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1.
母猪采食量直接决定母猪生产性能,是衡量母猪健康的基本标准。夏季到来,由于栏舍内温度高、湿度大、空气流通差、光照强度及水源不足等问题均可引起母猪采食量下降,导致膘情差甚至疾病发生。因此猪场在饲养管理方面要做好有效的应对方案,保证母猪足够的日采食量,提高生产效率。  相似文献   
2.
为研究不同剂量的植物甾醇、枯草芽孢杆菌及复合酶制剂对育肥猪生长性能和肉品质的影响,试验分批选取了600头体重60 kg左右的杜×长×大三元杂交商品猪,随机分成4组,每组150头猪。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验Ⅰ组饲喂基础日粮+植物甾醇(75 g/t)+枯草芽孢杆菌(20 g/t)+复合酶制剂(100 g/t),试验Ⅱ组饲喂基础日粮+植物甾醇(150 g/t)+枯草芽孢杆菌(40 g/t)+复合酶制剂(200 g/t),试验Ⅲ组饲喂基础日粮+植物甾醇(300 g/t)+枯草芽孢杆菌(80 g/t)+复合酶制剂(400 g/t),试验周期为50 d。试验结果表明:饲料中添加了植物甾醇、复合酶制剂和枯草芽孢杆菌可显著提高育肥猪的平均日采食量,平均日增重,降低料肉比(P0.05)。试验Ⅱ组与试验Ⅰ组相比差异显著,其末重,平均日采食量,平均日增重分别比试验Ⅰ组提高4.87%、3.81%、10.78%,料肉比降低6.8%。试验Ⅱ组与试验Ⅲ组对比差异不显著。在肉品质方面,试验组在背膘和肉色方面与对照组相比差异显著(P0.05),可明显改善肉色。  相似文献   
3.
鸡白细胞介素-6原核表达及双抗夹心ELISA方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用分子生物学技术原核表达ChIL-6,以ChIL-6重组蛋白为免疫原,按免疫程序分别制备兔抗和鼠抗IL-6重组蛋白的多克隆抗体。应用此抗体建立双抗夹心EL-ISA方法后,为了优化此方法本试验对该方法的最佳试验条件、标准曲线、重复性和初步应用进行确定。结果显示,经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ChIL-6在大肠杆菌中正确表达,为了建立检测ChIL6的双抗夹心ELISA方法,本试验应用表达的重组蛋白制备兔抗和鼠抗多克隆抗体。建立的双抗夹心ELISA方法最佳反应条件为包被抗体的质量浓度为50mg/L,4℃过夜;酶标二抗稀释度为1:400,37。C1h;应用该方法检测感染金黄色葡萄球菌后的ChIL-6,其结果与本实验室之前应用人的ELISA试剂盒检测的结果相似。结果表明,本试验建立的检测ChlL-6的双抗夹心ELISA方法可用于临床。  相似文献   
4.
忻州市忻府区测土配方施肥工作通过加强各级领导、加强宣传培训、加强技术体系建设、加强配方肥管理等措施,立足长效机制建设,取得了较好的经济效益、社会效益和生态效益。  相似文献   
5.
介绍无公害蔬菜生产技术,包括基地的选择、品种选择、育苗、种植结构、施肥浇水、病虫害防治和收获等方面的内容,以为广大菜农提供技术参考。  相似文献   
6.
为评估圆环病毒疫苗对保育猪生产性能的影响,本试验选用3种商品化疫苗,免疫3周龄仔猪,试验结果表明3种疫苗免疫后保育猪成活率分别达到了97.5%、92.2%和96.1%;料肉比分别为1.35:1、1.44:1和1.41:1;日增重分别为A组日增重为418g,B组日增重为391g,C组日增重为400g,综合成活率、残次率、日增重、料肉比分析,3种疫苗对猪群生长性能改善以疫苗A效果最为显著。从经济效益上,A组比B组每头效益高37.48元;A组比C组每头效益高24.12元,性价比A疫苗"YZ株"最高。为规模化猪场预防PCV-2免疫接种提供参考依据。  相似文献   
7.
正猪繁殖与呼吸综合征,又称蓝耳病,1987年在美国北卡罗莱纳州爆发,最初因不能确定其病因,故一度称为"神秘病"。1991年荷兰学者分离到该病的病原LV株,欧盟将此病命名为"猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)",顾名思义,PRRS病毒既能影响种猪的繁殖性能,又以呼吸道疾病的方式影响猪的生长性能。我国于1996年由郭宝清等人首次从发病猪群中分离出蓝耳病毒。2006年6月至10月,先后在  相似文献   
8.
正链球菌是大多数禽类肠道正常菌丛的组成部分~([1]),是一种重要的条件致病菌,当机体免疫力低下时可引起严重感染。禽类的链球菌病是由链球菌感染引起的一种急性败血性或慢性传染病[2-3]。随着集约化养禽业的发展,该病在我国部分地区发生率逐  相似文献   
9.
<正>猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称猪蓝耳病,它主要引起母猪繁殖障碍和生长育肥猪的呼吸道疾病,是一种严重危害全球养猪业的重要疫病。目前国内流行的猪蓝耳病毒株主要为PRRSV-2型(北美型),在我国又分为经典毒株和高致病性毒株,近年来又出现了类NADC-30毒株。猪蓝耳病病毒感染猪群之后,会引起严重的免疫抑制,特别是高致病性毒株感染后,会严重破坏仔猪中枢免疫器官——胸腺,导致骨髓干细胞流经胸腺时,  相似文献   
10.
樱桃谷鸭CD3ε胞外区多肽原核表达、抗体制备及初步应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用PCR技术从樱桃谷鸭总RNA中克隆CD3ε基因ORF序列(DuCD3ε),通过生物学软件分析,切除信号肤和跨膜区,将胞外区cDNA(DuCD3ε)插入表达栽体pET-28a.构建了E.coli BL21(pET一28a/DuCD3ε)原核表达系.经IPTG诱导表达、蛋白纯化,制备兔抗DuCD3ε多克隆抗体.应用免疫组织化学SABC方法在樱桃谷鸭外周血液涂片上进行初步应用.结果显示,DuCD3ε胞外区序列长252 bp,编码83个氨基酸.SDS-PAGE和Western-blot分析证实重组DuCD3ε(rDuCD3ε)在BL21大肠杆菌中表达.表达蛋白相对分子质量约为14000,经3次免疫后,通过问接ELISA测定兔抗rDuCD3ε蛋白多克隆抗体效价为1:12800.在鸭瘟病毒感染后不同时间,对照组CD3+T淋巴细胞数占淋巴细胞总数的百分比为28%~47%,试验组CD3+T淋巴细胞百分比为32%~77%,在感染后1~3 d外周血液中CD3+T淋巴细胞比值急剧升高,3 d以后比值缓慢下降.结果表明,本试验成功表达CD3ε胞外区多肽,制备的兔抗樱桃谷鸭CD3ε多克隆抗体可用于鸭外周血中CD3+T淋巴细胞标记染色,具有较好的特异性.  相似文献   
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