全文获取类型
收费全文 | 57743篇 |
免费 | 1648篇 |
国内免费 | 2356篇 |
专业分类
林业 | 1776篇 |
农学 | 2263篇 |
基础科学 | 720篇 |
1247篇 | |
综合类 | 18125篇 |
农作物 | 1842篇 |
水产渔业 | 1674篇 |
畜牧兽医 | 28473篇 |
园艺 | 3665篇 |
植物保护 | 1962篇 |
出版年
2024年 | 62篇 |
2023年 | 968篇 |
2022年 | 1041篇 |
2021年 | 1103篇 |
2020年 | 1228篇 |
2019年 | 1542篇 |
2018年 | 632篇 |
2017年 | 1218篇 |
2016年 | 1497篇 |
2015年 | 1732篇 |
2014年 | 2973篇 |
2013年 | 2965篇 |
2012年 | 4491篇 |
2011年 | 4213篇 |
2010年 | 3772篇 |
2009年 | 4091篇 |
2008年 | 4297篇 |
2007年 | 3633篇 |
2006年 | 3014篇 |
2005年 | 2859篇 |
2004年 | 1890篇 |
2003年 | 1609篇 |
2002年 | 1196篇 |
2001年 | 1223篇 |
2000年 | 955篇 |
1999年 | 901篇 |
1998年 | 819篇 |
1997年 | 753篇 |
1996年 | 737篇 |
1995年 | 671篇 |
1994年 | 653篇 |
1993年 | 617篇 |
1992年 | 631篇 |
1991年 | 516篇 |
1990年 | 482篇 |
1989年 | 442篇 |
1988年 | 103篇 |
1987年 | 72篇 |
1986年 | 51篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 8篇 |
1965年 | 4篇 |
1958年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 11篇 |
1953年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
1.
犬细小病毒(CPV)是一种由细小病毒引起的急性接触性传染病。在宠物犬养殖中属于发病率高、死亡高,以断乳到100日龄的幼犬多发,主要症状在于侵害消化系统,潜伏期长达4-17天。本文就治愈的一例(马犬)比利时马里努阿犬感染了犬细小病毒的发病情况、临床症状、实验室检测、诊断治疗、治疗方案、后期护理预防展开讨论。 相似文献
2.
将Copula函数与高效蒙特卡洛方法结合,提出了含相关随机变量的边坡可靠度高效分析方法。以两个岩质边坡稳定性问题为例验证了所提方法的有效性。结果表明,该方法相比于直接蒙特卡洛方法在保证边坡失效概率的准确性的同时计算效率更高。Copula函数可以构造出具有不同相关结构的岩土体参数的联合概率分布,与高效蒙特卡洛方法(即蒙特卡洛重要抽样方法和子集模拟)结合能高效地处理含多种相关随机变量的边坡可靠度计算问题,相比于现行的Nataf变换方法结果更能体现岩土边坡真实稳定性。此外,该方法也能高效地计算含有复杂的隐式功能函数的边坡可靠度,研究成果拓展了高效蒙特卡洛方法在边坡可靠度分析中的应用。 相似文献
4.
5.
【目的】检测新疆南疆7个县/市瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus, CCYV),进行系统发育分析,为新疆南疆CCYV预警和防控提供参考。【方法】于2019年,从中国新疆南疆7个县/市采集带有黄化特征的51份甜瓜叶片样品,RT-PCR进行CCYV的检测,进行特异性片段的克隆、测序和系统发育分析。【结果】中国新疆巴楚县、阿克苏市、莎车县、伽师县、疏勒县、疏附县均未检测到CCYV,而洛浦县的13份样本中,8份检出为CCYV阳性,检出率为61.53%,洛浦县CCYV特异性片段克隆测序获得了685 bp的核酸序列,与GenBank中的CCYV分离物外壳蛋白(Coat protein, CP)的一致性达到100%。所得序列与中国新疆(吐鲁番)、中国其他省、苏丹、日本、塞浦路斯、黎巴嫩的CP基因聚在I组(Group),沙特阿拉伯的分离物聚在Ⅱ组,伊朗的分离物聚在Ⅲ组。【结论】CCYV在中国新疆南疆洛浦县甜瓜产区发生,与中国新疆吐鲁番、中国其他省及周围国家的CCYV分离物亲缘关系很近,且群体遗传变异很小。 相似文献
6.
7.
【目的】甘薯E病毒(sweet potato virus E,SPVE)是甘薯上新发现的一种病毒。本研究对我国甘薯E病毒江苏徐州分离物(SPVE-XZ)的全基因组序列进行测定,分析该病毒基因组序列特征,并建立针对SPVE的荧光定量(quantitative PCR,qPCR)检测技术,为监测SPVE发生分布、检测种薯种苗中SPVE带毒情况并及时防控该病毒提供理论依据和技术支持。【方法】采用small RNA深度测序,结合RT-PCR和RACE技术,获得SPVE-XZ的全基因组序列,利用MegAlign、MEGA11等软件对获得的全基因组序列进行序列比对、系统发育关系分析。设计SPVE荧光定量检测引物,并通过对退火温度及引物浓度的优化,建立针对SPVE的qPCR检测方法,测定其特异性和灵敏度,应用于江苏省和山东省田间甘薯样品的检测。【结果】除ploy(A)外,所获得的SPVE-XZ全基因组序列全长为10 919 nt,包含1个长为10 560 nt的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码3 519 aa的多聚蛋白。5′非翻译区(5′untranslated re... 相似文献
8.
9.
旨在调查川西北牦牛哺乳动物正呼肠孤病毒(MRV)的感染情况并分离病毒。采用RT-PCR方法,对采自川西北15个牧场的72份牦牛腹泻粪便样本和其中5个牧场的15份腹泻牦牛血清样本进行MRV检测,阳性样本进一步用分型PCR确定其血清型。结果显示,粪便样本中MRV检出率为20.83%(15/72),血清2型的比例为60%(9/15);血清样本中MRV检出率为40%(6/15),血清2型的比例为83.33%(5/6);未检测到其他血清型。成功地从腹泻粪便中分离到1株MRV血清2型毒株(TCID50为4×10-8.56·mL-1),并获得长度为23 587 bp的分离株全基因组,该分离株与中国猪源毒株的遗传关系最近;与GenBank中所有的MRV S1基因相比,该分离株有4个独特的氨基酸突变。本研究从牦牛中检测到MRV,并分离到1株牛源MRV血清2型毒株,为进一步研究MRV血清2型生物学特性奠定了基础。 相似文献
10.
亚麻收获后平铺于地面上进行雨露沤制,雨露沤制完毕称之为亚麻干茎,在雨露沤制过程中需要进行翻铺作业,对下层的麻茎再次进行雨露沤制,翻铺作业就成了必不可少的作业环节,而翻铺作业的首要环节为茎秆捡拾作业,捡拾装置的设计合理性就决定了翻铺作业质量;亚麻脱粒作业的首要环节、亚麻打捆作业的首要环节也为捡拾作业,现有的捡拾装置对亚麻干茎而言均存在一定的弊端,所以该装置的设计对亚麻翻麻作业质量、脱粒作业质量、打捆作业质量有很大的提高,对纤维的产量和品质有很大的影响,对亚麻产业的发展有一定的促进作用。 相似文献