山羊BLG基因5′调控序列克隆及其调控GFP基因细胞的表达

通过PCR扩增出2.2kb的山羊β-乳球蛋白基因5′端的调控序列,包括第一外显子和第一内含子。测序结果表明,该序列与GenBank中登录序列相比,同源性为99.5%。用其替代表达载体pEGFP-c1上原来的启动子CMV,指导报告基因绿色荧光蛋白(GFP)在山羊乳腺细胞中的瞬时表达,结果发现该调控序列可以有效指导报告基因的表达,从而初步验证了所克隆的山羊乳球蛋白(BLG)基因表达调控序列的有效性。表明克隆的调控序列可用于乳腺生物反应器的研究。     

人胎盘TRAIL基因的cDNA克隆及序列测定

根据GeneBank(U37518)中TRAIL(肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体)的cDNA序列,设计扩增引物。采用RT-PCR从人胎盘中扩增出TRAIL基因的全长cDNA。产物纯化后连至pGEM-TEasy载体,转化大肠杆菌DH5α。筛选阳性克隆菌,酶切鉴定并进行序列测定。结果表明,本试验成功地克隆了TRAIL基因的1039bp全长cDNA。     

山羊基因组文库的构建研究

构建了山羊基因组文库,为筛选山羊乳蛋白基因,构建山羊乳蛋白基因定点整合的转基因敲入载体奠定基础。全血提取基因组DNA,Sau3AΙ部分酶切,分级分离回收15~23 kb片段,将片段插入Lambda BlueSTAR BamHΙ vector,连接并包装后,NotI酶切鉴定。结果表明,文库滴度为3.4×106;共得到1.7×106个有效克隆,插入片断长度在15~23kb范围,成功构建了西农萨能奶山羊基因组文库。     

春节前后,生猪发病势头依然迅猛

<正>华北中南部地区目前发病最多的是呼吸道病,而且很难治。因为长时间治疗不好,从而造成了其他病毒病和细菌性疾病的继发感染,使治疗更加困难。发病猪以生长育肥猪为主,大都在30千克以上,50千克以下,大猪和仔猪很少发病。据笔者近些天接诊的诸多病例来看,环境因素(如猪舍内通风不良,有害气体浓度高,刺激猪只呼吸道黏膜等)造成猪发病     

紫锥菊提取物对肉仔鸡免疫功能的影响

将400羽健康肉仔鸡随机分成4组,分别按0、0.1、0.5、1 mL剂量口服紫锥菊提取物药液7 d。25日龄时再次口服7 d,按肉鸡正常程序免疫进行试验。结果表明,紫锥菊提取物能够显著促进肉雏鸡免疫器官发育,提高外周血中新城疫抗体,是一种效果极为明显的免疫增强剂,并且能显著促进肉鸡的生产性能,以0.5 g·只-1为日最佳饲喂剂量。     

紫锥菊提取物对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能影响研究

将雄性小鼠150只随机分成正常对照组、免疫抑制对照组、紫锥菊提取物高、中、低剂量组,每组3个重复,每个重复10只。除正常对照组外,各组小鼠连续3 d腹腔注射100 mg·kg~(-1)BW环磷酰胺,建立免疫抑制模型小鼠。建模后高、中、低剂量组分别以240、120、60 mg·kg~(-1)BW水平,正常对照组和免疫抑制对照组给予等量的纯化水,连续灌胃给药30 d。结果表明,中、高剂量组小鼠碳廓清能力与免疫抑制组比较有显著性增高(P0.05);各剂量组免疫器官指数有显著性增高(P0.05);中、高剂量组血清溶血素值有显著性提高(P0.05),高剂量组脾淋巴细胞增殖转化能力有显著性增强(P0.05)。说明紫锥菊提取物具有调节免疫抑制小鼠非特异性和特异性免疫的作用,是一种效果极好的免疫调节剂。     

8种草本茎形态解剖比较与分析

利用华中农业大学生命科学技术学院国家级生物学实验教学中心植物学开放设计性实验教学平台,设计了植物草本茎形态解剖比较综合实验。用石蜡切片技术和显微摄影技术等方法,对圆形茎、三棱形茎、四棱形茎、五棱形茎、六棱形茎、多棱形茎、不规则茎等8种草本植物的茎的横切片,进行了外部形状观察与内部形态解剖,比较分析了草本茎横切面的维管束类型,拓展和延伸了植物学实验的基本知识和基本技能,将所学知识应用实践,又将实验结果上升到理论阶段,为以后的科研工作奠定基础技术。     

黄陂区改建油茶良种采穗圃措施与效果分析

采穗圃是提供大量优良种条的繁殖圃,同时是优良品种的繁殖基地。它可以为建立无性系种子园提供优良接穗,也可以直接为大规模生产提供良种种条。油茶Camellia oleifera Abel.良种苗木的繁殖主要采用芽苗砧嫁接繁殖,砧木用油茶种子通过沙催芽，     

油茶规模化容器育苗试验

通过对比3种不同育苗方式,分析油茶规模化容器育苗效果.结果表明,轻基质无纺布容器育苗效果好,苗木保存率达80.5%,根系发达,育苗成本低,造林后保存率可达91.6%,比大田裸根苗造林高14.2%.轻基质最佳配方为草炭土60%+珍珠岩20%+稻壳10%+过磷酸钙2%+黄土3%+其它2%,轻基质无纺布容器最佳长度10 cm...     

山羊基因组文库的构建研究

构建了山羊基因组文库,为筛选山羊乳蛋白基因,构建山羊乳蛋白基因定点整合的转基因敲入载体奠定基础。全血提取基因组DNA,Sau3AΙ部分酶切,分级分离回收15~23kb片段,将片段插入LambdaBlueSTARBamHΙvector,连接并包装后,NotI酶切鉴定。结果表明,文库滴度为3.4×106;共得到1.7×106个有效克隆,插入片断长度在15~23kb范围,成功构建了西农萨能奶山羊基因组文库。