松毛虫CPV、菌毒复合剂防治马尾松毛虫试验效果调查

对松毛虫ＣＰＶ及菌毒复合剂Ⅰ、Ⅱ号防治马尾松毛虫的药效调查结果，ＣＰＶ具有在林间水平、垂直传播、扩散的特点，对马尾松毛虫幼虫、蛹等虫态均有毒杀作用。用药量为１２００～２４００亿ＰＩＢ／ｈｍ２时，防治效果好，持效期长，是一种极具开发前景的高效生物杀虫剂     

新疆石河子市犬细小病毒病流行病学调查

犬细小病毒病是犬常见的一种传染病,试验对新疆石河子地区犬细小病毒病流行病学进行调查。临床病例分析结果表明:犬细小病毒病12个月均能发病,但有一定的季节性,其中4月为发病高峰;不同品种对犬细小病毒易感性不一样,纯种犬比杂种犬易感;发病年龄主要集中在3月龄以下的犬。通过调查发现,未免疫的犬对犬细小病毒的易感性极高,合理的免疫能有效控制该病的发生。     

表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株的构建及筛选

为构建和筛选表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的山羊痘病毒弱毒株,用已构建的口蹄疫病毒O/Chi-na99毒株的EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnⅠ酶切后的线性载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C。重组载体通过缺失的TK基因与羊痘病毒弱毒株在BHK-21细胞中同源重组,用EGFP作为标记筛选出重组毒株,并进行PCR鉴定、抗原捕获ELISA试验检测及Western blot分析。结果显示该重组弱毒株能在1~10代BHK-21细胞中稳定传代,扩增出约3000bp片段,并经测序确证为基因P1-2A-3C;抗原捕获ELISA试验检测均为阳性;Western blot分析表明转移载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-P1-2A-3C在感染的GTPV AV41BHK-21细胞中表达的蛋白可被O型FMDV高免血清特异性识别,并具有反应原性。这些结果表明获得了表达O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的重组山羊痘弱毒株。     

CPV-Bt对湖南马尾松毛虫的药效试验

以湖南马尾松毛虫发生地采集的马尾松毛虫为试验材料，选用CPV、Bt 2种微生物复配后对其进行室内药效试验，结果表明：Bt对越冬代松毛虫前12d死亡率的影响显著，死亡率与Bt浓度呈正比，Bt浓度为6×10^7个芽孢／mL时，死亡率可达70．36％；Bt使用浓度为5×10^6芽孢／mL时，第一代松毛虫（群体饲养）处理6d平均死亡率可达70．41％，Bt使用浓度为1×10^7芽孢／mL时，平均死亡率可达75．09％；CPV对越冬代松毛虫处理12d后残留种群带毒率影响显著，带毒率与CPV浓度呈正比，当CPV浓度为2×10^5个多角体／mL时，其带毒率可达53．68％；复配药荆按其对第一代松毛虫（单虫饲养）的药效（前6d死亡率）可分为5类，其平均药效（死亡率）最高达100％，最低的仅为43．12％；CPV-Bt复配药刺防治马尾松毛虫的越冬代和第一代，若只需达到70％杀虫率和50％残留种群带毒率水平，越冬代宜选用2×10^5个多角体／mL＋6×10^7个芽孢／mL，第一代宜选用5×10^4个多角体／mL＋1×10^7个芽孢／mL。     

实验性犬细小病毒感染及其病理形态学研究

取2～3月龄大13只(10只肠道驱虫),禁食24h后,分组分别经口鼻、静脉、肌肉接种TCID_(50)/ml为4×10~(5·75)的犬细小病毒(CPV)第四代猫肾细胞培养毒11.5或25.0m1/kg,再禁食48h。结果,各犬均于接种后第4d起陆续典型发病,粪便HA试验阳性,负染见CPV粒子。主要病理学变化是,小肠出血性坏死性炎,心肌灶状出血和颗粒变性;胸腺皮质的胸腺细胞及淋巴结皮质的淋巴细胞死亡、减少;在一些小肠隐窝上皮细胞、淋巴结的淋巴细胞和网状细胞以及胸腺的胸腺细胞和上皮性网状细胞核内见嗜酸性、嗜硷性或两染性包涵体;3只3月龄犬膈肌灶状出血。小肠粘膜扫描电镜观察,粘液增多,绒毛肿胀。其上的横沟变钱或消失。杯状细胞开口扩张,数目增加。电镜观察,在小肠隐窝上皮未分化细胞的核内见直径为27nm的CPV粒子,并对其形态发生作了描述。     

