新西兰输华奶牛境外产地预检之我见给新任预检兽医的建议

<正>近期,受国家质检总局委派,我们检疫组2人赴新西兰执行进口奶牛产地预检任务。本文就笔者在外工作期间的亲历感受提出若干建议,期望为新任预检兽医提供帮助。1出国前充分准备1.1做好知识储备"谋定而后动,知止而有得",出国前做好知识储备对于新任预检兽医尤为重要。首先,对于《双边议定书》,建议中英文对照研读,将各条款熟记于心。其次是熟读《作业指导书》,领会检疫工作各阶段具体需要做什     

鲍曼不动杆菌雏鸡分离株CCGGD201101的分离、鉴定及致病性研究简

试验旨在鉴定吉林省某雏鸡孵育基地病死雏鸡组织中分离出的1株致病性菌CCGGD201101株并测定其致病性。对疑似致病菌进行生理生化试验、16S rDNA测序鉴定，并人工接种昆明鼠，测定其半数致死量，验证细菌毒力。经鉴定该菌为鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）。以鲍曼不动杆菌CCGGD201101分离株为研究对象，并以鲍曼不动杆菌标准株（ATCC 19606）为对照，测得半数致死量，进一步证明鲍曼不动杆菌病死鸡分离株CCGGD201101具有较强致病性。     

不同咸蛋腌制温度对禽流感毒灭活的影响

经人工接种H9亚型禽流感病毒(AIV)的鸭蛋,分别在12℃、22℃和32℃条件下按常规方法腌制于饱和盐水中,同时以置饱和盐水中的禽流感病毒和未经处理禽流感病毒样品作为对照,通过MDCK细胞培养、间接免疫荧光方法定期进行禽流感病毒毒力测定,结果在12℃、22℃和32℃条件下腌制鸭蛋中的禽流感病毒分别于49天、27天和4天失去毒力,置饱和盐水中的禽流感病毒分别在27天、9天和2天失去毒力,而未经处理的禽流感病毒分别在92天、29天和17天失去毒力;不同试验温度条件下,以荧光RT-PCR检测腌制鸭蛋和对照样品中的禽流感病毒,在100天后仍可检出病毒核酸(Ct<30)。以上检测结果表明,在腌制鸭蛋时于常温下置饱和盐水腌制40天以上的传统咸蛋生产工艺,可使禽流感病毒完全失去毒力,腌制的鲜咸蛋携带或传播禽流感病毒的风险极低或不存在风险。     

从意大利进境芫荽种子中截获白翅希托种子小蜂

从意大利进境芫荽中截获白翅希托种子小蜂(Systole albipennis Walker)。该小蜂幼虫取食伞形花科植物种子。本文对其分类地位、寄主、分布、形态特征、生物学及除害处理方法等进行介绍和描述。     

台湾观赏鱼产业概况

随着人民生活水平的逐渐提高和业余文化生活的日渐丰富,人们对休闲与怡情活动的需求也与日俱增,观赏鱼以其变化万千的形态与缤纷的色彩成为人们钟爱的宠物,锦鲤、金鱼与龙鱼甚至成为吉祥与财富的象征。近年来,观赏鱼产业的消费形态,也由传统的蓄养观赏,提升为融合美学及庭园造景观念,趋向精致化与艺术化。     

ROSA法快速检测UHT奶中的四环素类和β-内酰胺类药物残留

主要探讨应用ROSA法同时快速检测UHT奶中的四环素类和β-内酰胺类药物残留。评价了ROSA法的灵敏度和特异性,验证了ROSA法的检测稳定性,10 min可出检测结果。     

兽药制剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究

建立了兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类共7种抗菌药物的液相色谱-串联质谱筛选方法。样品经水溶解,乙酸乙酯提取样品中的药物,OasisHLB固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了实验室内和实验室外验证。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。     

兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究

建立了兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类共7种抗菌药物的液相色谱-串联质谱筛选方法。样品经水溶解,乙酸乙酯提取样品中的药物,OasisHLB固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了实验室内和实验室外验证。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。     

从台湾地区输入活牛羊及其产品的风险分析及管理对策

收集确认了34种与牛羊及其产品相关、进口应关注的疫病名录。通过比较台湾地区与大陆疫情发生情况对产业的危害程度等进行风险识别,筛选出从台湾输入牛羊及其产品存在潜在危害的疫病共有13种。采用定性风险分析描述了这些疫病通过牛羊及其产品进口传入大陆、在大陆接触发生的可能性以及其可能引起的后果,综合分析得这些疫病的风险等级,再根据风险分析的结果,提出风险管理措施建议。     

菜豆荚斑驳病毒免疫捕获一步RT-PCR检测

【研究目的】建立快速、准确、简便的检测大豆种子上菜豆荚斑驳病毒的免疫捕获一步RT-PCR方法(一步IC-RT-PCR)。【方法】采用抗原捕获和一步RT-PCR相结合的方法,并通过反应条件优化,确定一步IC-RT-PCR的反应程序,同时对该方法的特异性及实际检测效果进行验证。【结果】成功建立了一步IC-RT-PCR检测菜豆荚斑驳病毒方法,能够从感染菜豆荚斑驳病毒的大豆种子上扩增出预期大小的特异性片段,而对其他病毒及健康大豆无特异性反应;应用该方法对不同产地大豆种子样品进行检测,结果从来自美国的大豆样品中检出菜豆荚斑驳病毒,检出率为50%。【结论】一步IC-RT-PCR方法可以快速、准确地检测大豆种子上的菜豆荚斑驳病毒,适用于口岸检验检疫。