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1.
在通辽地区以田间4种密度条件下研究了甜菜株高、根粗、鲜重冠根比等生理性状的变化及其与块根产量、舍糖率、产糖量的关系。结果表明,甜菜株高、鲜重冠根比随着种植密度的增加而增加;根粗、块根鲜重、叶鲜重随着种植密度的增加而降低。在产量、含糖率、产糖量上都表现出:B3处理〉B2处理〉B1处理〉B4处理。综合评析得出B3处理(即9.0万株/hm^2)为最适密度处理。  相似文献   
2.
利用SSR快速鉴定甜菜品种纯度和真实性的研究   总被引:4,自引:4,他引:0  
为建立一套快速鉴定甜菜品种纯度和真实性的实验体系,对DNA的提取、检测、PCR反应体系、程序、电泳以及显影方法等多个方面进行了优化,最终确立了一套简单、快速、节约、污染小的甜菜品种纯度和真实性的鉴定体系。该方法使用96孔PCR板,利用碱裂解法提取干种子(或者叶片干粉)DNA;使用无毒的Gelred替代致癌性的EB,利用λDNA检测提取样品DNA的浓度;PCR反应的体系为5μL,使用多重PCR替代单一PCR;PCR反应程序为94℃变性15 s,退火15 s,72℃延伸30 s,30个循环,最后72℃延伸5 min;PCR产物的分离使用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后使用快速银染法对电泳后的聚丙烯酰胺凝胶进行显影。利用优化后的程序,一位成熟的实验室操作人员只需1天就可以完成192份样品的检测。  相似文献   
3.
根据其它植物Actin基因设计一对简并性引物,以甜菜根总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到pUCm-T载体上,阳性克隆经PCR鉴定测序。序列分析表明,克隆得到Actin基因家族的两个成员,其片段长度均为598 bp,编码198个氨基酸,它们间的同源性为87%。将其分别命名为BvACT1和BvACT2,已在GenBank中注册,登录号为KF214784和KF214785。多重序列比较表明,Bv A CT1氨基酸序列与其他植物Actin基因的同源性在92%以上,而Bv A CT2则在93%以上。  相似文献   
4.
适合甜菜品种鉴定的SRAP核心引物的筛选   总被引:5,自引:5,他引:0  
为筛选适合甜菜品种纯度鉴定的SRAP核心引物,以12个进口国外甜菜品种为材料,对546对SRAP引物组合进行扩增,利用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离,选择适合甜菜品种纯度鉴定的SRAP核心引物组合。结果从546对SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富、重复性好的引物组合23对,这23对引物组合共扩增出177条多态性条带,引物的PIC值均大于0.6。平均每对引物扩增7.7条多态性条带,从理论上讲,这些核心引物完全可以实现对现有甜菜品种的鉴定。  相似文献   
5.
于生 《中国甜菜》2014,(3):39-40
对3种高效低毒的杀菌剂(72%锰锌·霜脲、50%烯酰·吗啉和69%锰锌·烯酰可湿性粉剂)与常规药剂50%多菌灵及清水处理应用于甜菜霜霉病进行防效试验,3种高效低毒的杀菌剂防治效果达90%以上,可延长甜菜功能叶片生命力,增产15.1%~31.5%,效果明显.  相似文献   
6.
对引进33个甜菜品种进行比较试验,结果表明:kuhn1016、CN07、hx905、ST21916、kuhn1011、MA096、ST21015七个品种折合667m2产量5506kg以上,比对照增产4.36%以上;cofco8010、hx820、kuhn1001、kuhn1003、kuhn1010、ST21016六个品种含糖率在18.04%以上,比对照提高1.75度以上;cofco9016、cofco8010、hx905、kuhn1010、SD13806、ST21916、ST21015、ST21016八个品种产糖量较对照增产11.18%以上;综合各品种主要经济性状及抗病性,cofco8010、hx905、kuhn1010、ST21916、ST21015、ST21016六个品种较适合塔额盆地的生态环境,适宜在该地区推广应用。  相似文献   
7.
综述了我国甜菜栽培模式的发展现状,从不同栽培方式、播期、合理密植、合理施肥、合理灌水等方面阐述了对甜菜产量、质量的影响。  相似文献   
8.
在新疆适宜种植甜菜的生态区,通过选择甜菜丸粒化单粒种,在高密度种植条件下,依据不同栽培管理阶段特点采用合理的管理措施,以实现甜菜单产97.5~105.0t/hm2、含糖率15%以上的目标,从而构建甜菜丸粒化单粒种高密高产高糖栽培模式。  相似文献   
9.
调查了2007-2013年焉耆垦区甜菜生产使用收获机的效果、损失、存在问题,并提出了相应的栽培措施.  相似文献   
10.
甜菜SCoT-PCR反应体系的建立及优化   总被引:2,自引:2,他引:0  
旨在利用SCo T分子标记技术为甜菜指纹图谱构建、遗传多样性分析以及其他分子标记辅助育种提供技术支持。本研究利用单因素实验优化了甜菜SCo T-PCR反应体系。结果表明,在20μL反应体系中,甜菜SCo T-PCR最优反应体系包含2.0μL的10×PCR buffer(含Mg2+)、10 ng的DNA、0.5 U的Taq DNA聚合酶、10μmol/L的引物2μL以及0.1μL的d NTPs(2.5 mmol/L each)。利用优化后的程序对12份糖甜菜品种进行扩增,结果表明,该体系扩增结果稳定、条带清晰,可用于甜菜品种指纹图谱的构建以及其他分子生物学领域的研究。  相似文献   
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