高效液相色谱法测定磺胺间甲氧嘧啶含量的不确定度评定

以磺胺间甲氧嘧啶为例,阐述高效液相色谱外标法含量测定结果的不确定评定。通过建立数学模型,分析不确定度的来源、因素及过程,对各个不确定度分量进行评估,最终给出了磺胺间甲氧嘧啶的扩展不确定度和置信水平。测量不确定度可用于磺胺间甲氧嘧啶标定结果的评估。  

液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中十种磺胺类兽药残留的不确定度评定

依据GB/T20759-2006方法对畜禽肉中十种磺胺类兽药残留检测的不确定度进行了分析和评定。结果表明标准品的配制、稀释,标准曲线校准,样品回收率对样品的相对不确定度贡献较大。  

HPLC法测定猪肉中磺胺间甲氧嘧啶残留量的测量不确定度评定

介绍了测量不确定度的一般评定方法。以HPLC法测定猪肉中磺胺间甲氧嘧啶残留量为例，分析了影响猪肉中磺胺间甲氧嘧啶残留量测量不确定度的因素，包括测量过程中测量重复性、校准过程、天平、体积等因素，计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0．0164mg／kg。  

液相色谱法测定猪鸡可食性组织中四环素类残留量的不确定度评估

对猪鸡可食性组织中的四种四环素类药物残留量测定方法的不确定度进行评估,对影响四环素类药物残留量测定不确定度的因素,包括标准溶液、称样量、体积、色谱峰面积、浓缩过程及回收率等进行分析,通过计算各不确定度分量及合成标准不确定度,得出四种四环素类药物的扩展不确定度在3.5～5.5 ng/g范围内。由各因素对合成不确定度的贡献比分析可知,影响较大的因素为标准品纯度及回收率。  

气相色谱-质谱法测定猪肝中盐酸克仑特罗的不确定度评定

对气相色谱-质谱法(GC/MS)测定猪肝中盐酸克仑特罗残留的不确定度进行评定.通过对测定过程中各变量的分析,确定了不确定度来源,建立了数学模型,计算出了各变量的不确定度,最后计算出合成不确定度.当猪肝中盐酸克仑特罗残留量为5.10 μg/kg时,测定结果的扩展不确定度为0.15 μg/kg(k=2).  

碘滴定液浓度测量不确定度的评定

应用测量不确定度评定与表达的理论，以标定碘滴定液为例，分析了影响滴定液浓度测量不确定度的因素，包括标定过程中测量重复性、天平、滴定管、基准物纯度等因素，计算得出碘滴定液浓度测定结果的扩展不确定度为0．00018moL／L。分析表明滴定管的准确度是影响滴定液浓度测量不确定度的主要因素。  

气相色谱内标法测定双甲脒溶液含量的不确定度评定

建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源，并对各分量进行计算，最后得到测定 结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为（105.9±2.4）%，影响不确定度的主要因素为内标的加入及重复测量。  

液质联用法测定猪肝中β-受体激动剂残留的不确定度评定

采用超高效液相色谱－串联质谱法（ UPLC－MS／MS）测定猪肝中9种β－受体激动剂残留量，对标准溶液、标准曲线、样品称量、称量重复性、定容体积等因素进行分析，通过评定各不确定度分量及标准不确定度，得出9种β－受体激动剂的合成相对标准不确定度为5．60％～8．90％，影响较大的因素为标准曲线和测量重复性。  

永停滴定法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量的不确定度评定

以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例，阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型，分析不确定度来源，对各个不确定度分量进行了评估，计算了扩展不确定度，含量测定结果可表述为（95.3±0.8）%（k=2）。结果表明，重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。  

液相色谱-串联质谱法测定动物尿液中11种β-受体激动剂残留量的不确定度评估

采用液相色谱-串联质谱法测定动物尿液中11种β-受体激动剂残留量,对标准溶液、体积、质谱峰面积、浓缩过程及回收率等测定不确定度因素进行了分析,通过评定各不确定度分量及标准不确定度,得出11种β-受体激动剂的扩展不确定度在0.7 ～ 1.1 ng/mL范围内.由各因素对合成不确定度的贡献比分析可知,影响较大的因素为试验回收率及标准溶液浓度.