3株猪Ⅱ型圆环病毒的分离及基因组序列分析

为了解混合感染中猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)毒株的遗传变异特性,本研究对2009年与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的病料中分离的3株PCV2通过PCR、免疫荧光等进行初步鉴定,并扩增病毒全基因组,用DNAStar对序列进行拼接和分析。结果表明:分离得到的HUN-09株(GQ449670)、HUB-09株(GQ449671)和SD-09株(GQ449669)3个PCV2毒株其全基因组长度均为1768bp,与国内外参考毒株核苷酸序列同源性为95%～99.7%,3个分离株之间的核苷酸序列同源性为97.6%～98.5%,与PCV1分离株核苷酸序列同源性为69%～70%。进化分析表明,本研究2009年分离的3株PCV2属于基因型PCV-2a。     

用免疫法控制天然毒素中毒病

就如何用免疫法控制天然毒素中毒病及未来研究方向作一综述，主要内容包括动物的免疫系统功能，天然毒素与免疫系统间的关系，天然毒素对被免疫动物的处理过程以及今后研究方向。     

三种新发细菌性猪病研究进展

近几年，猪放线杆菌、猪链球菌已成为严重危害规模化养猪业的重要病原菌，这些病菌可早期定居感染，通过早期断奶管理措施难以控制，由于其血清型多，存在交叉反应抗原，缺乏明显的毒力标志，这给血清学监测、菌苗制备等带来困难。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

从陕西某养猪场表现呼吸困难、下痢及肺炎病变的３月龄病猪检出弓形虫滋养体并分离到一致病菌。该菌表现出形态多样性、革兰氏染色不定和形成从琼脂表面难以移取的菌落等特点，小鼠试验显示有毒力。药敏试验表明，该菌对痢特灵、氯霉素高度敏感。系统的生物学特性鉴定表明，该分离菌为胸膜肺炎放线杆菌（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）。     

传染性法氏囊病病毒在细胞中的增殖及其分子机制

对传染性法氏囊病病毒在敏感细胞的毛病针规律及其分子机制作了综述。ＩＢ－ＤＶ可在多种鸡源和非鸡胚源细胞中增殖，表现出相似的ＣＰＥ，但增殖周期不同。ＩＢＤＶ可通过ＰＶ３，ＣＲ，ＦＣＲ吸附于细胞。基因非编码区形成发英环结构与启动／终止转录／翻译有关；ＶＰ１为其聚合酶；核酸复制方式为一条链不变的关保留机制，翻译产物为一前体蛋白，经ＶＰ４进一步切割加工，最后组装成完整的病毒粒子。     

蛋白结晶技术在病毒学中的应用

病毒及其亚单位蛋白的三维结构 (3 D)解析是认识病毒蛋白功能的有力手段。对病毒结构的认识正经历着病毒粒子电镜结构、纳米水平的精细结构及病毒组成蛋白原子水平 3 D结构的变化。晶体的 X射线衍射技术可在原子水平上认识病毒蛋白的结构。这为从结构生物学的角度认识病毒复制、病毒粒子的装配、病毒的致病与免疫机理及抗病毒药物设计提供了技术平台     

牛暂时热研究进展

牛暂时热是一种发生于热带与温带地区牛的急性、免疫病理性病毒病，包括蚊、蠓在内的多种昆虫参与了该病的传播。本文就BEFV的病原学、流行病学、传播、防制、研究进展及研究趋势做了综述。     

不同培养方法对成鸡盲肠内容物细菌生长的影响

用不同培养基和培养条件进行鸡盲肠内容物菌群增殖，结果表明在厌氧条件下用10％鸡粪浸出液VL肉汤可获得最多的细菌种类和菌量，并对培养菌群作了初步鉴定。