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1.
Gut-lung axis injury is a common finding in patients with respiratory diseases as well as in animal model of influenza virus infection. Influenza virus damages the intestinal microecology while affecting the lungs. Rifaximin, a non-absorbable derivative of rifamycin, is an effective antibiotic that acts by inhibiting bacterial RNA synthesis. This study aimed to determine whether rifaximin-perturbation of the intestinal microbiome leads to protective effects against influenza infection, via the gut-lung axis. Our results showed that influenza virus infection caused inflammation of and damage to the lungs. The expression of tight junction proteins in the lung and colon of H1N1 infected mice decreased significantly, attesting that the barrier structure of the lung and colon was damaged. Due to this perturbation in the gut-lung axis, the intestinal microbiota became imbalanced as Escherichia coli bacteria replicated opportunistically, causing intestinal injury. When influenza infection was treated with rifamixin, qPCR results from the gut showed significant increases in Lactobacillus and Bifidobacterium populations, while Escherichia coli populations markedly decreased. Furthermore, pathology sections and western blotting results illustrated that rifaximin treatment strengthened the physical barriers of the lung-gut axis through increased expression of tight junction protein in the colon and lungs. These results indicated that rifaximin ameliorated lung and intestine injury induced by influenza virus infection. The mechanisms identified were the regulation of gut flora balance and intestinal and lung permeability, which might be related to the regulation of the gut-lung axis. Rifaximin might be useful as a co-treatment drug for the prevention of influenza virus infection.  相似文献   
2.
考察利福昔明片对AA肉仔鸡肠道正常菌群的影响,为其在兽医临床上推广应用提供科学依据。选用10日龄健康 AA 肉鸡,分别以25、50、100 mg/kg 经口灌服利福昔明片,连续用药3 d,并于首次用药后第4、7、10天处死仔鸡,取盲肠和回肠内容物进行乳酸杆菌和大肠埃希菌的选择性培养并计数,以此评价利福昔明片对肉仔鸡肠道菌群数量的影响。结果显示,利福昔明片高、中、低剂量组对回肠和盲肠的大肠埃希菌菌群数目与空白对照组相比数量减少,其中100 mg/kg 剂量组在首次用药后第4 天对盲肠大肠埃希菌影响差异显著,其他各剂量组无显著差异。利福昔明片高、中、低剂量组对回肠和盲肠的乳酸杆菌与空白对照组相比数量增加,但差异不显著。结果表明,利福昔明片对肠道内乳酸杆菌等益生菌没有影响,但能降低肠道内大肠埃希菌的数量。  相似文献   
3.
刘超  胡昌勤  金少鸿 《安徽农业科学》2011,39(12):6947-6949,6996
[目的]研究自制的利福昔明杂质A和杂质B与利福昔明在不同条件下的变化规律。[方法]在酸、碱、氧化、高温的条件下,采用高效液相色谱法测定利福昔明及其有关物质含量。[结果]在1 mol/L HCl和1 mol/L NaOH溶液条件下,杂质A和杂质B均不稳定,在1 ml双氧水的条件下,杂质A非常稳定,而杂质B不稳定。杂质B在100℃下可部分转化为杂质A。[结论]在较高温度下,杂质B可部分转化为杂质A,在酸、碱条件下杂质A和杂质B均不稳定。  相似文献   
4.
张勇 《四川畜牧兽医》2014,(3):25-26,29
本试验将利福昔明按25、50、100 mg/kg 3个剂量组分别给40日龄家兔口服,连续用药3 d,并于首次用药后第4、7、10 d剖杀家兔,取盲肠和回肠内容物进行乳酸杆菌和大肠杆菌的选择性培养并计数,以此评价利福昔明对家兔肠道菌群数量的影响。结果显示:与对照组相比,利福昔明高、中、低剂量组的肠道大肠杆菌菌群数量减少,其中高剂量组(100 mg/kg)在首次用药后第7、10 d,对家兔回肠大肠杆菌的影响显著;与空白对照组相比,利福昔明高、中、低剂量组的肠道乳酸杆菌数量变化不显著。  相似文献   
5.
