复方甲砜霉素注射液的研制

为提高甲砜霉素(TAP)疗效,制成便于临床使用的制剂,以TAP为主药,辅以氟尼辛葡甲胺,选择适宜的赋形剂,对处方进行筛选及优化,研制出复方TAP注射液,并进行质量控制和药效学研究,为其在兽医临床上的推广应用提供试验依据。结果显示,复方TAP注射液澄明度良好,无异物,pH为7.3。复方TAP注射液分别对引起奶牛乳房炎常见的3种细菌的MIC为8、12、12 mg/L;对3种细菌的MBC分别是32、32 mg/L及不杀菌。结果表明,复方TAP注射液抗菌效果良好,符合注射液规定。     

成果转化

正具有完全自主知识产权的多糖依博素项目简述:药效学研究显示,依博素对于急性、亚急性及慢性炎症,特别对类风湿性关节炎有显著抑制作用,且镇痛作用明显,毒性较低。目前已完成临床前药效学、药代动力学、安全药理学、长期毒性、急性毒性、生殖毒性、遗传毒性及免疫毒性等研究,已建立     

肥猪散发酵制剂的药效学研究

利用人工制造消化不良病理模型考察肥猪散发酵制剂对消化不良家兔的体重、进食、胃酸和胃蛋白酶的影响以及小肠推进实验考察肥猪散发酵制剂对正常小鼠的小肠推进速度的影响。结果显示:肥猪散发酵制剂增加消化不良家兔模型的体重、进食量,调整胃酸量和胃蛋白酶的活性,加快小鼠的小肠推进速度,中剂量组的药效可达到普通散剂的2倍。肥猪散发酵制剂促进了肥猪散消食开胃的作用,本实验为肥猪散发酵制剂的药效学研究提供了参考。     

如何根据药物敏感试验结果选用渔用药物(上)

<正>药物敏感试验是水生动物执业兽医师进行渔用药物合理应用的重要参考指标之一,对于其正确理解,不能单纯依据报告上敏感、耐药或中介的字眼,还应结合患病水生动物机体因素、药物的药动学和药效学特点、致病菌耐药机制、给药途径对药物流失程度的影响等因素,综合分析后方可做出正确的判断。水生动物执业兽医师在应用药物敏感试验结果指导渔用药物选择时,常出现不熟悉渔用药物的抗菌谱等药学特性、不了解致病菌的天然耐药性、不考虑给药途径对药物流失程度影响等情况。为此,这里进行     

氨基糖苷类药物抗生素后效应的研究进展

对氨基糖苷类药物抗生素后效应的产生机制、体内外的研究方法、影响因素及常用氨基糖苷类药物抗生素后效应的研究现状进行概述,为评价氨基糖苷类药物的药效学指标和在兽医临床的合理应用提供理论基础。     

治疗多重耐药革兰氏阴性菌感染的有效抗菌药——多黏菌素

综述了多黏菌素的理化性质、抗菌活性、药动学、药效学、临床应用、残留等方面的特点和研究概况,以期为该药在兽医临床上的应用提供依据。     

第十届全国兽医药理学和毒理学学术研讨会召开

10月20日上午,由华中农大兽药研究所承办的第十届全国兽医药理学和毒理学学术研讨会在武汉举行。来自国内兄弟院校及相关科研院所320余名代表将围绕兽药药效学及作用机制、兽药残留耐药性及动物性食品安全、     

新型莫西菌素浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫驱虫药效评价

试验旨在通过新型莫西菌素（moxidectin,MOX）浇泼剂对羊的驱虫试验,评价MOX浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫的临床药效。将150只阿勒泰羊经产母羊随机分为6组,每组25只,分别为不用药对照组、螨净药浴组、MOX注射组和MOX低（0.05 mL/（kg·BW））、中（0.1 mL/（kg·BW））和高（0.2 mL/（kg·BW））剂量浇泼组,试验期为1周。试验第1天按前述分组中方法和剂量驱虫1次。观察受试动物临床表现,测定给药前1天和给药后第7天体温、脉搏和呼吸（TPR）,血液生理、生化和尿常规指标;测定羊蜱蝇减虫率、治愈率。采取粪样测定消化道线虫每克粪中虫卵个数（EPG）减少率及转阴率。结果显示,与不用药对照组相比,给药后第7天各驱虫组TPR、血液生理、生化及尿常规指标均无显著差异（P>0.05）。螨净药浴组羊蜱蝇减虫率为43.7%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%。螨净药浴组治愈率为13.0%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%;与不用药对照组相比,螨净药浴组消化道线虫卵减少率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为91.6%、93.1%、94.9%和97.8%。螨净药浴组虫卵转阴率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为77.0%、69.2%、69.2%和84.6%。本试验结果表明,新型MOX浇泼剂对体外寄生虫和消化道线虫均有显著疗效,且优于螨净药浴,与MOX注射剂等效。实践应用中最适MOX浇泼剂量推荐为0.05 mL/（kg·BW）（即0.25 mg/（kg·BW））。     

清解败毒颗粒镇咳、祛痰、平喘和抗炎的药效学试验

为了探索清解败毒颗粒的主要药效学原理,本试验对清解败毒颗粒的镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用进行了研究。采用小鼠氨水诱咳、气管段酚红排泄法和二甲苯耳肿胀法分别评价清解败毒颗粒镇咳、祛痰和抗炎的作用;采用豚鼠组胺引喘法观察其平喘作用。结果显示：镇咳试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组小鼠咳嗽潜伏期明显延长、咳嗽次数减少,与造模组相比差异极显著(P<0.01),与麻杏石甘散组相比差异显著(P<0.05),但与复方甘草浙贝氯化铵片组效果基本一致(P>0.05);祛痰试验中,同造模组相比,清解败毒颗粒可显著增加小鼠气管酚红的排泄量(P<0.01),其中高、中剂量组效果高于低剂量组和麻杏石甘散组(P<0.05),但与复方甘草浙贝氯化铵片组无显著差异(P>0.05);平喘试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组具有延长豚鼠引咳潜伏期的作用,效果与麻杏石甘散、氨茶碱片基本一致,但极显著高于造模组(P<0.01);抗炎试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组对小鼠二甲苯所致的耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01),其肿胀抑制率分别为72.44%、49.21%、24.8...     

三种藏药成分复方抗ORFV体内外药效学实验研究

将岩青、轮叶棘豆等3种藏药材成分按一定比例配成复方,采用水提醇沉法提取,将浓缩药液用细胞维持液配制成1g·L-1的药液,并根据对兔肾细胞(PRK)安全浓度的测定结果,稀释成不同梯度浓度,分别将脓疱皮炎病毒(ORFV)加入到已培养24h的单层PRK中,通过MTT法测定OD值,分析其对ORFV病毒增殖的影响;并通过复制ORFV感染小鼠建立动物模型,观察药液对ORFV感染小鼠的保护作用。结果表明:复方药液的浓度在7.81mg·mL-1～62.5mg·mL-1范围内,经回归分析,药物浓度与活细胞存在线性关系,P<0.05,对病毒增势有显著的抑制作用;复方药液可明显延长ORFV感染小鼠存活天数和存活率,与阳性对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。说明藏药材复方药液具有抗脓疱皮炎病毒感染的作用,为临床试验提供理论依据。