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1.
正2017年4月以来,贵州某猪场的保育猪陆续开始发病,发病率约为30%,病死率约16%。据述该猪场发病猪主要症状为高烧(41?℃以上)、气喘和腹泻等,将送检发病猪解剖后发现其组织器官中淋巴结肿大、出血、肾脏有囊肿及黄染现象,白斑肾特征明显,肺脏出血间质性肺炎特征明显,脾脏有瘀血梗死现象,其他脏器未见明显眼观病变。为了对其进行确诊,本实验室对上述送检病料进行了实验  相似文献   
2.
猪流行性腹泻(PorcineEpidemicDiarrhea,简称PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的,一种以患病猪食欲下降、呕吐及严重腹泻等为主要临床特征的急性、接触性肠道传染性疾病[1]。该病在寒冷季节多发,特别是冬春交替时节。  相似文献   
3.
猪场养殖过程中猪病的防控至关重要,疫苗免疫是综合防控的中重要环节,疫苗免疫中疫苗的质量、免疫剂量、饲养管理等因素都会影响疫苗的免疫效果。疫苗免疫效果如何,能否起到刺激机体产生有效免疫保护都需要进行免疫效果的评估,积极有效的评估方法对检验猪场的疫苗免疫效果十分重要,文章对疫苗免疫效果评估的方法进行综述,旨在为养猪从业者提供参考。  相似文献   
4.
正猪圆环病毒2型(PCV2)是目前严重危害养猪业的疾病之一,给我国养猪业造成了严重的经济损失[1]。崔亚兰等对2007—2011年收集的4980份贵州各地区猪只血清样品进行PCV2抗体检测,发现阳性率为43.45%,且呈逐年上升趋势,对2011年收集的133份猪组织样品进行了PCV2病原核酸检测,发现其阳性率高达77.44%,说明PCV2在贵州省广泛流行且日益严重[2]。  相似文献   
5.
为了解贵州省某新建猪场由猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的保育猪咳喘、腹泻死亡的病原中PCV2的基因型和变异情况,采用基因克隆技术,对其全基因进行克隆分析。结果显示,PCV2/Guizhou-LZTQ/2017株全长为1768bp,属PCV2a型,与国内外毒株碱基之间存在多处差异;其ORF2基因编码的Cap蛋白氨基酸与常用疫苗毒株之间同源性在92.2%~93.7%之间,与省内已经报道的PCV2毒株ORF2之间的氨基酸同源性在90.2%~92.7%之间,与4株疫苗株指数差异性较大;全基因遗传进化分析,其与Guangdong株和GZ-CS12012株属同一细分支,亲缘关系最近。研究结果可为后续PCV2分子生物学研究、流行病学调查及疫苗的选用提供基础数据。  相似文献   
6.
为了解贵州省猪圆环病毒2型(PCV2)的分子流行病学及遗传变异情况,本文收集2012~2016年间16株贵州PCV2流行毒株和NCBI上报道登录的35株PCV2序列作生物信息学分析。分析结果显示,在本次所分析的各PCV2毒株之间核苷酸变异率较大的分别为ORF6(32. 22%)、ORF10(29. 63%)、ORF2(24. 11%)、ORF5(21. 60%)、ORF7(20. 00%);遗传进化表明,贵州省16株PCV2序列中3株为PCV2a型,5株为PCV2b型,8株为PCV2d型;其中PCV2d型已经逐渐过渡成为贵州省的主要流行毒株,且同种基因型之间ORF2所编码的氨基酸序列保守性相对较高。表明PCV2流行毒株之间由于基因型的不同,可能会导致免疫力或致病力的改变。该结果以期为贵州省PCV2的防控、流行病学的研究提供一定的参考。  相似文献   
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8.
猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子为二十面体对称结构,无囊膜,单股负链DNA,基因大小约2 000 bp,是现在已知最小的动物病毒之一。本文就近年国内外报道的猪圆环病毒(PCV1、PCV2、PCV3)的病原学、分子流行病学、致病机理、临床诊断方法以及防控等方面进行综述,以期为PCV诊断和防治等提供一定参考。  相似文献   
9.
正猪瘟(CSF)是由于猪只感染猪瘟病毒(CSFV)后所引起的一种具有传染性的疾病。该病高度接触性传染,短时间内急性发病可导致猪只死亡,临床感染表现为持续性高热、全身性点状出血、脾脏出现梗死阻塞,通常又称为"烂肠瘟"。因其对养猪业的发展造成巨大的危害,在我国将其列为一类传染病[1]。猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)一种以损害母猪繁殖系统以及猪只呼吸  相似文献   
10.
正猪圆环病毒(Porcine circoviruses, PCV)系圆环病毒科圆环病毒属无囊膜的单股负链DNA病毒,根据抗原性和基因型的不同,最初分为猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2),基因组大小约2 000 bp。2016年,Phan等从美国患有心肌炎和多系统炎症的病猪中发现了一种新型猪圆环病毒(PCV3)。就在  相似文献   
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