金丝桃素在大鼠体内的药代动力学研究

为了研究金丝桃素在大鼠体内的药代动力学特征,试验采用HPLC法测定大鼠血浆中的金丝桃素,色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.006 mol/L磷酸氢二钠(90∶10,用磷酸调节p H值至6.5),检测波长为590 nm,流速为1.0 mL/min,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果表明:大鼠尾静脉注射金丝桃素,其药动学特征符合二室模型,血药浓度-时间曲线平缓。说明金丝桃素在大鼠体内的消除较缓慢。     

替米考星口服给药与喷雾给药效果对比研究

禽类在进化过程中形成了一套独特的呼吸系统,除了与其它脊椎动物所共有的上呼吸道、气管和肺之外,禽类的呼吸系统还包括一套复杂的气囊。从疾病的治疗角度来讲,气囊成为疾病防治的     

HPLC法测定大鼠血浆中乙酰胆碱酯酶抑制剂N-甲基巴婆碱含量研究

目的:建立一种灵敏度高的高效液相色谱法,测定大鼠血浆中乙酰胆碱酯酶抑制剂N-甲基巴婆碱的浓度.方法:流动相为甲醇∶水∶三乙胺(65∶35∶0.1)；血浆样品用乙酸乙酯萃取；检测波长:270 nm；流速:1.0 mL/min.结果:线性范围为10-400 g/mL,线性关系良好,最低检测限为5 g/mL.N-甲基巴婆碱日内RSD≤3.7％,日间RSD≤3.1％,提取回收率为98.03％～105.42％(n=5).结论:本方法灵敏度高,精密度、重现性好,适用于N-甲基巴婆碱在生物样本中的检测和药理、药动学研究.     

猪血浆中青霉素高效液相色谱检测法

本文建立了猪血浆中青霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。血浆经等体积乙腈沉淀蛋白及提取药物后,经高速离心、衍生化、过膜后直接进样。色谱柱为Hypersil BDS-C18柱,流动相为0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(体积比为62∶38),流速为1 mL.min-1,检测波长为325 nm。血浆中青霉素质量分数为0.1～10μg.mL-1时,青霉素的质量分数与其峰面积之间存在良好的线性关系(R2>0.999,n=5)。本方法最低检测限(LOD)为0.05μg.mL-1,最低定量限(LOQ)为0.1μg.mL-1,萃取回收率>97%,批内和批间变异系数均≤4.2%。该方法重现性好,灵敏度高,简便,可用于猪及其他动物血浆中青霉素及其部分同类药物的快速检测。     

兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则简述

血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强研发单位或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。     

脉冲式给药的好处

所谓脉冲式给药,也称为策略性用药,即短时间内大剂量用药。优点是在疾病发生过程中能迅速达到血药浓度和组织中的药物浓度。迅速发挥疗效。如使用常规剂量2倍的药物,连用3-5d,然后减半用3-5d,比常规用药15 d的效果好。     

左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验

用自制氮酮作透皮剂研制的１５％盐酸左旋咪唑擦剂，经ＨＰＬＣ法进行离体鼠皮透皮吸收率测定，结果表明氮酮含量在３％时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明，左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌主左旋咪唑血药浓工相近。驱虫试验表明，猪按０．１ｍｌ／ｋｇ涂药对猪蛔虫的驱虫率和虫卵减少率远达１００％。     

ABO血型对慢性阻塞性肺部疾病患者茶碱血药浓度的影响

目的 :观察 ABO血型对慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)患者茶碱血药浓度的影响。方法 :随机抽取住院 COPD患者 89例 ,依 ABO血型进行分组。所有患者停用茶碱类药物 4 8h后口服缓释茶碱 1片 (0 .4 g) ,检测服药后 2、12和 2 4 h的茶碱血清浓度。结果 :4组患者服药后 AB型组与 B型组在 2 h茶碱血清浓度差异无显著性 ,余各组茶碱血清浓度在服药后2、12、2 4 h任意两组比较差异均具非常显著性 (P<0 .0 1) ,且 O型组在服药后 2、12、2 4 h茶碱血清浓度均高于 A、B、AB型组。 B型组在服药 12、2 4 h后茶碱血清浓度均低于 A、AB和 O型组。结论 :茶碱血药浓度与 ABO血型有密切关系 ,O型患者口服茶碱后 ,茶碱血清浓度过高 ,容易导致患者出现茶碱中毒。     

种猪生产技术讲座(十二)

5．4 药物 5．4．1 理想药物应具备的条件：能多途径给药并能快速吸收，血药浓度能很快达到峰值，血药浓度峰值维持时间长；药物应广谱，高效，作用迅速；对症治疗；安定，无副作用；药物残留量低，停药时间短：便于运输．保存；稳定性好，使用方便；药物排出体外时对环境污染小。