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1.
为了对2017年3月份安徽省六安地区某猪场40~50日龄发病保育猪所患疾病进行诊断,试验采用病史调查、临床观察、病理剖检、细菌分离鉴定及PCR/RT-PCR检测的方法,对送检病猪进行诊断。结果表明:从病猪肺脏组织分离到一株革兰氏阴性杆菌,经PCR鉴定为多杀性巴氏杆菌,同时病原检测伪狂犬病毒也为阳性。说明该病例为猪伪狂犬病毒与多杀性巴氏杆菌的混合感染。  相似文献   
2.
2016年董雅琴等[1]调查我国猪群的PCV2、PRV、PRRSV、CSFV、PEDV、HPS、E.rhusiopathiae的阳性感染率分别为13.66%、11.81%、24.69%、6.7%、38.45%、13.02%、5.59%。2014年郭龙等[2]对21个省市送检的12 452份临床病料进行细菌分离鉴定,共分离出3 926株致病菌,其中,SS、HPS、E.rhusiopathiae的占比依次为37.42%、22.49%、2.39%。2009-2010年廖启顺等[3]报道云南地区猪群中PCV2、PRV、PRRSV、CSFV的阳性检出率分别为91.30%、46.99%、26.23%、22.46%。2011-2012年师保浚等[4]报道安徽和江苏两省猪群中PCV2、CSFV、PRRSV、PEDV的感染率分别为37.1%、10.6%、27.6%、46.67%。2013年王洪光等[5]对贵州的部分猪场进行HPS、SS、E.rhusiopathiae鉴定,阳性率分别为25.5%、32.3%、9.5%。本次调查中阳性检出率较高的病原为PCV2(40.52%)、PEDV(38.28%)、SS(21.67%)、PRRSV(19.28%)和PRV(17.37%),尽管检出率与相关报道存在程度上的差别,但同全国大部分地区相似,安徽地区猪群中普遍存在着PCV2、PEDV、SS、PRRSV、PRV的感染,且为主要病原。而TGEV、HPS、CSFV、E.rhusiopathiae的阳性检出率依次为7.69%、5.78%、2.91%、1.81%,均低于我国其他地区的相关报道,尤其是HPS的阳性检出率仅为5.78%,分析其可能的原因,该菌十分娇嫩,分离培养成功较难,故其真实感染率应比实际检出率高10倍之多。  相似文献   
3.
为了解2016—2017年安徽地区猪群中主要病原的感染情况,本调查采用了PCR方法结合细菌分离鉴定法,对1 224份临床受检样品进行主要病毒性和细菌性病原的检测。结果显示,样品总阳性检出率为46.98%,其中PCV2、PEDV、SS、PRRSV、PRV、TGEV、HPS、CSFV、E. rhusiopathiae的阳性检出率依次为40.52%、38.28%、21.67%、19.28%、17.37%、7.69%、5.78%、2.91%、1.81%;混合感染率为15.65%,以“PCV2+PRRSV”为主要感染模式(22.22%);PRV、PEDV的阳性检出率有所下降,PRRSV则有所上升;PCV2、PRV、PRRSV、PEDV、HPS、SS在四个季度中均有检出,其中PEDV在腹泻类样品中检出率最高(38.78%),PCV2在呼吸系统症状类样品中检出率最高(50.29%),PRV、PCV2在神经症状类样品中检出率均较高(50%、37.21%),PCV2、SS在繁殖障碍类样品中检出率均较高(31.88%、18.75%)。结果表明,2016—2017年安徽地区猪群中普遍存在PCV2、PRV、PRRSV、PEDV、SS的感染,以混合感染为主,且其程度有所加重;PRRS、PED一年四季均可发生,冬春季是PCVD、PR的高发时段;腹泻、呼吸道疾病和繁殖障碍分别是危害产房仔猪、保育猪和种猪的主要问题;PCV2是重要的感染病原,易导致SS的继发或混合感染。  相似文献   
4.
白菜核基因雄性不育系转育研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
 以大白菜核基因雄性不育系‘1NA’转育成的白菜核不育系00S107为不育源, 根据大白菜核基因雄性不育“复等位基因遗传假说”设计转育方案, 向白菜可育品系‘青梗奶油白菜’中转育核不育基因, 经过3年5个世代杂交转育, 获得了新的白菜核基因雄性不育系及其相应的甲型“两用系”和临时保持系。  相似文献   
5.
本试验系对自安徽某猪场发病育肥猪脓肿脾脏中分离的一株细菌,通过形态特征、培养特性、生化反应检查,致病性和药物敏感性试验,以及16SrR NA基因的扩增和序列分析进行鉴定。结果显示,分离菌为革兰氏阳性短杆状菌,在兔血琼脂平板和牛血清胰蛋白胨大豆琼脂平板有氧条件下生长良好,可致小鼠死亡,对头孢类抗生素和喹诺酮类抗菌药敏感,16SrRNA基因序列与猪真杆菌属细菌的同源性最高,在91.2%~99.4%之间,遗传进化关系密切,与猪真杆菌属细菌属于同一分类群。结果表明,分离菌为猪真杆菌。  相似文献   
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