液相色谱-串联质谱法研究氟噻草胺在大鼠体内组织中的分布行为

建立了大鼠组织中氟噻草胺的液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析方法，并对其经灌胃给药后在大鼠体内各组织中的分布行为进行了研究。大鼠组织样品经乙腈提取后，采用LC-MS/MS法测定。色谱柱为Phenomenex反向C₁₈色谱柱 (50 mm × 4.6 mm，5 μm)，以体积分数为72%乙腈水溶液 (含体积分数为0.1%甲酸) 为流动相，等度洗脱，流速0.6 mL/min。质谱采用电喷雾离子源 (ESI) 及多重反应监测 (MRM) 模式，定量离子对为m/z 364.1/194.2。大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、睾丸和脂肪在0.002~0.1 mg/L范围内，大肠、小肠和胃在0.10~10 mg/L范围内，氟噻草胺的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好 (r > 0.99)。质控样品的相对标准偏差均小于11%，基质效应在94.5%~95.6%之间，提取回收率在96%~107%之间，稳定性在95%~104%之间，均符合方法学要求。经单次灌胃给予氟噻草胺400 mg/kg后，其主要分布于大鼠的胃、大肠、小肠和肺中，各组织浓度达峰值后，随着时间延长均可从体内消除。表明氟噻草胺在动物体内分布广泛且降解迅速。本研究建立了一种可用于测定大鼠组织中氟噻草胺浓度的高效、专属、灵敏的LC-MS/MS方法，进而阐明了氟噻草胺的组织分布行为。