紫叶挪威槭再生体系建立

以紫叶挪威槭2年生枝条水培后展开1~2片小叶的萌发芽为试验材料,采用无菌条件下组织培养的方法,研究了紫叶挪威槭外植体材料不同的消毒方法和时间,不同的不定芽和不定根分化培养基对再生体系建立的影响,以期低污染、高效的建立紫叶挪威槭的再生体系。结果表明:萌发芽经2%洗涤灵溶液洗涤,无菌水冲洗,去除残留,70%乙醇处理30s,无菌水冲洗5~6次,1%次氯酸钠消毒液处理20min,无菌水冲洗5~6次,接种到不定芽分化培养基MS+0.05mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+0.3g/L CH(水解酪蛋白)+2.0g/L PVP+30g/L蔗糖(pH5.5)诱导并产生不定芽。不定芽继代至不定根分化培养基MS+0.4mg/L IBA+0.05mg/L NAA+0.3g/L CH+2.0g/L PVP+25g/L蔗糖(pH 5.5)诱导形成不定根,建立了紫叶挪威槭的植株再生体系。     

用于PCR快速检测的真菌基因组DNA制备研究进展

自然界中真菌种类很多,一些对人类有益,然而有很多会对人及动植物致病。对真菌的检测鉴定在医学、植物检疫以及真菌分类学研究方面具有重要的意义。PCR检测是目前真菌鉴定的常规检测手段,用于PCR检测的真菌基因组DNA制备是相关领域研究热点,对用于PCR快速检测的真菌基因组DNA制备方法进行综述。     

Aroclor1242暴露对荻组培苗不定根分化的影响

为了揭示多氯联苯Aroclor1242对荻组培苗不定根分化影响的作用机制,以多氯联苯Aroclor1242为污染物,对处于分化和生长过程中的荻组培苗不定根全程持续暴露,研究Aroclor1242对荻组培苗不定根分化的影响,并利用玉米胚芽鞘伸长试验和拟南芥DR5::GUS报告基因应答反应定性分析Aroclor1242的类植物生长素生物效应。结果表明:2 mg/L、4 mg/L、6 mg/L和8 mg/L Aroclor1242暴露对荻不定根分化具有显著的促进作用,其不定根初根时间、不定根分化率达到100%时间以及侧根等均显著高于阴性对照,8 mg/L Aroclor1242对荻不定根分化促进作用最大,其初根时间比阴性对照提前9 d,比阳性对照提前2 d,不定根分化率达100%时间比阴性对照提前9 d,比阳性对照提前5 d;10 mg/L和20 mg/L Aroclor1242暴露对荻不定根分化表现出抑制作用。物质的类植物生长素定性分析发现,一定剂量的Aroclor1242对玉米胚芽鞘伸长无显著影响,但可以诱导生长素响应报告基因(DR5::GUS)阳性应答。以上结果表明,低剂量Aroclor1242可显著促进荻不定根分化而高剂量抑制,存在显著的剂量效应关系。Aroclor1242可能不是类植物生长素,但可能会通过影响植物内源生长素水平影响荻不定根分化。该发现为进一步深入研究PCBs不同同系物的毒理学及其植物修复机制提供了新的线索。     

芦苇植株再生体系优化

在前人工作基础上利用禾本科芦苇成熟种子为外植体建立了植株再生体系。芦苇成熟种子经2%洗涤灵溶液洗涤,70%乙醇处理30s,20%"84"消毒液处理25min后接种到MS+4%蔗糖(pH 5.5)的种子萌发培养基中培养,种子萌发率为62%。萌发种子继代至MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L 2,4-D+0.5mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)培养基进行不定芽诱导,不定芽发生率为95%。无根丛生芽继代到不定根诱导培养基1/2MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),不定根发生率为90%。     

兴安圆柏嫩枝扦插过程中相关生理特征分析

为了提高兴安圆柏扦插生根率,探讨兴安圆柏的扦插生根机理,本试验采取不同激素处理兴安圆柏嫩枝插穗,分析嫩枝插条内水分及营养物质含量变化。结果表明,插穗生根过程中,水分、可溶性糖都是先降低后升高的过程,可溶性淀粉变化呈现升- 降的单峰曲线,可溶性蛋白变化为升- 降- 升- 降的双峰曲线。激素处理促进插穗内营养物质的转化,促进插穗生根。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20%"84"消毒液处理20 min,接种于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培养基中培养5 d,萌发率为92%,褐化率为8%,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS+1mg/l 6-BA+1mg/l 2,4-D+0.5mg/l NAA+4%蔗糖(pH 5.5),光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率64%。荻愈伤组织在MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为91%。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92%。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95%。     

用于PCR快速检测的真菌基因组DNA制备研究进展

自然界中真菌种类很多,一些对人类有益,然而有很多会对人及动植物致病.对真菌的检测鉴定在医学、植物检疫以及真菌分类学研究方面具有重要的意义.PCR检测是目前真菌鉴定的常规检测手段,用于PCR检测的真菌基因组DNA制备是相关领域研究热点,对用于PCR快速检测的真菌基因组DNA制备方法进行综述.     

芦苇植株再生体系优化

在前人工作基础上利用禾本科芦苇成熟种子为外植体建立了植株再生体系。芦苇成熟种子经2%洗涤灵溶液洗涤,70%乙醇处理30s,20%＂84＂消毒液处理25min后接种到MS＋4%蔗糖（pH 5.5）的种子萌发培养基中培养,种子萌发率为62%。萌发种子继代至MS＋1mg/L 6-BA＋0.1mg/L 2,4-D＋0.5mg/LNAA＋4%蔗糖（pH 5.5）培养基进行不定芽诱导,不定芽发生率为95%。无根丛生芽继代到不定根诱导培养基1/2MS＋0.5mg/L IBA＋0.5mg/L NAA＋4%蔗糖（pH 5.5）,不定根发生率为90%。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20％“84”消毒液处理20min,接种于MS＋4％蔗糖（pH5．5）培养基中培养5d,萌发率为92％,褐化率为8％,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS＋lmg／16-BA＋1mg／12,4-D＋0．5mg／lNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,光照条件下愈伤组织诱导率为86％,黑暗条件下愈伤组织诱导率64％。荻愈伤组织在Ms＋1IYlg,L6-BA＋0．1mg／L2,4-D＋0．5mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）进行不定芽诱导,不定芽发生率为91％。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1／2MS＋0．25mg／LIBA＋0．25mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92％。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95％。