融水香鸭禽流感母源抗体的消长变化研究

为确定融水香鸭禽流感疫苗的首免日龄,本试验对融水香鸭雏鸭进行母源抗体的检测,对其母源抗体的消长变化进行研究。结果显示,融水香鸭雏鸭母源抗体水平较高,抗体持续期较长,在1日龄即达最高值,随着日龄的增加而下降,至13日龄时效价降低到3.9 log2,其母源抗体达标率为70%,至17日龄时仍维持在3.9 log2,抗体保护合格率下降到了60%,至21日龄时降低到3.5log2,抗体合格率下降到了40%。根据融水香鸭禽流感母源抗体的消长规律,建议雏鸭的首免接种时间为13~17日龄,最佳的首免日龄为13日龄。     

一例藏獒胃扩张的手术治疗

<正>胃扩张是采食过量和后送功能障碍所致胃剧烈膨胀的一种急性腹痛性疾病。该病发病急,主要表现为腹部膨胀和腹痛。2010年3月13日,我市某犬防大队送来一只2岁公藏獒,主诉该犬从12     

一例水牛犊食欲废绝的中西医治疗

正1病例情况2013年11月1日,柳江县土博镇孝中村伍佰屯的养殖户梁某家1头1月龄的犊水牛出现下痢和食欲(吃奶)减少症状,遂到镇上兽药店求诊买药。兽药店根据畜主描述情况开了驱线虫的药。畜主根据药店老板交代用量对犊水牛使用,用药后第二天病牛排出多条线虫,停止拉稀,但病牛出现食欲废绝情况,持续3天~4天,遂到镇上买奶粉兑水对病牛进行灌服,连续灌服5天~6天,病牛不仅没有好转,而且病势愈来愈重,几乎站立不稳。     

柳州市奶牛结核病流行病学监测分析

本研究依据《动物结核病诊断技术》(GB/T18645—2002),采用牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应试验对柳州市20日龄以上的存栏奶牛进行结核病检测。2004~2013年累计检测奶牛养殖场431个(次),检测奶牛20223头,阳性牛105头,平均阳性率为0.52%。通过采取长期不间断的监测和淘汰阳性牛等措施,柳州市奶牛养殖场的牛结核病得到了稳定控制和净化。     

PCV4 SYBR Green I实时荧光定量PCR方法的建立及应用

为建立一种灵敏、可快速检测猪圆环病毒4型（PCV4）的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法,根据PCV4 Rep基因的保守区域设计引物,建立针对PCV4的SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性和重复性进行评价。结果显示,该检测方法的Ct值与标准品在5.64×102~5.64×109 copies/μL范围内呈良好的线性关系,R2为0.999,斜率为-3.638,检测下限为5.64×102 copies/μL,且无非特异性扩增。利用该方法对56份临床样品进行检测,发现PCV4核酸阳性率为3.57%,比普通PCR更灵敏可靠。结果表明,本试验建立的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法可用于PCV4的快速诊断。     

传染性支气管炎病毒的分离及其S1基因高变区Ⅰ的遗传变异性分析

鸡传染性支气管炎（Infectious bronchitis，IB）是国际兽疫局（OIE）及我国规定的家禽B类／二类传染病之一。病原IBV血清型众多，各血清型IBV之间仅有部分或完全没有交叉保护作用，变异株又不断出现，因此免疫鸡群也会暴发疾病。     

多重RT-PCR同时检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV方法的建立及其临床应用

根据猪瘟病毒（CSFV）P120基因及高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）Nsp2基因缺失区两端的保守区分别设计合成1对特异性引物,建立了一种简便、快速、同时鉴别检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV的多重RT-PCR方法。该方法扩增CSFV基因组时可获得508bp的片段,扩增PRRSV时可获得320bp的片段,扩增HP-PRRSV基因组时可获得230bp的片段,因此,根据多重RT-PCR产物大小可将三者区分开来。利用建立的多重RT-PCR方法,对50份临床可疑病料进行检测,结果发现,CSFV阳性率为8%,PRRSV阳性率为18%,HP-PRRSV阳性率为22%,而CSFV和HP-PRRSV混合感染阳性率达2%,PRRSV和HP-PRRSV混合感染阳性率达16%,说明所建立的多重RT-PCR方法简便、快速、特异,可同时鉴别CSFV、PRRSV及HP-PRRSV,亦可用于感染这3种病毒的临床病料的快速鉴定和分子流行病学调查。     

奶牛规模健康养殖模式的构建及应用效果

针对规模奶牛养殖产生的排泄污染环境问题,科学地提出了综合防控措施循环利用废弃物的新设想,经初步试验,取得了经液济效益和环保两方面的双赢。     

柳州市2009年秋季重大动物疫病免疫效果评价与分析

为评估柳州市2009年度秋季重大动物疫病防控效果，切实掌握疫情动态，提高疫情预警预报能力，以及对免疫工作进行客观评估，为动物疫病防控工作决策提供科学依据。我中心组织成立2个评估采样小组，对全市12个县区（含2个新区）饲养畜禽进行抽样及检测，现将本次抽查及检测结果报告如下。     

传染性支气管炎病毒广西分离株S1基因高变区Ⅰ的序列分析

对7个传染性支气管炎病毒广西分离株的S1基因高变区Ⅰ(HVRⅠ)进行RT-PCR扩增和序列分析,并用DNA star软件将这7个分离毒株与我国常用疫苗毒株、国际上其他血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析。核苷酸与氨基酸序列分析结果表明:7个广西分离毒株可形成2个分支,第1分支与疫苗株H 120、H 52、M a5和参考株M 41、B eaudette的亲缘关系较近,第2分支则与疫苗株H 120、H 52、M a5的亲缘关系较远,但与欧洲分离株4/91的亲缘关系较近。结果提示广西的流行毒株变异较大,实际免疫中要根据流行毒株的特性来生产和选择合适的疫苗株。