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Improved ELISA法诊断猪囊尾蚴病不仅特异性强、检出率高,没有交叉反应。还具打反应时间短、操作简便、被检血量[0.01ml-30~x/3]极低、采血方便、诊断结果易于眼观判定等优点。诊断抗原的研制打破常规法,可在短时间内研制出高纯度、高效价的抗原。本法已在我国9省70多县(旗、市)推广,诊断了80多万头猪,深受基层欢迎。 相似文献
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笔者(1985年)在“酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断猪囊尾蚴病”已取得研究成果的基础上,又进行了改进研究。设计了诊断抗原制备的新方法(DEAE-Sephadex A-50抽滤法,提高原效率的12倍),缩短水浴时间(提高原效率的15-17.5倍),保持包被后抗原活性等。已诊断了120万头猪,查明了患猪抗体(IgG)的消长规律,测试了猪囊尾蚴部分理化性质、生物学特性及对机体的毒性反应。应用中西药物结合疗法治愈近20万头病猪,对治愈猪机体的康复过程和康复胴体理化性质、食用价值、治疗药物在猪体内的药代动力学等进行了研究。 相似文献
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对囊尾蚴寄生较少、体液抗体量甚微的病猪,其它方法不容易检测出来,应用ABC-ELISA法,即亲和素-生物素复合物(Aridin Biotin Compiex)酶标法,借助其放大作用,大大提高了灵敏度。经试验测定,其灵敏度高于ELISA法的9~14倍,并且可将EL-ISA法判定的疑似猪得到分化,从而提高了符合率。 相似文献
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作者在研究猪囊尾蚴病特异诊断与治疗基础上,以研究发病后其抗体(IgG)消长的规律,为该病的早期诊断与早期治疗提供理论依据,进行了人工感染囊虫病并以作者研究的“改良酶标法”测其抗体,以证实抗体的最早出现、上升、达到峰值及持续和下降的时间。对30多头猪人工感染后,每3天采全血检测一次,结果证明最早出现的时间为感染后第9、15、18d、也有21d。此后逐渐上升(其座标呈波动式上升的曲线),40~60d达到峰值并持续,直至虫体死亡开始下降。药物治疗15天后抗体明显下降,第20~30d抗体基本消失,30d后全部消失。 相似文献
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基于机器视觉技术的尖椒冠层SPAD值测定仪的开发 总被引:2,自引:0,他引:2
为了快速准确地测量尖椒的冠层植被指数值,该文在理论分析的基础之上,开发了一套基于机器视觉技术的用于测量尖椒冠层SPAD(soil and plant analyzer development,SPAD)值的仪器。该仪器利用步进电机控制载有绿波段和近红外波段两片滤光片的转台,实现滤光片在CCD相机镜头前的切换,从而得到冠层的绿色波段图像和近红外波段图像。制作了近红外反射率在尖椒冠层和土壤背景之间的参照板,并以其为阈值结合冠层的近红外图像来分离尖椒冠层和土壤背景。通过建立图像灰度值和反射率之间的动态模型,计算作物冠层在相应波段的反射率,得到冠层植被指数,将作物冠层的SPAD值作为对比进行分析。经过试验建立该仪器测得的冠层植被指数GNDVI(green normalized difference vegetation index,GNDVI)值和冠层实际SPAD值之间的模型,结果表明两者之间具有较高的相关性,决定系数R2=0.8768。表明该仪器适用于尖椒冠层SPAD值的测定。 相似文献
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