加州软籽甜石榴茎段和叶片组织培养研究初探

建立加州软籽甜石榴稳定的快繁体系,为加速新品种推广和无病毒植株的使用提供参考。以加州软籽甜石榴的茎段和叶片为试材,研究初代培养,遏制褐变,愈伤组织增殖培养过程中各环节影响因子和生长调节剂种类配比。茎段初代培养最适宜的培养基为MS培养基;叶片初代培养最适宜的培养基为WPM培养基。遏制茎段褐变最佳措施为接种后连续转接3次;遏制叶片褐变最佳措施为接种后先暗处理1周再连续转接2次。愈伤组织最佳增殖培养基为WPM+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.3mg/L,2,4-D增殖效果优于NAA。初步建立了加州软籽甜石榴的快繁体系,为以后的繁殖和生产提供材料。     

膳食纤维对肠道菌群影响的研究进展

膳食纤维不能被人体小肠消化吸收,可在大肠中完全或部分发酵,是肠道微生物的主要能量来源。膳食纤维具有不同的结构特征,其降解受一系列碳水化合物活性酶(CAZymes)的控制。肠道微生物则是通过编码的碳水化合物活性酶利用膳食纤维,而其表达该酶的基因数量和基因类型具有差异,膳食纤维的选择性消耗决定了肠道中哪个细菌类群受到青睐并可以影响结肠中菌种和菌株的平衡。因此,膳食纤维的类型会影响菌群的种类和数量。介绍了膳食纤维和碳水化合物活性酶的定义和分类,并总结了特定的膳食纤维类型(抗性淀粉、果胶、纤维素、半纤维素和菊粉)对肠道微生物组成的影响,旨在为膳食纤维对肠道菌群和健康的研究提供理论参考。     

加州软籽甜石榴茎段和叶片组织培养研究初探

建立加州软籽甜石榴稳定的快繁体系，为加速新品种推广和无病毒植株的使用提供参考。以加州软籽甜石榴的茎段和叶片为试材，研究初代培养，遏制褐变，愈伤组织增殖培养各环节影响因子和生长调节剂种类配比。茎段初代培养最适宜的培养基为MS；叶片初代培养最适宜的培养基为WPM。遏制茎段褐变最佳措施为接种后连续转接3次；叶片遏制褐变最佳措施为接种后先暗处理1周再连续转接2次。愈伤组织最佳增殖培养基为WPM 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.3mg/L，2,4-D增殖效果优于NAA。初步建立了加州软籽甜石榴的快繁体系，为以后的繁殖和生产提供材料。     

牛超低剂量性控分选冷冻精液人工授精试验

试验旨在检验使用超低剂量牛性控分选冷冻精液人工授精的效果.将180头牛分为3组进行人工授精,常规冷冻精液组（C,n=60）和经流式细胞分离的两种剂型（X1,n=60;X2,n=60）的X冷冻精液组,常规冻精有效精子数（1 125.1±109.4）×104,X1型和X2型冻精有效精子数分别为（102.3±9.6）×104和（51.9±4.8）×104.结果显示：X1型冻精和X2型冻精的90 d受胎率分别为53.3％和47.7％,低于常规冻精组的66.7％（P＜0.05）;X1型冻精和X2型冻精组母犊率分别为93.8％和100％,明显高于常规冻精组的43.9％（P＜0.05）.两种剂型X冻精和常规冻精配种所产犊牛出生重分别为33.7 kg±5.2 kg和34.4 kg±4.5 kg,差异不显著（P＞0.05）;母牛妊娠期均在270～300 d的正常范围内.     

