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1.
以自然高温胁迫下的11份蝴蝶豆为材料,研究叶片厚度、叶绿素值、叶片含水量、电导率值和丙二醛(MDA)含量等外观和生理指标与对照的差异,隶属函数分析结果表明:在高温胁迫下,材料C4、C6、C11的生长表现较好,在叶绿素含量、质膜透性、叶片含水量、MDA含量中的综合反应均较好,相比其它8个材料具有较好的相对耐高温特性,C1和C5的综合反应较弱,为热敏材料. 相似文献
2.
研究了4种柱花草种子萌发过程中参与氮代谢的蛋白酶、肽酶和硝酸还原酶活性的动态变化。结果表明,蛋白酶的活性随着柱花草种子萌发的深入而不断上升,在种子即将露白胚根突破种皮的时候蛋白酶活性达到最大值。此后,随着胚芽的生长蛋白酶活性逐渐降低,其中热研2号柱花草的蛋白酶活性高于其他3种;肽酶活性的变化总体呈上升趋势;硝酸还原酶呈S型变化。了解柱花草种子萌发期各种酶活性的变化规律,为深入研究柱花草种子萌发时贮藏物质的动员和代谢机理提供数据。 相似文献
3.
为探讨国内割手密种质资源的遗传多样性,本研究采用ISSR分子标记对采自8省的52份割手密种质资源进行了分析。结果表明,22条ISSR引物共扩增出127条条带,其中多态性条带121条,多态率达95.3%。材料间遗传相似系数GS在0.60~0.91之间。UPGMA聚类分析结果表明:在遗传相似系数0.72时52份材料可分为4大类;ISSR分析结果显示,割手密遗传多样性丰富,可以用ISSR对割手密进行分子水平的鉴定和遗传多样性研究。 相似文献
4.
以20份柱花草为试验材料,研究不同浓度的铝处理对柱花草种子萌发的影响.结果表明,不同铝浓度下柱花草的发芽率、发芽势、发芽指数及种子根耐受指数间存在差异显著,部分柱花草随着铝浓度的增加,各指标均呈下降趋势,也有部分柱花草在高铝胁迫下反而促进了发芽. 相似文献
5.
对45份臂形草种质材料进行20个指标的形态学分析。结果表明:臂形草属材料的形态指标间差异极显著,且主成分分析说明最长茎伸展长度、节间长、叶长、叶宽等植株的数量性状均为第一影响因素,其形态变异明显,遗传表达多样性。聚类分析结果表明:试材料可分为3类,本地材料明显为1类,引进材料分为2类。 相似文献
6.
为揭示割手密种质资源的遗传多样性,对野外采集的43份材料的株高、叶长、叶宽、茎径、节数等15个重要农艺性状进行检测和分析。结果表明,参试材料在这15个性状上都表现出较大的遗传变异,变异系数在9.87%~206.37%之间。主成分分析显示7个主成分对变异的累计贡献率达86.66%,可作材料选择的重要依据。聚类分析将参试材料分为3类,其遗传关系与地理来源没有必然联系。 相似文献
7.
[目的]用改进CTAB法提取空间诱变柱花草的总DNA。[方法]以柱花草幼苗叶片为材料,采用改良CTAB法提取柱花草总DNA。[结果]所提的DNA凝胶条带清晰,无拖尾现象,浓度在406.6~857.3ng/μl,0D260/DD230检测值在1.96—2.18,OD260/0D280检测值在1.76—1.98。所提DNA适用于ISSR-PCR。[结论]该方法具有简便、快速、高效的特点。 相似文献
8.
研究不同柱花草(Stylosanthes spp.)种子在不同温度胁迫环境下的萌发特征。结果表明,随着温度上升,柱花草的发芽率、发芽势、发芽指数呈现先上升后下降的趋势。确定柱花草萌芽的最适昼夜温度为30℃/20℃, 光照周期8 h /16 h。在同一温度下,发芽率的大小依次为热研18号>热研20号>热研2号>热研5号柱花草。 相似文献
9.
利用空间辐射技术选育柱花草新品种(系).空间辐射柱花草种子使其后代发生突变,经连续4a接种鉴定,选育出85个株系进行试验研究.结果表明,85个株系中30个株系的牧草产量、旱季干物质产量、抗病性、长势和植株存活率表现优良,其中2001-71,2001-2,2001-80,2001-84,2001-81,2001-24以及2001-73的综合测度值极显著高于其群体,有可能成为取代其亲本热研2号柱花草而在生产上推广利用的新品系. 相似文献
10.
<正>黑籽雀稗(Paspalum atratum Bra.)为雀稗属(Paspalum Linn.)禾本科(Gramineae)黍亚科(Panicoideae)多年生或一年生植物。起源于热带南美洲巴西中南部的特里罗斯地区,分布于南美巴西、阿根廷、玻利维亚、巴拉圭等地。我国在1996年由中国热带农业科学院农牧所(现改名为热带作物品种资源研究所)从印度尼西亚引进,于2003年通过 相似文献
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