硫酸卡那霉素注射液含量测定的不确定度分析

为研究微生物检定法(管碟法)测定硫酸卡那霉素注射液生物效价试验中各因素对结果的影响,采用不确定度分析,将影响因素归纳为称量、稀释、加样、测定、平行试验,量化各不确定度分量,评估各因素的影响因子。结果表明,牛津杯加样体积对测定结果影响最大,提示试验中应尽可能精确控制加样体积。     

杨树转化受体系统再生初步研究及卡那霉素敏感性测定

以欧关杨108为试材，对组培苗叶片、茎段进行初步的转化受体系统研究和对选择性抗生素卡那霉素的敏感性测定，为杨树的基因、转化及转化选择提供基础。通过实验认为，以叶片与茎段为转化受体材料，虽然茎段诱导率高于叶片，但叶片长势上要好于茎段，叶片诱导率能达到转化的要求；叶背不宜为受体材料，叶片伤口不宜过大；腋芽的存在与否，在诱导率上没差别，都可达100％，但腋芽有利茎段分化和分化芽的生长。从多个角度来分析用于筛选转化苗的卡那霉素下限浓度，以叶片为转化受体时，为30mg／L；以茎段为转化受体时，为50mg／L；生根阶段，下限为30mg／L。     

抗生素对彩色马蹄莲愈伤组织诱导和生长的影响

通过研究两种抗生素,即卡那霉素与先锋霉素对红色马蹄莲的鳞片、叶片外植体的生长、发育的影响,旨在探讨红色马蹄莲用于筛选转化体时卡那霉素的浓度以及先锋霉素在作为抑菌剂时应选取的浓度。结果表明,卡那霉素筛选浓度为鳞片75mg/L;先锋霉素作为筛选转化体时浓度为鳞片200mg/L,茎段为100mg/L。     

镜像医学与药物效果评价

针对个体健康状态的差异所采取的有区别的医学方案并针对性地实施该医学方案的过程,曾经一度被称为个性化医学(Personalized Medicine)。     

转基因抗虫棉纯度的幼苗鉴定方法研究

根据卡那霉素标记基因与Bt抗虫基因紧密连锁的关系．试验研究了利用卡那霉素溶液快速鉴定携带转Bt基因抗虫棉纯度的4种方法．其方法具有简便、快捷、有效的特点，可在转基因抗虫棉杂交后代选择和繁种保纯中应用，同时也为种子企业抗虫棉纯度检验提供了一种新方法。     

甘露糖阳性选择系统的建立及在番茄转化中的应用

利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli)6-磷酸甘露糖异构酶基因（pmi)并进行了序列测定。将该基因替换植物表达载体pAMBIA2301中的卡那霉素抗性基因，构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI，并导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHA105中。研究了甘露糖对番茄(Lycopersicum esculentum)生长和生根的影响及叶盘对甘露糖的敏感性。通过根癌农杆菌介导对番茄进行遗传转化，获得转化番茄再生植株，并对转化植株进行了PCR扩增检测。研究表明以甘露糖阳性选择系统在番茄遗传转化中应用是可行的。     

家禽饲养中的科学用药

1根据家禽的生理代谢特点合理选用药物 1．1家禽的肝脏、肾脏较发达,药物在体内代谢较快。但肾脏的肾小球体积小,毛细血管分支少,结构较简单,有效滤过压较低,滤过面积小,有些肾单位缺乏髓袢,对以原形经过肾脏排泄的药物易在体内、血液中蓄积,对机体造成不可逆的损害,如链霉素、卡那霉素、庆大霉素和新霉素等药物,故不宜长期、高剂量使用。     

猪气喘病的诊治

1 发病情况 我市某养猪场在一间大猪舍内的发酵床上饲养3月龄仔猪126头,2009年1月7日,仔猪开始陆续发病,咳嗽、气喘,病情发展迅速,发病率达100%,至1月29日,先后有37头仔猪死亡,死亡率达29%.用青霉素和磺胺类药物治疗无效,用土霉素治疗症状明显减轻,改用卡那霉素和转移因子治疗后病情得到根治.     

猪几种常见疾病防治的方法

1气喘病又称猪霉形体肺炎、猪地方性流行性肺炎,是由猪霉形体所引起的急性或慢性接触性传染病。患病猪的主要症状为,咳嗽、气喘,病初短声连咳,继而痛咳,若气喘严重时,咳嗽不明显。气喘症状多在患病中期出现,患病猪呼吸次数明显增加,呈明显的腹式呼吸,体温一般无明显变化;食欲正常或稍有变化。但随病情发展,气喘严重,病猪食欲下降或不食,后期病猪常张口气喘,不愿走动。本病可用土霉素和卡那霉素注射液20～40毫克/千克体重,每天注射1     

自身启动子控制的卡那霉素抗性基因在哺乳动物细胞中表达的检测

为了研究卡那霉素抗性(KanR)基因能否在哺乳动物细胞中表达以及用含相同抗性基因重组质粒防治奶牛乳腺炎的安全性,用PCR从重组质粒p215C3LYZ中扩增得KanR基因,将其克隆入原核表达载体pQE-31,用含卡那霉素(Kan)琼脂平板筛选得KanR重组菌,经IPTG诱导成功表达了预期大小的Kan抗性融合蛋白;用纯化的重组蛋白免疫小鼠,获得了Kan抗性蛋白抗血清,经Western blotting证明免疫血清特异性良好;分别用重组质粒pQE-Kan和p215C3LYZ转染COS-1细胞,在不含抗生素培养液中培养后分别收集细胞上清和细胞裂解物;将转染细胞上清分为添加和不加Kan组,接种Kan敏感菌DH5α大肠杆菌,培养物的OD600检测结果显示,添加组的指示菌生长被抑制,转染细胞上清中无Kan抗性蛋白表达;以Kan抗性蛋白免疫血清进行的Western blotting结果显示,转染细胞内无Kan抗性蛋白表达;将p215C3LYZ注射奶牛乳腺,用脱脂和浓缩奶样进行Western blotting检测,结果显示试验牛乳中也无Kan抗性蛋白表达。这些试验结果提示,来源于原核大肠杆菌的KanR基因启动子在动物细胞中无转录活性,乳腺注射含KanR基因的重组质粒不会表达对奶牛和人体有害的Kan抗性蛋白。