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利用10种不同颜色粘板在番石榴园诱杀桔小实蝇成虫,其诱捕数量排序为黄色绿色紫色青色蓝色白色深红色粉红色黑色灰色。4种不同生产厂家的实蝇类害虫粘板诱捕桔小实蝇成虫分别为北京中捷四方生物科技有限公司生产的实蝇信息素粘虫板97.45头/张;海南省农业科学院植物保护研究所生产的实蝇粘胶板95.08头/张;广州瑞丰生物科技有限公司生产的速诱实蝇粘胶板83.59头/张;厦门英格尔生物科技有限公司生产的实蝇粘胶板82.83头/张。4种产品诱捕桔小实蝇数量彼此之间差异不显著。 相似文献
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以分离自西瓜上的Aac5菌株为例,通过同源重组的方法,构建了hrc N基因插入缺失突变体,通过PCR方法和Southern blot验证突变菌株,对突变体进行致病性、致敏性、生长曲线和运动性测定。为明确hrc N基因与其他基因的关系,通过实时荧光定量PCR法定量检测了hrp A、hrc V、hrc U、Lux I、LuxR 5个基因的表达量。结果显示:与野生型相比,突变体致病力和致敏性明显减弱,致病时间延迟,群体感应信号减弱,生长能力明显下降,运动性减弱,互补菌株只能恢复部分功能;5个基因在突变体中的表达量均上调,hrc N基因与这5个基因之间均为负调控关系。说明hrc N基因在果斑病菌致病能力上发挥重要作用。 相似文献
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应用超高效液相色谱仪建立一种同时检测番茄和土壤中啶酰菌胺和咯菌腈残留的分析方法。样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附净化,以乙腈和水为流动相等度洗脱,采用可变波长紫外检测器检测,外标法定量分析。结果表明,啶酰菌胺和咯菌腈在0.05~1 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2均为0.999,方法的检出限均为0.01 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg;在0.1~1 mg/kg范围内,添加回收率在82.8%~102.8%和86.5%~115.3%之间,相对标准偏差(RSD)在4.1%~8.7%和4.9%~9.1%之间。该方法简单可靠、重现性好,适用于番茄和土壤中啶酰菌胺和咯菌腈的残留检测。 相似文献
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