间接ELISA检测奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕

为建立检测奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕的间接ELISA方法,以精子膜蛋白为包被抗原,进行奶牛宫颈黏液ASA的间接ELISA的优化试验。对27头ASA阳性不孕和29头ASA阳性可孕奶牛进行了间接ELISA检测标准的确定试验;对137头奶牛的宫颈黏液ASA免疫不孕进行间接ELISA临床检测。奶牛宫颈黏液ASA的间接ELISA优化条件为:抗原包被量为5μg/mL,宫颈黏液稀释度为1:5,宫颈黏液反应时间1h,二抗反应时间1.5h;奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕检测的判定标准为:当样品OD490nm值大于0.513时判定为ASA阳性免疫不孕,当样品OD490nm值小于0.410时可孕,当样品OD490nm值介于0.410~0.513时为ASA阳性疑似,重复试验的变异系数均小于10%。对临床137份宫颈黏液样品进行检测,发现13头ASA阳性免疫不孕奶牛都不能受孕,而98头阴性结果牛中有89头怀孕。结果表明,间接ELISA可以有效检测奶牛宫颈黏液ASA免疫不孕。     

马鹿茸间充质干细胞软骨分化过程表面标志物的特征性变化

利用阿利新蓝、甲苯胺蓝、茜素红染色和免疫组化法鉴定鹿茸间充质干细胞(MSCs)不同分化阶段蛋白多糖、Ca~(2+)和Ⅱ型胶原蛋白3种软骨细胞表面标志物的分泌量。结果表明,诱导第14~21天细胞蛋白多糖分泌逐渐增加,阿利新蓝和甲苯胺蓝染色结果逐渐达强阳性,至第28天时蛋白多糖胞外积累量开始下降;茜素红染色与免疫组化结果显示,诱导第14~35天,细胞阳性结果均逐渐上升,第35天茜素红染色与免疫组化检测阳性结果显著高于前3个阶段。表明:体外诱导鹿茸MSCs至第14天软骨细胞开始出现,并分泌蛋白多糖和少量Ⅱ型胶原蛋白,第21天软骨细胞大量出现,开始分泌少量Ca~(2+),至第28天时软骨开始向骨分化,蛋白多糖分泌下降,Ca~(2+)在胞外积累,第35天软骨细胞完成终末分化进入钙化期。     

兔耳廓软骨的体外培养及细胞特性研究

[目的]研究软骨发育与重建,建立软骨体外培养模式,[方法]通过改良组织块细胞培养法,进行家兔耳廓弹性软骨细胞的体外培养,研究其形态与生长特性。[结果]兔耳软骨组织16 h完成贴壁,1.5 d软骨细胞迁出,144 h细胞生长达到融合;传代兔耳软骨细胞12 h贴壁,生长特性与原代相似,但第3代细胞的延滞期长,在培养48 h开始进入对数期,培养第8天细胞数量达到峰值。HE染色结果表明弹性软骨细胞形态均匀,细胞呈圆形或椭圆形,核呈椭圆形,可见双核或多核现象。软骨陷窝和核深染,胞浆着色均匀。细胞分裂旺盛。同族细胞群清晰。[结论]原代及2代耳软骨细胞体外生长特性及细胞形态一致,培养条件稳定。     

棉籽饼粉的理化特性与功能特性

以热榨棉籽饼、冷榨棉籽饼和亚临界萃取棉籽饼为试验材料,对其饼粉的理化特性与功能特性进行研究。结果表明,热榨棉籽饼粉的粗蛋白和游离棉酚质量分数分别为56.23%～60.86%和38～123mg·kg~(-1)。而冷榨和亚临界萃取棉籽饼粉有较高质量分数的蛋白质,未检测出游离棉酚。冷榨和亚临界萃取棉籽饼粉的颜色较浅,亮度较高,分散性好。亚临界萃取棉籽饼粉的吸油能力最强。冷榨和亚临界萃取棉籽饼粉乳化性较优,溶解性较好,而乳化稳定性较差。     

固相磁珠扣除杂交法筛选奶牛Y-X精子差异表达基因

[目的]筛选出奶牛Y-X精子差异表达基因.[方法]利用固相磁珠扣除杂交技术分选高纯度奶牛Y精子对X精子的表达基因,获得的差异片段经SMART扩增后构建Y精子对X精子消减杂交cDNA质粒库,克隆测序,在线进行序列同源性分析.[结果]筛选出的4条候选基因均与牛EST数据库中的序列高度同源,其中之一确认为牛Sry基因,其余3条牛未知功能基因.[结论]基于磁珠上的固相扣除杂交技术有利于简单快速的富集差异表达基因,可用于筛选奶牛Y-X精子候选差异表达基因.