首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
林业   2篇
畜牧兽医   6篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
上海又一天然次生林保护区——佘山   总被引:8,自引:0,他引:8  
佘山地区森林50多年的次生演替过程,对揭示亚热带常绿阔叶林的次生演替规律,确定上海地带性植被有着重要的参考价值。此外,佘山地区作为上海城市森林建设的重要组成部分,对上海的生态环境、城市景观以及生物多样性的保护有着直接影响。    相似文献   
2.
正犬髋关节脱位多因外伤所致。髋关节脱位多为髋关节前上方脱位,少数为后上或下方脱位。患犬患肢不能完全负重,活动范围改变,其关节疼痛、肿胀,患肢缩短或延长。1检查患犬两岁,体重5.8 kg,被撞伤后,右后肢跛行,不能负重。1.1临床检查病犬体温39.4℃,心率95次/min,精神萎靡,右后肢提举,其左右髋关节部不对称,右侧疼痛,髋关节以下未见异常,据此疑为髋关  相似文献   
3.
无菌采集疑似猪伪狂犬病病猪脑组织,进行病毒的分离鉴定。经PCR检测为阳性的病料接种PK-15细胞进行病毒分离,将所分病毒暂命名为SC株。蚀斑实验测定病毒滴度,并采用PCR和琼扩实验对其进行进一步鉴定。结果:PRV阳性病料接种PK-15细胞,传至第5代后产生稳定细胞病变,主要表现为细胞变圆、变亮、聚堆且可见典型的空斑,而对照组细胞贴壁生长良好;基于PRV gE基因的PCR检测,扩增产物为378 bp,与预期目的条带一致;用病毒蚀斑技术测定该分离株的滴度为2.65×10~4PFU/mL;琼扩实验显示病毒原液至32倍稀释后均能与PRV阳性血清形成可见沉淀线。以上结果均表明所送检病猪为PRV阳性,据此为猪场提出综合防治措施。  相似文献   
4.
"宫胁生态造林法"在上海外环环城绿带建设中的应用   总被引:7,自引:1,他引:7  
<正>"宫肋生态造林法"具有建设成本低、后期管护少等优点,可以成为环城绿带建设的可选模式之一。目前,"宫胁生态造林法"已在世界各地被广泛应用,在我国北京、青岛、宁波、马鞍山、上海浦东等地,也成功地用于荒山植被恢复、高速公路绿带建设以及城市绿化建设。 "宫胁生态造林法"的理论基础是潜在植被理论和 理论,它提倡应用顶级群落的组成种采用容器育苗等"模拟自然"的手法和技术,通  相似文献   
5.
试验旨在分析不同水平益生菌发酵饲料对断奶仔猪生长性能、血清生化指标及免疫功能的影响。选择80头、体重(22.0±2.2) kg的断奶仔猪随机分成4组,每组20个重复,每个重复1头猪。1组(即对照组)仔猪饲喂基础日粮,2组、3组、4组分别在基础日粮中添加3%、5%、7%的益生菌发酵饲料。预试期7 d,正式试验期56 d。结果显示,与对照组相比,3组、4组仔猪平均日增重显著升高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05),血清总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)含量显著升高(P<0.05),血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)含量显著降低(P<0.05)。研究表明,益生菌发酵饲料可提高断奶仔猪的生长性能,改善血清生化指标,增强仔猪免疫功能,以基础日粮+5%益生菌发酵饲料效果较好。  相似文献   
6.
随着全国精准扶贫工作的开展落实,给畜牧养殖业发展带来了推动和积极促进作用,同时也使众多参与畜牧养殖扶贫的企业与养殖户面临一些新的问题,比如一些贫困户因不懂养殖知识和技术而过度依赖政府扶贫企业,一旦停止扶贫,将会再次面临返贫的风险。为了切实发挥精准扶贫的作用,正确认识开展扶贫工作的重要性,本文对养殖业精准扶贫工作进行了详细阐述。  相似文献   
7.
方和俊 《猪业科学》2022,39(1):110-112
在非洲猪瘟疫情常态化的严峻形势下,笔者认为我国的大、中、小猪场和散养农户都必须掌握一套有效的疫情防控措施,注重建立严格的生物安全预防链,确保整个养殖过程不受病原体侵害。1非洲猪瘟给散养户带来的影响非洲猪瘟是由感染非洲猪瘟病毒的生猪引起的一场急性出血性感染。初期表现和一般生猪疫情类似,但不易于被发觉.  相似文献   
8.
无菌采集疑似猪伪狂犬病病猪脑组织,进行病毒的分离鉴定。经PCR检测为阳性的病料接种PK-15细胞进行病毒分离,将所分病毒暂命名为SC株。蚀斑实验测定病毒滴度,并采用PCR和琼扩实验对其进行进一步鉴定。结果:PRV阳性病料接种PK-15细胞,传至第5代后产生稳定细胞病变,主要表现为细胞变圆、变亮、聚堆且可见典型的空斑,而对照组细胞贴壁生长良好;基于PRV gE基因的PCR检测,扩增产物为378 bp,与预期目的条带一致;用病毒蚀斑技术测定该分离株的滴度为2.65×104 PFU/mL;琼扩实验显示病毒原液至32倍稀释后均能与PRV阳性血清形成可见沉淀线。以上结果均表明所送检病猪为PRV阳性,据此为猪场提出综合防治措施。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号