建立了测定利福昔明混悬乳剂含量的高效液相色谱法(HPLC)。采用C18色谱柱(4.6 ×150 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1 mol/L柠檬酸溶液(32:28:25:4)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长236 nm,进样量20 μL,柱温25℃。利福昔明浓度在5~100 μg/mL时,其峰面积与浓度线性关系良好(r2=0.9996),无杂质干扰,稳定性高,平均回收率99.1%。本操作方法简便,分析快速,结果准确,适用于利福昔明混悬乳剂的含量测定。  相似文献   
6.
牛奶中利福昔明残留消除规律研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究新型奶牛干乳期乳房注入剂利福昔明在牛奶中的残留消除规律,在常规饲养条件下,选择处于干乳期的12头健康奶牛分为2组(每组6头),在预产期前60天,按推荐剂量(100mg)及2倍推荐剂量(200mg)两种剂量通过乳房注入方式给药,在产犊泌乳后的12、24、36、48、60和72h共6个时间点采集奶样,用超高效液相色谱-串联质谱法检测。液相条件:色谱柱为BEH C18(50?2.1mm,1.7μm),0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱条件:ESI+离子源,MRM方式采集。结果表明:推荐剂量组12h时6头奶牛有2头检出利福昔明,残留量分别为2.84和4.50μg/kg;24h时已全部检不出药物。2倍推荐剂量组12h时6头奶牛均检出利福昔明,残留量仅在1.56~10.2μg/kg之间,24h时有2头检出,残留量分别为1.41和1.28μg/kg,36h时全部检不出药物。两组检出的残留量均远低于欧盟规定的牛奶中最高残留限量60μg/kg。因此,实验用12头干乳期奶牛使用利福昔明乳房注入剂后在产犊泌乳时牛奶中的休药期均为零。  相似文献   
7.
利福昔明乳房注入剂(干乳期)对奶牛的安全性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究利福昔明乳房注入剂(干乳期)对健康奶牛的正常体温、日产奶量、奶中体细胞数和乳房内菌群的影响。选择健康泌乳期奶牛12头,给药前1 d和给药前0 d,统计记录各试验奶牛的直肠温度、日产奶量,检测每个乳区采集奶样的体细胞数,并对给药前0 d的奶样进行病原菌分离检测。每头入选奶牛的四个乳区分别单次灌注利福昔明乳房注入剂,在给药后的第1、3、5、7、10天分别记录每头奶牛的日产奶量;在给药后的第12小时、3、5、7、10天分别采集奶样进行体细胞检测,同时检查直肠温度;在给药后的第10天对采集的奶样进行病原菌检测。比较奶牛用药前后直肠温度、日产奶量、奶中体细胞数和病原菌的变化。试验期间对给药奶牛进行连续观察,记录奶牛是否出现红、肿、热、痛等临床症状。结果表明。给药前1 d、给药当天和最后一次给药后的第1、3、5、7、10天,试验奶牛的日产奶量平均值分别为30.5、30.3、29.8、30.3、30.0、30.9和31.0 kg,相互之间无显著性差异(P>0.05);给药前后各时间点采集的奶中体细胞数大都维持在30~50万/mL;给药前后各时间点测得的奶牛直肠温度无显著性差异(P>0.05);病原菌检测结果显示,在给药前0 d分离到7株大肠杆菌、6株链球菌和9株葡萄球菌,给药后第10天采集的奶样中未检测到大肠杆菌和葡萄球菌,仅检测到1株链球菌。与给药前相比,奶中的病原菌数量有所减少,无新增感染。利福昔明乳房注入剂(干乳期)对奶牛正常体温、产奶量、奶中体细胞数无不良影响,该制剂对于奶牛是安全的。  相似文献   
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