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1.
正1猪圆环病毒病感染特点猪圆环病毒2型(PCV2)可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、皮炎肾病综合征、增生性坏死性肺炎、猪繁殖与呼吸综合征、仔猪传染性先天性震颤等多种疾病,临床上以PMWS最为常见。PCV2感染可导致猪群产生免疫抑制。研究发现PCV2感染不仅可以引起猪的原发感染,更严重的是对畜体免疫功能造成损害,造成其他细菌或病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪链球菌、猪细小病毒、 相似文献
2.
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正1概述目前,猪链球菌与副猪嗜血杆菌病是猪场最为常见的两种细菌性疾病,其危害严重且发病后的治疗效果极差,常和蓝耳病、圆环病毒病以及其他疾病混合感染或继发感染,给猪场造成了较高的死淘率和严重的经济损失。本文就链球菌和副猪的血清型、毒力因子以及疫苗免疫方案进行分析,以期对疾病的防控提供参考。2链球菌血清型与毒力因子 相似文献
5.
随着社会经济的快速发展和人民物质生活水平的快速提高,我国人民对于精神文明也要求越来越高,因此,茶文化作为我国的主流文化之一也快速被大众接受,从而已经成为我国民众日常生活中必不可少的精神文明之一。在此大背景下,对于茶文化的新闻报道便应运而生,因为新闻报道作为一种新型手段已经对茶文化的传播与传承发挥了巨大的作用。尤其是我国的茶文化源远流长博大精深,我们必须要通过新闻报道这一手段促进茶文化的传播与传承。 相似文献
6.
用纯化的重组蛋白His-gCN813制备抗PRV-gC抗体,并分析伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gC蛋白在真核细胞的表达情况。本研究以提取的病毒基因组为模板,PCR克隆PRV gC全长基因,构建gC真核表达质粒p3xFLAG-gC,在真核细胞中表达gC基因;纯化蛋白His-gCN813制备的抗体,Western blotting和间接免疫荧光(IFA)检测到p3xFLAG-gC转染真核细胞和PRV感染细胞中的gC蛋白。结果表明本试验成功构建了PRV gC基因真核表达系统,获得了特异性抗PRV gC抗体,重组gC真核表达质粒p3xFLAG-gC转染Vero细胞,表达的重组蛋白gC为72 ku,PRV感染Vero细胞,表达的gC蛋白为55、72和94 ku,主要定位在细胞浆,gC蛋白可以作为PRV感染的指示分子,为下一步研究PRV和宿主相互作用及PRV的复制奠定了基础。 相似文献
7.
DELLA蛋白是GA信号途径中重要的负向调控因子,能够响应各种环境信号,在植物抵抗生物和非生物胁迫中起着重要的作用。功能获得性DELLA突变体矮变1号在矮化育种上已得到广泛应用,但是其在耐盐方面的研究鲜有报道。本文采用含200 mmol L~(–1) NaCl的Hoagland水培溶液处理中国春、京411、矮秆早和矮变1号幼苗7 d,测定盐胁迫下的总叶绿素含量、相对含水量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并借助免疫印迹检测了4个小麦品种中DELLA蛋白的积累。盐胁迫处理后,矮变1号的叶片没有出现明显的萎蔫和失绿,而其他3个品种均表现出不同程度的萎蔫。盐胁迫使4个小麦品种的总叶绿素含量和相对含水量均有所下降,但矮变1号的下降幅度最小;与此同时,矮变1号体内SOD活性的相对上升幅度最大,并且体内的MDA含量相对上升幅度最小。4个品种中矮变1号的DELLA蛋白积累量最高,矮变1号具有较高的耐盐性与其体内的高DELLA蛋白含量密切相关。 相似文献
8.
3种植物对镉污染土壤修复的试验研究 总被引:4,自引:1,他引:3
为探究植物修复技术在济源镉(Cd)污染土壤的应用特征和效果,笔者以不同Cd污染程度的实际土壤为对象,采用盆栽试验,对比三叶鬼针草、黑麦和印度芥菜对Cd的耐受、富集、转移能力及修复效率。结果表明:污染组植物的生物量无显著下降,供试植物均具有较强的Cd耐性。3类植物富集特征不同,地上部分富集Cd浓度顺序依次是:三叶鬼针草>印度芥菜>黑麦。3种植物中黑麦地下部分Cd含量最高,轻、重度污染组的Cd含量分别达到11.95 mg/L、28.56 mg/L。三叶鬼针草对Cd具有较强的转移能力,其中在轻度污染土壤中转移系数(TF=2.23)最大。此外,三叶鬼针草修复效率最高,轻、重度污染组分别为2.04%、1.59%。综上所述,三叶鬼针草的生物量、富集转运系数和修复效率均高于黑麦和印度芥菜。因此,三叶鬼针草可作为济源Cd污染土壤修复植物之一,为当地土壤Cd污染治理提供理论指导和技术依据。 相似文献
9.
广东佛山市土地利用格局与生态承载力相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
依据1996年和2002年佛山市土地利用数据,应用土地利用数量和程度变化模型对土地利用的时间及空间动态特征进行定量分析,得出佛山市快速城市化过程中的土地利用格局;并运用因子分析法对佛山市区域生态环境承载力进行定量评价,揭示了区域生态环境承载力与土地利用格局的相关性,从而为城市土地的可持续利用提供科学依据。 相似文献
10.
伪狂犬病病毒Bartha株gC膜外区部分基因的原核表达及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
构建伪狂犬病病毒(PRV)gC膜外区部分基因的重组质粒,原核表达并纯化目的蛋白.根据GenBank已发表的伪狂犬病病毒Bartha(PRV Ba)株gC基因的序列(NC EU719641),设计并合成了1对引物,以PRV Ba株为模板,PCR扩增出PRV gC膜外区部分基因片段;将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a上,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得大小为35 ku的重组蛋白,命名为pET-gCN813.按照His-Bind纯化试剂盒说明书纯化表达产物,获得融合蛋白的纯化产物. 相似文献