝菌根真菌能促进丹参生长,增加丹参根部木质部面积以及密度,促进木质素的合成,对提高丹参抗病性有积极作用。