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中华豆芫箐成虫的药用资源价值研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对隔离饲养的中华豆芫箐EpicautachinensisLap.成虫分析结果表明,该虫的斑蝥素含量与“国家药典”入典药用昆虫眼斑芫箐MylabriscichoriiL.近似,达到了国家药典规定的入药标准;雄虫斑蝥素的含量显著高于雌虫;体内斑蝥素的含量以腹部最高,约为75%~78%,其次为胸部,含量约为13%~18%;取食沙打旺、紫苜蓿和草木樨3种自然食料植物,在羽化12d试虫体内斑蝥素含量达最大值且与其他时间存在着显著差异(P≤0.05),提示该虫羽化12d左右应是采收炮制的最佳时期。该虫体内生物合成斑蝥素总量与食料植物种类关系不明显。 相似文献
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红头芫菁防治竹蝗的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
红头芫菁防治竹蝗的研究张太佐(江西省靖安县林业局靖安330600)关键词红头豆芫菁,褐边齿爪芫菁,黄脊竹蝗,泡桐黄脊竹蝗是竹子的重要害虫,大发生时常造成重大经济损失。肖刚柔教授在湖南进行黄脊竹蝗的研究时,就已发现红头芫菁幼虫取食竹蝗卵块[1],但未进... 相似文献
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本论文以吡虫啉600 g a.i./L悬浮种衣剂为研究药剂,以甜菜为研究材料,研究了不同剂量吡虫啉悬浮种衣剂对甜菜种子包衣后,对甜菜生长性状的影响及对中华芫菁的防治效果.结果表明,吡虫啉600 g a.i./L悬浮种衣剂分别以200ml/100kg、400ml/100kg、800ml/100kg种子制剂用量包衣后,能显著提高幼苗的出苗率,其中以800ml/100kg种子出苗率最高,为90.7%;对甜菜幼苗生长性状也有明显的影响,与清水对照和常规用药剂相比,处理药剂对株高、根长、地上重量都有显著的促进作用,对地下重量的影响与对照和常规药剂没有显著差异.试验用药剂各个处理对中华芫菁成虫均有一定的防治效果,且用药量越大,防治效果越好,播种后53d,Gauch0 600FS 400、800ml/100kg种子对中华豆芫菁的防效都在75%以上. 相似文献
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锯角豆芫菁法尼基焦磷酸合酶的cDNA克隆、序列分析及原核表达 总被引:2,自引:2,他引:0
【目的】法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPPS)是单萜和倍半萜生物合成途径分支点的关键酶,获得芫菁法尼基焦磷酸合酶基因(FPPS)是探究其与斑蝥素生物合成途径关系的基础。论文旨在克隆锯角豆芫菁(Epicauta gorhami Marseul)FPPS,预测该基因及其编码蛋白的结构、性质与功能,并实现其编码蛋白的原核表达。【方法】首先根据已知昆虫FPPS编码蛋白的保守区序列,利用CODEHOP软件设计简并引物,利用RT-PCR获得锯角豆芫菁的cDNA模板,巢式PCR扩增锯角豆芫菁FPPS保守区;随后根据所得的保守区片段设计特异性引物,运用RACE技术分别克隆锯角豆芫菁FPPS 3′和5′端序列;然后根据预测的FPPS开放阅读框(ORF)设计ORF区特异性引物,巢式PCR扩增编码区序列;最后用DNAMAN拼接获得锯角豆芫菁的全长cDNA序列。运用DNAMAN、MEGA 5.05、ProtParam及TargetP 1.1 Server等多种生物信息学软件对该基因全长cDNA序列、Fps系统进化关系及其基本理化性质、FPPS蛋白的亚细胞定位等进行分析;将锯角豆芫菁FPPS与pET28a(+)连接,构建原核表达载体pET28a(+)-EgFPPS并将其转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中,IPTG诱导融合蛋白的原核表达。分别收集不同诱导时间段的菌液,SDS-PAGE检测融合蛋白的表达情况。将高效表达时段收集的菌液超声波破碎后,分离上清及沉淀并进行煮沸处理,SDS-PAGE检测融合蛋白的可溶性;Western Blot印迹杂交验证目的蛋白的表达。【结果】获得锯角豆芫菁法尼基焦磷酸合酶基因FPPS全长cDNA序列,命名为EgFPPS (GenBank登录号KC840040),序列分析结果表明,该基因全长1 857 bp,其中5′非编码区146 bp,3′非编码区436 bp,开放阅读框1 275 bp,共编码424个氨基酸,其编码的蛋白分子质量约为49.2 kD,理论等电点pI为8.89,预测分子式为C2192H3457N605O632S25,不稳定系数为38.62,总平均亲水系数为-0.429,为疏水的稳定蛋白。序列分析发现,锯角豆芫菁与其他6种昆虫FPPS在氨基酸水平上具有72.56%的同源性,且其近N端具有R**S四肽基序,此外还包含7个异戊烯基转移酶保守区和两个典型的DD**D的天冬氨酸富含区。系统发育树显示锯角豆芫菁与鞘翅目拟步甲科昆虫赤拟谷盗进化关系最近。EgFPPS的亚细胞定位进行预测发现其N端具有一段明显的线粒体靶向肽。原核表达结果表明,该蛋白在终浓度为1 mmol•L-1的IPTG诱导4 h即能实现融合蛋白的高效表达;融合蛋白的可溶性检测表明该蛋白主要以包涵体的形式存在;Western Blot印迹检测也证实大肠杆菌DE3中表达了一个分子量约为49 kD的蛋白质,与预测分子量大小基本一致。【结论】成功从芫菁科昆虫克隆得到FPPS,并成功实现了其编码蛋白的原核表达,为后期探索其在芫菁科昆虫体内斑蝥素生物合成途径中的功能提供理论基础。 相似文献
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为了增补和完善毛角豆芫菁Epicauta hirticornis Haag-Rutenberg雌雄成虫触角形态特征描述,并为揭示其生物学功能提供理论依据,本研究利用扫描电镜对毛角豆芫菁雌雄成虫触角超微结构进行了观察。结果表明,毛角豆芫菁雌雄成虫触角感器类型、数量及分布既有共性又存在明显差异。雌雄成虫触角共有的感器分为3类6种,即3种毛形感器(ST1、ST2、ST3)、2种锥形感器(SB1、SB2)和B?hm氏鬃毛(BB);雄虫触角特有的感器类型包括锥形感器(SB3)和耳形感器(SA);而雌虫触角特有的感器类型有钟形感器(SCa)和鳞形感器(SQ)。此外,对毛角豆芫菁成虫触角各类感器的功能进行了讨论、分析和推测。 相似文献
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