全文获取类型
收费全文 | 2046篇 |
免费 | 69篇 |
国内免费 | 47篇 |
专业分类
林业 | 130篇 |
农学 | 279篇 |
基础科学 | 5篇 |
35篇 | |
综合类 | 995篇 |
农作物 | 135篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 86篇 |
园艺 | 460篇 |
植物保护 | 32篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 43篇 |
2021年 | 39篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 59篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 61篇 |
2016年 | 77篇 |
2015年 | 67篇 |
2014年 | 81篇 |
2013年 | 85篇 |
2012年 | 138篇 |
2011年 | 105篇 |
2010年 | 99篇 |
2009年 | 113篇 |
2008年 | 118篇 |
2007年 | 96篇 |
2006年 | 73篇 |
2005年 | 81篇 |
2004年 | 74篇 |
2003年 | 71篇 |
2002年 | 54篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 37篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 45篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2162条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为获得甜樱桃PaGAST 基因的cDNA 序列,并预测该基因编码蛋白的结构与功能,以草莓FaGAST1 基因序列为探针,通过基于NCBI数据库中表达序列标签的电子克隆技术对甜樱桃PaGAST 基
因进行克隆。利用生物信息学方法对其编码蛋白的理化性质、疏水性和亲水性、信号肽序列、跨膜结构域、亚细胞定位及功能等方面进行分析。结果表明:甜樱桃PaGAST 基因长度为750 bp,开放阅读框长度为324 bp,编码107 个氨基酸,N末端存在信号肽序列,C末端含有保守的GASA结构域。由于PaGAST蛋白中含有的疏水性氨基酸残基较多,该蛋白具有跨膜螺旋区,是一种跨膜蛋白,且有10 个预测的蛋白激酶磷酸化位点。亚细胞定位分析表明,PaGAST蛋白分布在细胞膜外的可能性很大。功能预测显示,PaGAST 基因可能具有响应胁迫应答、信号转导和免疫应答方面的功能。进化分析显示甜樱桃PaGAST蛋白与桃的亲缘关系最近。在一定程度上为甜樱桃PaGAST 基因的克隆及功能鉴定奠定理论基础。 相似文献
2.
入侵杂草刺萼龙葵Solanum rostratum Dunal传播扩散的主要载体是种子,研究其种子休眠萌发基因的激素调控对于其防除具有重要意义,而选择合适的内参基因可以提高相关基因表达分析的准确性。本研究以赤霉素、脱落酸和水处理的刺萼龙葵种子为材料,利用geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder 4种软件对15个候选内参基因进行表达稳定性评价,并通过检测ABI5(abscisic acid-insensitive 5)的表达验证所筛选的内参基因的适用性。结果表明,对于赤霉素、脱落酸和水处理过的种子,最稳定的内参基因分别为eIF(eukaryotic initiation factor)、SAND(SAND protein family)和ACT(β-actin);对所有种子样本而言,PP2Acs(a catalytic subunit of protein phosphatase 2A)是最稳定的内参基因。研究结果将为刺萼龙葵种子休眠萌发的遗传调控研究提供重要参考。 相似文献
3.
4.
5.
以水茄、红茄、大苦子、小苦子、刺茄、超级托鲁巴姆6种云南常见茄科砧木种子为材料,采用不同浓度梯度GA3处理种子并统计其动态发芽率和发芽势,进而分析不同浓度GA3对砧木种子萌发的影响.试验结果表明,与对照相比,GA3浓度为200~400 mg/L时,均能提高6种供试砧木种子的发芽率和发芽势;GA3浓度为200~600 mg/L时,水茄、红茄、刺茄种子的发芽率、发芽势随浓度升高而升高;水茄和刺茄种子萌发的最佳GA3浓度为1000 mg/L,红茄为600 mg/L,大苦子、小苦子和超级托鲁巴姆为400 mg/L. 相似文献
6.
垂枝作为特殊的林木形态结构,因形态优美在全世界被广泛用于绿化和园林景观而成为研究热点。国内外对垂枝植物的研究表明赤霉素在垂枝形成中起作用,但是垂枝形成的分子背景研究仍比较缺乏。本研究以旱垂柳(Salix matsudana var. pseudo-matsudana)的垂枝为研究对象,通过对旱垂柳在不同生长发育时期的叶片、茎尖和茎基部进行了转录组和数字表达谱测序研究,共获得71 474个Unigenes序列。将Unigenes与COG和KEEG数据库比对,与转录和信号转导机制相关的基因在旱垂柳中高度富集,最终确定8 359个差异表达的基因,其中427个基因与激素相关。进一步分析赤霉素相关基因得出,主要参与2条赤霉素合成途径,具有生物活性的GA4是合成途径中的主要产物,而且GA4在枝条中的含量显著高于GA1和GA3。参与赤霉素信号转导途径中的GID1B在旱垂柳中上调表达,以及在G1和G4生长期的表达量高于其他时期,而DELLA蛋白GAI在G2生长期以后下调表达,GID1B和GAI在旱垂柳的垂枝生长过程中可能起非常重要的作用。这些研究结果将有助于探索赤霉素在旱垂柳垂枝形成中的分子作用,可为林木形态的遗传改良提供基础理论依据。 相似文献
8.
植物根际促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)可分泌植物生长激素,促进土壤养分循环,是生物肥料重要的种质资源。本文从水稻根际土壤分离纯化根际促生菌,进行菌株鉴定,测定其促生能力。经过16S rDNA测序比对,筛选得到解磷菌4株(Bacillus pumilus LZP02,Bacillus aryabhattai LZP08,Staphylococcus epidermidis LZP10,Bacillus ginsengisoli LZP05),溶磷菌3株(Bacillus megaterium LZP03,Bacillus oryzaecorticis LZP04,Bacillus ginsengisoli LZP07),解钾菌3株(Bacillus aryabhattai LZP01,Bacillus subtilis LZP06,Bacillus licheniformis LZP09)。养分转化能力测试结果表明,Bacillus aryabhattai LZP01和Bacillus subtilis LZP06解钾能力较好;Bacillus pumilus LZP02和Bacillus huizhouensis LZP05解磷能力较强;Bacillus megaterium LZP03和Bacillusginsengisoli LZP07溶磷能力较好。对养分转化能力较强的菌株进行激素分泌能力测定,结果表明6种菌株均能产生生长素、赤霉素,均具有合成铁载体的能力。综合分析菌株养分转化与激素分泌能力发现,Bacillus megaterium LZP03、Bacillus huizhouensis LZP05和Bacillus subtilis LZP06促生能力较强,具有较强的开发利用潜力。研究成果为水稻微生物肥料的开发与生产提供了理论和技术支持。 相似文献
9.