松毛虫质型多角体病毒围栏增殖技术

病毒围栏增殖方法由云南省林科院经过１０多年病毒复制试验证明：该方法是增殖ＣＰＶ用以防治松毛虫最经济实用的方法。其病毒投入少，产量高，风险较小。设置围栏采集６～７龄文山松毛虫幼虫，选用１×１０７ＣＰＢ／ｍＬ的病毒感染浓度，接种后１３～１５天回收，感病虫回收率可达８０％以上，单虫多角体病毒含量达２０亿以上。本文详细介绍了围栏制作，增殖场地选择，围栏管理，最适病毒感染浓度及感病虫的回收时间和采集增殖病毒幼虫的方法。     

基于CPV模型的城镇化国内贷款信用风险分析

城镇化是我国重要的发展战略,当前我国城镇化建设最大的问题就是资金不足,我国城镇化资金来源分为自筹资金、国内贷款、国家预算资金、利用外资和其他资金五种。首先,本文分析了城镇化进程中资金的均衡关系,发现我国城镇化建设中资金供应严重不足。其次,设计了解决供求资金缺口的方案——调整资金供应内部结构,增加国内贷款,尤其是增加制造业,交通运输、仓储和邮政业,房地产业这三项行业的贷款。最后,建立CPV模型研究城镇化贷款总量和主要行业贷款的信用风险,证实解决城镇化供求资金缺口方案——增加国内贷款,尤其是三个主要行业的贷款总量——可行性。     

犬细小病毒分离鉴定及其基因型调查的基础研究

用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒，经形态学，理化学，生物学和分子病毒学等鉴定，结果这10株病毒均能在F81细胞上生长，产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变；病毒粒子呈立体对称，直径为20～24nm，无囊膜，抗氯仿，耐酸，耐热，能被5-IUDR抑制，可凝集猪、马、猫的红细胞，不能凝集人、鸡、豚鼠、兔的红细胞，HA试验能被抗CPV的特异性抗体所抑制，用犬细小病毒（CPV）特异性引物对10株病毒进行PCR扩增，结果扩增片段与阳性对照大小一致(771bp），用PV/犬/JL/1/02、PV/犬/BJ/1/99和PV/犬/GZ/1/02三个毒株进行人工感染犬试验，结果人工感染犬在接种后白细胞总数出现短期不同程度的下降，在攻毒后4～14d粪便PCR检查阳性，其中接种PV/犬/BJ/1/99的一只犬出现严重的肠炎症状并死亡，其余接种犬没有出现明显的临床症状，但血清抗体均升高（大于5倍），而对照组的白细胞总数和血清抗体没有明显的变化，粪便PCR检测阴性，表明所分离毒株能够感染犬，鉴定结果证明，CPV在我国犬群中仍广泛存在。     

一步法RT-PCR检测柑橘鳞皮病毒

柑橘鳞皮病是一种极具破坏性的柑橘病害,广泛分布于南美及地中海地区。我国目前缺乏对该病害的快速检测技术。以柑橘鳞皮病毒(CPV)的外壳蛋白基因(CPG)为靶标,初步建立了一步法RT-PCR快速检测体系,扩增产物与NCBI数据库中已知CPVCPG的核苷酸序列进行比对,2者序列间同源性超过99%。     

松毛虫CPV、B.t.林间防治第一代马尾松毛虫试验初报

用松毛虫CPV和B.t.进行喷雾防治马尾松毛虫试验，试验表阴：药后18d两种生物药剂的防治效果均在70%以上，B.t.达86．98％，CPV与B.t.的混合使用防效达85．04％。