阿维菌素类药物的研究进展

阿维菌素类药物（Avermectins)是目前最为优良的一类广谱效兽用抗寄生虫药，在这类药物中已商品化的有阿维菌素、 维菌素、多拉菌素和Eprinomectin，本文就该类药物的理化特性，作用机制、药物动力学、制剂、药效学、尼性及毒理学等方面的研究进展进行了综述，并与同属大环内酯类驱动虫的Milbemycins进行了比较。  

致病性大肠杆菌的耐药性监测

大肠杆菌是医学和兽医临床最常见的病原之一。在兽医临诊中大肠杆菌引起的疾病如鸡大肠杆菌病、猪水肿病、仔猪黄、白痢是近几年发病率和死亡率都很高的传染病,长期困扰着养殖业的发展。随着抗生素的大量应用,耐药菌株越来越多,耐药谱越来越广。有的菌株甚至对尚未用于兽医临床的新型抗生素也表现出很强的耐药性。而且动物源性带耐药质粒的肠道菌可通过畜禽产品的加工、食用等过程传播到人类[1],因而兽医临床大剂量盲目使用抗生素不但给兽医临床治疗带来了困难,助长了耐药菌的产生,加剧了治疗和用药的恶性循环,而且对人医临床构成潜在的危害…  

鸡白痢沙门氏菌耐药性的监测研究

采用WHO推荐的Kirby-Bauer法对我国部分地区1962－1999年间346株鸡白痢沙门氏菌进行了药物敏感性测定。结果表明，在近40年时间里，鸡白痢沙门氏菌对氨苄青霉素、壮观霉素、复方磺胺、磺胺异恶性唑、甲氧苄胺嘧啶、羧苄青霉素、四环素、链霉素、青霉素的耐药率显著增强（P＜0.01)。菌株的多重耐药率明显增加。60年代以二耐菌株为主（37.0%)，70年代以四耐、五耐菌株居多（60.5%)，80年代五耐、六耐、七耐菌株占大多数（80.2%)，90年代仅七耐以上菌株就达83.7%。不同年代菌株显示出不尽相同的耐药谱，且呈现出不断增宽的趋势。通过流行病学调查发现，60年代至90年代，鸡白痢沙门氏菌对青霉素、链霉素、磺胺类药物、四环素、卡那霉素、氯霉素、庆大霉素等药物的耐药性大多呈现出显著增强的变化趋势，这充分说明细菌耐药性的形成和发展与抗菌药物长期反复使用有着极为密切的关系。研究对于指导临诊合理用药及控制疾病流行具有重要的现实意义。  

恩诺沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学研究

选用２１头健康杂种猪，随机分为３组，对静注、肌注及内服恩诺沙星（２．５ｍｇ／ｋｇ）的生物利用度和药物动力学进行了研究。用乙腈提取血浆中的药物，反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其主要代谢产物环丙沙星的浓度。所得血药浓药－时间数据用ＭＣＰＫＰ计算机程序处理。静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数：ｔ１／２ａ０．４８±０．２４ｈ；ｔ１／２ａ３．４５±０．８５ｈ；ｔ１／２Ｋ１０２．０  

绿色饲料添加剂的研制与开发

研究证实，人类常见的癌症、畸形、抗药性和某些中毒现象与畜产品中的抗生素、激素和其它合成药物的残留有关。因而，国内外有识之士在提出加大立法力度、限制使用某些抗生素的同时，呼吁加快开发和推广无害的绿色饲料添加剂。通过对目前饲料添加剂应用中存在的问题、绿色饲料添加剂的开发应用的概述，以引起人们的重视。  

兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素

兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素邱银生，吴佳（湖北省医药工业研究所武汉，４３００６１）氟甲砜霉素（Ｆｌｏｒｆｅｎｉｃｏｌ）系新型氯霉素类广谱抗菌药物，由美国先灵－保雅（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ－Ｐｌｏｕｇｈ）公司研制，用于鱼类及牛、猪细菌性疾病的治疗，于１９９０年...  

盐酸克伦特罗的残留及检测

本文回顾了盐酸克伦特罗（Clenbuterol,CL）作为生长促进剂在肉食动物体内的吸收、分布、代谢和残留状况，以及人们食用残留CL的肉品后引起的中毒事件，同时介绍了FDA，WHO及我国政府规定的CL肉品中的最大残留限量标准和常用检测技术。指出CL在动物体内具有吸收快、分布广，残留性积累和半衰期长等生物学特性。应用以酶免疫分析技术为基础的筛选法和以色谱技术为基因的确证法相 残留检测体系是防止CL非法使用和保障肉品安全的有效手段。  

动物专用氟喹诺酮类药物研究进展简介

动物专用氟喹诺酮类药物研究进展简介邱银生吴佳湖北省医药工业研究所，武汉４３００６１收稿日期：１９９７－０５－２６氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒等特点，成为目前医学临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。人们在进一步开发现有品种的使用剂型，同时不断寻找...  

恩诺沙星及其活性代谢物在鸡体内的药物动力学

为全面了解恩诺沙星在鸡体内的动力学过程与药效的关系进行了本研究。用反向高效液相色谱法测定鸡血浆中的药物质量浓度，所得恩诺沙星ｃｉ－ｔｉ数据用ＭＣＰＫＰ计算机程序处理，代谢物环丙沙星的ｃｉ－ｔｉ数据用代谢物动力学方法处理。静注恩诺沙星后的ｃｉ－ｔｉ数据符合二室开放模型，主要动力学参数：ｔ１／２α（０．２５±０．０４）ｈ，ｔ１／２β（５．２６±０．８１）ｈ，Ｖｄ（４．５３±１．０７）Ｌ／ｋｇ，ＣＬＢ（０．６１±０．１１）Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ（１７．３９±３．９２）ｍｇ／（Ｌ·ｈ）。内服恩诺沙星的ｃｉ－ｔｉ数据，符合有吸收因素二室模型，主要动力学参数ｔ１／２ｋａ（０．４４±０．１１）ｈ，ｔ１／２α（１．１５±０．３８）ｈ，ｔ１／２β（９．１４±１．４５）ｈ，ＡＵＣ（１２．４８±２．３６）ｍｇ／（Ｌ·ｈ），ｔｍａｘ（１．７７±０．２１）ｈ，Ｃｍａｘ（１．４４±０．３１）ｍｇ／Ｌ，Ｆ７２．１８％。试验结果表明，鸡静注与内服恩诺沙星后，代谢物环丙沙星的生成及消除缓慢、分布广泛，是影响恩诺沙星疗效的重要因素。  

鸡肝组织中磺胺类药物多残留分析法

建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺－6－甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺－2，6－二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液－液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相高效液相色谱法测定（UV270nm）。7种磺胺类药物标准曲线的相关系数（r^2)为0．9991－1．0000（0.01μg/ml-0.5μg/ml）。在0.05mg/kg-0.5mg/kg浓度范围内，磺胺类药物的回收率为68．8％－100．0％，变异系数为1．3％－12．0％。 检测限为0．01mg/kg-0.03mg/kg，定量限低于0.05mg/kg。