基于网络药理学分析黄芪防控猪繁殖与呼吸综合征的物质基础及靶点信息

为揭示黄芪防控猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的物质基础及靶点信息,采用网络药理学方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄芪的潜在活性成分、作用靶点,同时从比较毒理基因组学数据库(CTD)收集PRRS相关宿主基因,最后构建"活性成分-关键靶点"网络、蛋白互作网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果显示,从黄芪筛选出的17个潜在活性成分中,有14个潜在活性成分共计65个基因靶点与PRRS相关宿主基因交叉,其中槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素、异鼠李素等潜在活性成分可能对治疗PRRS有重要作用,TNF、IL8、TP53、IL6、IL10、IL1B、JUN等45个蛋白靶点间存在相互作用。此外,黄芪治疗PRRS的作用机制可能涉及细胞外间隙和胞浆等组分,并可能与炎症反应、细胞凋亡、T细胞受体信号通路等生物过程相关。本研究为临床应用黄芪及其提取物治疗PRRS奠定了理论基础。     

猪细小病毒病的诊断及防治措施

从临床症状、病理变化、诊断方法等多方面详细介绍了猪细小病毒病的发病特点、诊断和预防措施,旨在引起兽医工作者对该病的重视,同时也为猪场诊断、预防该病提供理论基础。     

一例仔猪伪狂犬病的诊疗及防控措施

猪伪狂犬病可致仔猪呼吸道和神经症状，且仔猪日龄越小感染该病时症状越严重、治愈率越低、病死率越高，严重制约养猪业的发展。以前人研究为基础，笔者总结实际经验，以一例仔猪伪狂犬病为例，介绍伪猪狂犬病的临床症状、剖检症状、诊断方法、治疗和防治措施等，旨在为临床实践提供指导，同时也为猪场工作人员防治该病提供依据。     

仔猪细菌源性腹泻的鉴别诊断及实验室检测方法

实际生产中,黄痢、红痢、白痢、黑痢、仔猪副伤寒和增生性肠炎因传播迅速、感染率高、病死率高,对仔猪健康造成严重危害,给养猪业带来重大经济损失,如何快速、准确地诊断和治疗该病成为兽医工作者的重要任务。但是,上述疫病病症相似,极易混淆,给临床诊断带来很大困难。笔者根据经验并结合相关文献报道,整理、汇总包括黄痢、红痢、白痢、黑痢、仔猪副伤寒和增生性肠炎在内的6种疾病的     

猪病毒性腹泻的诊断和检测技术研究

猪病毒性腹泻类疾病是猪场常见疾病,目前已成为危害养猪业最大的一类疾病之一。腹泻一般有明显的季节性,尤其在秋冬、冬春换季,天气骤变时易发且流行速度快。主要通过消化道及呼吸道进行感染,随后诱发全群猪腹泻。几种病原混合感染比较常见,各年龄段的猪均可发病,发病后的死亡率与年龄密切相关,日龄越小,病程越短,死亡率越高,其对我国的养殖业造成了巨大的经济损失,严重影响经济效益。本文介绍该类疾病的可能病因、鉴别诊断方法和分子生物学检测技术。     

猪肺疫的实验室诊断方法

猪肺疫又称猪巴氏杆菌病、锁喉风,是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性传染病。主要特征为败血症,咽喉及其周围组织急性炎性肿,或表现为肺、胸膜的纤维蛋白渗出性炎症。急性的常呈败血症病变,死亡率赢慢性的多与其他疾病（猪气喘病、猪瘟等）混合感染或继发。本病是危害养猪业的常见传染病,分布很广,常继发于其他传染病,造成严重的经济损失。     

新生仔猪低血糖症的发生及其防治

新生仔猪低血糖症是以血糖含量大幅度减少并出现脑神经机能障碍为特征的一种新生仔猪疾病,是仔猪血糖浓度降低而引起的一种代谢病,又称为乳猪病或憔悴猪病.在妊娠母猪饲养条件不佳或患病情况下,所生仔猪常为全部或部分发病.主要发生于1周龄内的新生仔猪,特别是2～3日龄仔猪发病率最高,可达到30%～70%,甚至100%,病死率可达50%～100%.多发于冬春季,夏秋季节较少见.该病极易被养猪户及兽医人员误诊为感冒、猪瘟等疾病.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒M基因RT-LAMP检测方法的建立

本研究根据GenBank中登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)M基因保守序列6个特异性部位设计了 2对引物,建立了PRRSV的环介导逆转录等温检测方法。结果表明,该方法灵敏度比RT-PCR高100倍;全部反应可在1 h内完成并可得到其特有的阶梯状条带,而且猪圆环病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒的扩增结果均为阴性;在反应体系中添加SYBR GREENⅠ染料后,可通过肉眼观察有无荧光而直接判定结果。该方法灵敏度高、特异性好,可作为猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速诊断方法。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒M基因RT-LAMP检测方法的建立

本研究根据GenBank中登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)M基因保守序列6个特异性部位设计了2对引物,建立了PRRSV的环介导逆转录等温检测方法.结果表明,该方法灵敏度比RT-PCR高100倍;全部反应可在1 h内完成并可得到其特有的阶梯状条带,而且猪圆环病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒的扩增结果均为阴性;在反应体系中添加SYBR GREEN Ⅰ染料后,可通过肉眼观察有无荧光而直接判定结果.该方法灵敏度高、特异性好,可作为猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速诊断方法.     

表达Omp1和Omp2的猪大肠埃希菌融合菌株R2的构建

为了构建猪大肠埃希菌融合菌株,在药敏试验和MIC试验的基础上,对猪大肠埃希菌HY2株(O101,Omp1)和GXA1株(O107,Omp2)进行交叉耐药培育.以HY2(O101,Omp1,Amir,Czls)和GXA1(O107,Omp2,Czlr,Amis)为亲本菌株,采用溶菌酶-EDTA法制备两亲本菌株原生质体,通过聚乙二醇(PEG)助融,进行原生质体融合,得到3株双耐药融合菌株.结果表明,猪大肠埃希菌原生质体制备和再生的最适条件是:溶菌酶浓度为200 U/mL,作用时间为25 min.筛选得到3株融合菌株R1、R2、R3,均可凝集两亲本的O抗原,其中,R2凝集性更好更稳定.进一步结合SDS-PAGE分析,显示融合菌株R2能较好的表达两亲本菌株形状,经多次传代仍能够稳定遗传.