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赤芍黄芩配伍微波提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙醇溶液为溶剂,采用微波法提取赤芍黄芩配伍中的主要成分芍药苷和黄芩苷,用高效液相色谱法测定芍药苷和黄芩苷含量.采用正交设计和单因素试验考察了微波功率、进料泵频率、提取溶剂体积分数、料液此、浸泡时间等因素对有效成分提取率的影响.结果显示优化的提取工艺条件为原料提取前浸泡9h,微波提取功率36 kW,进料泵频率为9 Hz,体积分数50%的乙醇作为提取溶剂,料液比为1∶12(m∶V,g/mL),此时芍药苷和黄芩苷的提取率分别为1.84%和2.91%.优化的微波提取法所得有效成分提取率高于超声提取法和回流提取法. 相似文献
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目的:比较不同加工方式对鄄白芍中芍药苷含量的影响。方法:从山东省菏泽市鄄城县芍药产区采集新鲜的芍药根,采用去皮后蒸煮不同时间和不同时间蒸煮后去以及蒸煮后不同温度干燥的加工方法,HPLC检测芍药苷含量,确定鄄白芍最佳初加工方法,同时考察了不同部位芍药苷含量的差异。结果:蒸煮后去皮的芍药苷含量大于去皮后蒸煮的含量,最佳初加工工艺为煮制45分钟后去皮,烘干温度60℃。不同根部鄄白芍中芍药苷含量变化为芍药头>须根>主根;不同纵切面芍药苷含量变化为白芍韧皮部>白芍外皮部>白芍木质部。不同器官中芍药苷含量变化为根>叶>茎>花。结论:鄄白芍的最佳初加工方式为煮45min后再去皮,60℃烘干。芍药头中芍药苷含量最高。 相似文献
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建立高效液相色谱法检测天然植物粗提物饲料原料中芍药苷的测定方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长230nm,流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;进样量:10μL。结果显示,芍药苷的线性方程为Y=10.6017X-14.8514,(r=0.99966,n=6),本方法的回收率为100.4~102.1%,RSD均小于2.0%。结果表明,本方法准确,可靠,适用于天然植物粗提物饲料原料中芍药苷的测定。 相似文献
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本研究旨在建立一种同时测定芍药甘草汤中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱分析方法。采用C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)等度洗脱(A: B=86:14,V/V),分析时间仅为13 min。芍药苷和芍药内酯苷的线性范围分别为5 ~ 200 μg/mL(r=0.9996)、1.25 ~ 50 μg/mL(r=0.9998)。本方法线性、精密度、稳定性、重复性和回收率等均符合方法学验证要求。6批芍药甘草汤中芍药苷和芍药内酯苷的含量分别为3.16 ~ 3.46 mg/mL、0.739 ~ 0.886 mg/mL。本研究可为芍药甘草汤在兽药及饲料领域的开发和质量标准控制提供参考和依据。
[关键词] 芍药甘草汤|芍药苷|芍药内酯苷|高效液相色谱法 相似文献
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目的:建立调经祛斑片中芍药苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Shim-pack柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;检测波长:230nm。结果:芍药苷线性范围为0.1~2.0μg,r=0.9999;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论:该方法准确,简便,易行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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以2020年版《中国药典》(一部)关于白芍、赤芍的产地初加工描述为依据,采用色彩色差分析法、高效液相色谱法(HPLC)分析芍药鲜根经不同产地初加工处理后的外观、断面色度值和芍药苷含量,并通过灰色关联分析方法对产地初加工条件进行优化。结果表明:去皮处理、冷(热)水煮处理、水煮时间、干燥方式均对芍药苷含量有较大影响,水煮处理对药材断面颜色和色度值亦有一定影响;灰色关联分析进一步证明芍药苷含量与干燥方式关联度最高(关联系数为0.834),其次是水煮时间;药材断面色度值与水煮时间的关联度较高,关联系数为0.746。推荐芍药鲜根产地初加工过程中以鲜根投入沸水中煮1~8 min、去皮、60 ℃烘干的方式获得白芍饮片;鲜根去杂后以60 ℃烘干的方式获得赤芍饮片。 相似文献