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1.
在兽用生物制品生产过程中,偏差不可避免,而偏差的发生则会为产品质量埋下了某种程度的隐患(质量风险)。如果不进行偏差管理,就会使得实际生产过程越来越偏离预先批准的程序,甚至发生重大质量问题。为了保证产品的质量,进行严格有效的偏差管理是兽用生物制品生产质量管理的重要内容。文章从偏差识别、偏差分类、偏差调查、纠正和预防措施等方面着手,阐述了兽用生物制品生产过程中应怎样进行偏差管理。 相似文献
3.
2018年3月,A省B市农业委员会接群众举报,C省某生物药品有限公司涉嫌无兽药经营许可证经营兽药。经立案调查,认定该公司违法事实存在,根据《兽药管理条例》《兽用生物制品经营管理办法》规定,依法作出"没收违法所得50 000元,罚款150 000元"的行政处罚决定。本文对该案的案件定性、违法事实认定、违法所得认定、案件调查范围及D省某生物公司库存产品的处置等内容进行了分析,并结合案情,对生产企业发证地以外经营和设立仓库应如何监管进行了思考,以期为完善兽药监管机制,严格依法行政提供参考。 相似文献
4.
基于兽医生物制品学课程特点,结合当前我国畜禽传染病防控发展态势及相关领域人才培养特点,在教材选择、教学内容建设与优化、教学效果评估等方面进行了教学改革探讨。 相似文献
5.
<正>诺倍威始终在挑战。从创业时的艰辛起步,到发展中的励精图治,所有的努力只为了一件事:在挑战中不断向前推进。9年的时光,弹指一挥间。站在2014年10月的天空下,回首浙江诺倍威生物技术有限公司(以下简称诺倍威)9年的发展历程时,真可谓"忆往昔,峥嵘岁月稠。"岁月何曾因为世事的变迁而停留过匆忙的脚步?滚滚钱江潮,一些东西被江潮带走了,另一些更有分量的东西则留下来了……对于诺倍威人来说,诺倍威始终在挑战。从创业时的艰辛起步,到发展中的励精图治,所有的努力只为了 相似文献
6.
7.
近年来,食品安全中畜产品质量安全事件频发,兽药作为重要的畜产品的投人品,兽药安全事关畜产品安全大局。2004年《兽药管理条例》实施十周年以来,《兽用生物制品管理办法》、《兽药经营质量管理规范》、《兽用处方药非处方药管理办法》等兽药管理配套规章相继发布,兽药监督管理工作进入一个新的阶段、 相似文献
8.
<正>兽用生物制品是用于预防动物疾病(其中以传染病为主)、临床治疗、急救和诊断疾病的具有生物活性的制品,其质量具有自身的特殊性和重要性,更加强调"质量第一"的原则,这是因为:(1)所有预防制品均主要直接用于大量健康动物,其质量的优劣直接关系到动物的健康和生命安危;(2)所有治疗制品如血液制剂等都是通过非胃肠途径直接作用于特定患者,往往是对于危重动物的治疗或急救,其质量关系到动物的生命安全。 相似文献
9.
正与会专家就H7N9影响下的家禽产业现状及发展趋势,当前家禽主要疫病流行动态及防控对策等作了详细的分析和探讨本刊讯3月18日,由成都天邦生物制品有限公司主办的"成都天邦健康养殖技术交流会"在石家庄市美华商务酒店召开,近50家来自河北省各地的肉鸡养殖一条龙企业代表及 相似文献
10.
1 动物免疫失败的原因1.1 兽用生物制品方面的原因1.1.1 生物制品的原因:(1)生产疫苗的动物性原材料不符合要求,在生产过程中疫苗污染,不按规程,使疫苗效力达不到免疫要求.(2)由于血清型的差异,没有选用与本地流行毒株相对应的血清型疫苗,盲目防疫. 相似文献