阻燃处理木材燃烧残余物的热分解特征

为了弄清楚阻燃处理木材燃烧残余物的热分解特征,将阻燃处理木材在模拟的典型火灾中燃烧后,取距燃烧表面不同位置的试样,采用热失重法研究了阻燃处理木材燃烧残余物的热分解过程,结果表明:①阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解开始温度没有明显的差别,未处理木材燃烧残余物的热分解开始温度比未燃烧木材高;②阻燃处理木材中阻燃剂的热分解峰值温度为200℃,随着燃烧过程的进行,归属于阻燃剂的峰消失;③阻燃处理木材燃烧残余物热分解温度曲线中,在230℃附近归属于半纤维素的峰消失,在210～240℃出现了一个缓慢的肩;④阻燃处理木材及其燃烧残余物的质量损失速度曲线主峰温度比未处理木材及其燃烧残余物降低100℃,质量损失速度大幅度减少;⑤阻燃处理木材在600℃时的热分解残存质量比未处理木材显著增大,随着燃烧时受热温度的增高,燃烧残余物热分解的残余质量显著增大;⑥阻燃处理木材及其燃烧残余物的热分解温度区间,与未处理木材及其燃烧残余物存在显著差异.      

木材改性的基础与理论模式

木材是一种优良的天然材料,具有其他材料无法比拟的特性比强度高,加工容易,电绝缘性、隔热性、隔音性好,视觉特性、触觉特性、听觉特性、嗅觉特性及环境调节特性好,价格便宜等,自古为人类所使用.     

国外木材乙酰化研究及应用进展

木材乙酰化是木材化学改性中研究最多的,并且已经开始商品化.用乙酸酐对木材进行乙酰化的反应可以用下面的式子表: Wood-OH+(CH3CO)2O=Wood-OOCCH3+CH3COOH     

多元羧酸与木材酯化反应的固体核磁共振谱CPMAS~(13)CNMR的表征

本研究要用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂并联体系。本文采用固体核磁共振谱CP MAS1 3 CNMR ,测定木材主要组分酯化反应的CP MAS1 3 CNMR波谱 ,归属主要谱线 ,分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。结果表明 :酯化反应后 ,羧基碳的比率增加 ;芳香族碳和羟基碳的比率减少 ;烷基碳的变化随着羧基碳的变化而改变。这一变化趋势与采用FTIR和ESCA得到的变化趋势一致     

木材丙酰化及其它酰化研究进展

木材乙酰化是木材化学改性中研究最多的,并且已经商品化,而木材丙酰化和其它长碳链酰化的研究只是近年来的事.     

添加剂对石膏创花板性能的影响

研究表明：在石膏刨花板生产中,添加０．５％～１％的缓凝剂－硼砂可延长石膏的初凝而对板的物理力学性能不产生明显影响,相反对其静曲强度和弹性模量等有一定的改进;添加５％～１５％的水泥对板的物理力学性能均有所改进,特别是吸水厚度膨胀率;水泥用量１０％时,对板的性能改进最明显;水泥和硼砂同时使用无不良影响。     

多元羧酸与木材酯化反应特征和交联反应参数

本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文采用ＦＴＩＲ和ＣＰ／ＭＡＳ１３ＣＮＭＲ的光谱法确定了多元羧酸类化合物与木材交联反应产物的形成特征和交联反应参数。