基于STM32的仔猪智能恒温保育箱的设计

通过对仔猪保育期内温度数据的分析,采用理论分析和试验研究相结合的方法,设计出一套恒温保育箱控制系统。系统以STM32为主控芯片,根据温度传感器采集的信息,通过神经网络算法驱动执行机构工作,实现温度恒温控制,同时可在上位机实时动态显示温度变化曲线,便于对温度的监控和分析。     

冬季恒温饮水和饲粮添加酵母水解物改善肉牛生长性能

试验研究了南方冬季安装恒温饮水系统和饲粮添加酵母水解物对拴系敞篷饲养肉牛生理和生产性能的影响。试验采用双因素设计,选取40头平均体重为177.8 kg的西杂肉牛,随机分成4个处理,处理1组肉牛饮23℃温水,并在饲粮中添加酵母水解物;处理2组肉牛饮23℃温水,饲粮中不添加酵母水解物;处理3组肉牛饮10℃冷水,饲粮中添加酵母水解物;对照组为肉牛饮10℃冷水,饲粮中不添加酵母水解物。酵母水解物的添加量为0.5%,进行为期30 d生长试验。分别测定了牛舍的环境指标、肉牛生理指标和肉牛日增重,并对经济效益进行了分析。结果如下:1冬季肉牛饮23℃温水和饲粮中添加酵母水解物对肉牛呼吸频率和直肠温度无影响;2处理1组、处理2组、处理3组比对照组肉牛平均日增重分别提高了0.25 kg(P<0.05)、0.14 kg(P<0.05)和0.15 kg(P<0.05)。处理1组比对照组增加毛利4.79元/(头·d)。3肉牛饮用23℃温水比饮用10℃冷水的日增重显著提高0.12 kg(P<0.05),增加毛利2元/(头·d)。饲粮添加酵母水解物显著提高日增重0.13 kg(P<0.05),增加毛利2.8元/(头·d)。表明南方冬季肉牛饮23℃温水和饲粮中添加0.5%酵母水解物均显著提高了肉牛生产性能和经济效益,二者结合使用效果较好。     

家具检测用环境舱恒温恒湿系统方案改进

对所研制的第一代环境舱恒温恒湿系统进行实验及分析,分析环境舱内壁结霜凝水以及检测甲醛和TVOC不够准确等问题产生的原因,并提出具有针对性的改进方案。实验表明,改进后的系统可有效解决上述问题,能够精确控制环境舱内部温湿度的恒定,从而保证环境舱在工作过程中对样品分析结果的准确性。     

饲料液体组分添加设备改造设计

在流量计计量式饲料液体组分添加设备的基础上，改造设计称量计量式饲料液体组分添加设备。该文首先阐述了其研发过程，通过加大设备功率，重新设计了进油过滤系统和称量系统，对设计中用到的关键尺寸进行了计算分析；然后在说明其工作原理的基础上，阐述了试验过程及结论；最后对该设备的先进性进行了总结。      

基于TRIZ创新理论的新型恒温混水器结构设计

对传统混水器各组成部分及作用进行功能分析,获得影响换热效果及导致压力损失的环节.在此基础上利用冲突矩阵工具确定解决此问题的发明原理.通过一定程度上增加叶片数量以保证冷热水混合换热的周期性及连续性;进一步优化曲面型线及叶片数量使其更符合流动规律,文章最后获得了换热效果及压损特性良好的新型混水器换热结构.     

新型恒温混水器换热性能数值研究

在对比分析新型混水器换热原理的基础上,利用数值模拟技术对换水器内冷热水的三维流动换热过程进行了数值研究.数值计算过程采用二阶有限体积法离散控制方程,SIMPLE求解方法以及标准k-ε模型,并对计算网格进行网格无关性验证.数值计算结果显示:新型混水器可在保证混水换热效果的同时降低混水器的能量损失,且随着流量的增加本混热结构的节能效果逐渐提升.     

基于改进蚁群算法的服务组合研究

在服务计算过程中，服务组合问题是其中关键的技术之一。在原子候选服务数目巨大的情况下，经典的算法一般都是寻找问题的最优解，存在运算量大，运行时间长的缺点，蚁群算法并不是寻找服务组合问题的最优解，而是得到用户能够认同的可行解。为了能够更有效的为用户提供各种服务，在静态的服务组合建立过程中，以服务发现的候选原子服务集合中的服务质量为权重，将服务组合问题分解成一个有向无环图，在组合代价为最小的原则下，采用改进的蚁群算法为搜索方法，迭代一定的次数或者达到用户设定的服务质量为算法的终止条件，找到能够组合为用户需要的原子候选服务集合，进而快速、准确的得到用户期望的服务。     

暖通空调的恒温恒湿设计

空调性能的重要评判标准之一是恒温恒湿,而恒温恒湿的节能系统是当前暖通空调研究领域的重点之一。恒温恒湿空调主要用于控制室内温度、湿度在一定范围内。随着生产技术的不断发展,恒温恒湿空调的作用也越来越大。本文就暖通空调的恒温恒湿设计进行探讨,介绍恒温恒湿空调系统的特点,分析高精度恒温恒湿空调系统的空气处理方案与控制方案。     

小鹅瘟病毒荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用

旨在建立一种以重组酶聚合酶扩增技术（RPA）为基础的快速检测方法,用于小鹅瘟病毒的快速检测。小鹅瘟是一种常见的水禽传染病,严重危害我国养鹅业的健康发展。为了快速准确对小鹅瘟进行诊断,减少该病的危害,本研究以小鹅瘟病毒VP3基因保守片段为靶点,利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA）建立了一种准确高效的小鹅瘟病毒RPA恒温快速检测方法,并对检测方法的灵敏度、特异性进行评价,并与传统PCR和传统RT-PCR方法进行比较。结果表明,该检测方法具有较高的灵敏度,可检测到10 copies/μL的病毒核酸;具有良好的特异性,只特异性地扩增鹅细小病毒,而与鹅副黏病毒、鹅源鸭瘟病毒、小鹅流行性感冒病毒、鹅副伤寒病毒、大肠杆菌和曲霉菌均未发生交叉反应;同时该方法重复性检测的变异系数低于6%,具有很好的重复性。阳性符合试验表明该检测方法与荧光定量PCR符合率为99%。该方法可以很好地应用于小鹅瘟的大规模临床样本检测,为小鹅瘟病毒的高通量检测和流行病学调查提供技术手段。