牛口蹄疫的综合防治

牛口蹄疫是牛养殖中常见的一种疾病,发病时会出现牛的食欲下降,精神不佳及呼吸和脉搏的频率都与平常不同。在发病过程中也会出现不同程度的溃烂,如果没有及时重视会引发牛的感染而造成死亡。     

牛口蹄疫的诊断和防控

为了保证我国居民生活条件的稳定,不断推动我国肉制品质量的上升,一定要重视牛口蹄疫的防治。本文首先探讨在养牛中存在的诊断问题,随后分析有效的防治手段,以进一步提升畜牧业的发展。     

口蹄疫的诊断及防制措施

在猪牛羊动物养殖过程中,口蹄疫是影响其健康的重要原因,需要对其积极防范,如果出现口蹄疫,应该积极诊断治疗,保证猪牛羊的健康,满足人们的生活需求。     

羊口蹄疫的诊断与预防措施

随着规模化养殖方式的推广,在很大程度上扩大了供应量,但与此同时,传染病的出现也给养殖户带来很多风险.其中口蹄疫便是高发传染性疾病之一,一旦感染发病,危害相当大,致死率也很高,严重影响羊的养殖效益.对此,养殖人员要重视对口蹄疫相关疾病的防治工作,做到早发现、早控制,避免带来严重的经济损失.     

浅谈口蹄疫免疫接种应激反应的预防与抢救

目前,牛、羊的传染病仍然是困扰养殖户的一大难题,每年春、秋两季都是牛羊口蹄疫疫苗集中免疫的时间,使用安全有效的疫苗来进行免疫接种,是控制和扑灭口蹄疫最经济有效的手段.然而由于个体差异,在疫苗的注射过程中,个别牲畜会出现一定的应激反应,严重的可在短时间内致死,给养殖户造成经济损失,同时也给防疫工作造成了一定阻碍.本文通过分析牛羊在接种口蹄疫疫苗过程中可能出现的应激反应及原因,提出了相应的预防措施,以期为防疫工作切实有效的实行提供一定的建议.     

牛口蹄疫诊断与防控

牛口蹄疫传染性强,危害性大,严重影响牛群的生长发育。由于牛口蹄疫属于烈性传染性疾病,发病后极易导致大规模的传播扩散,为减少损失,应对病牛进行扑杀处理。同时,为降低牛口蹄疫发病率,积极做好综合防控工作具有重要的现实意义。基于此,本文着重对牛口蹄疫的综合防控对策进行了研究分析。     

甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球作为口蹄疫病毒核酸疫苗递送载体的特性评价

旨在对制备的甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly （D，L-lactide-co-glycolide），PLGA]纳米微球作为口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）核酸疫苗递送载体进行评价。采用西佛碱反应和元素分析制备具有一定取代度的甘露糖修饰的壳聚糖衍生物（mannose modified chitosan，MCS），然后，经双重乳化挥发法制备得到甘露糖修饰的壳聚糖PLGA纳米微球（MCS-PLGA-NPs）。采用纳米粒径仪检测MCS-PLGA-NPs粒径分布和表面电势（zeta）、扫描电镜考察其形态、琼脂糖凝胶电泳观察其对质粒的吸附和吸附质粒后抵抗核酸酶降解能力、CCK-8法检测MCS-PLGA-NPs的细胞毒性、激光共聚焦观察巨噬细胞对MCS-PLGA-NPs-质粒DNA复合物的摄取、荧光显微镜和Western blot验证MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA在细胞中的表达。元素分析结果表明，成功制备了取代度为5%~10%的MCS。纳米粒径测定和扫描电镜结果表明，MCS-PLGA-NPs的zeta为正值、粒径分布均匀且形态规则呈球形。琼脂糖凝胶电泳结果显示，MCS-PLGA-NPs吸附质粒的能力随着其质量的增加而增强并且可以在一定程度上抵抗核酸酶降解质粒DNA。在细胞毒性试验中，不同浓度的MCS-PLGA-NPs与RAW264.7细胞共孵育24 h后，细胞存活率仍在85%以上。在细胞摄取试验中，用激光共聚焦显微镜可以明显观察到质粒DNA结合到纳米微球表面被RAW264.7细胞摄取。荧光显微镜和Western blot试验证明MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA可以在细胞中进行表达。综上表明，本研究成功制备了MCS以及具有递送核酸疫苗能力的MCS-PLGA-NPs，为FMDV核酸疫苗的递送研究提供了新的方向和见解，也为该递送载体携带特定抗原靶向抗原递呈细胞表面甘露糖受体以及应用于动物免疫的研究奠定基础。     

牛羊口蹄疫的发生、鉴别诊断及防治

口蹄疫是牛羊等多蹄动物常见的一种传染病,其发病概率高,传染速度快,破坏性大,不仅严重影响牛羊的健康生长,更会对养殖户造成巨大的经济损失。从口蹄疫的发病、诊断、鉴别的角度出发,对养殖业提高牛羊疾病预防的措施进行探究。     

猪链球菌2型灭活疫苗对小鼠的免疫效果评价

在前期筛选出2株毒力强、抗原性好、遗传稳定的猪链球菌2型(SS2)疫苗菌株(HF2、HF3株)并分别制成灭活疫苗(采用ISA 201 VG矿物油佐剂)的基础上,进一步与SS2商品化灭活疫苗(HA9801株,铝胶佐剂)同步免疫小鼠,利用间接ELISA、流式细胞术、免疫攻毒试验、细菌定植试验和病理组织学观察等方法测定小鼠血清中IgG抗体效价,细胞因子含量(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1),外周血中CD4⁺/CD3⁺、CD8⁺/CD3⁺ T细胞亚群含量,攻毒保护率,组织荷菌数和病理组织变化等指标。结果显示,二免7 d后,HF2、HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组的血清IgG抗体效价分别为1:25 600、1:12 800、1:25 600;HF2灭活疫苗组的IL-4、IL-10含量显著高于HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组,IFN-γ、TNF-β含量显著高于HF3灭活疫苗组,但MCP-1含量显著低于HF3灭活疫苗组;HF2和HF3灭活疫苗组的CD4⁺/CD3⁺ T细胞比率均显著低于HA9801商品化灭活疫苗组,但CD8⁺/CD3⁺ T细胞比率差异不显著;HF2、HF3灭活疫苗和HA9801商品化灭活疫苗对小鼠的攻毒保护率均为100%;HF2灭活疫苗组小鼠的肺、脾脏组织荷菌数显著低于HF3灭活疫苗组;HF2灭活疫苗组小鼠的肺、肾、脾脏病理变化较HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组轻微。综合结果表明,由SS2(HF2株)制备的ISA 201 VG佐剂灭活疫苗免疫小鼠后不仅可产生较强的免疫应答,还可完全抵抗强毒株的攻击。     

蓝耳病对猪O型口蹄疫浓缩苗免疫效果的影响

为了解蓝耳病对O型口蹄疫浓缩苗免疫效果的影响,该研究将30头仔猪随机分成3组,每组分别按厂家推荐剂量肌肉注射3种不同的O型口蹄疫浓缩苗,45日龄、75日龄、105日龄、135日龄、165日龄采血检测抗体。结果表明,蓝耳病造成3种O型口蹄疫浓缩苗免疫抗体滴度增长缓慢,且长时间内低于保护水平,抗体合格率严重偏低。