徐州地区牛流行热病毒的分离与鉴定

1991年夏秋之交徐州市各奶牛场暴发牛流行热。为确诊该病,采集了发病高热期抗凝血,进行了病毒分离和鉴定试验。病料经处理后,直接接种于BHK_21细胞,传至第二代可见典型的CPE。电镜下观察到80—150nm弹状病毒颗粒。分离毒的理化特性、核酸类型及中和试验结果均与标准BEFV相一致,证实该分离病毒为牛流行热病毒。     

从原野库蠓中分离到一株RNA病毒

１９９２年９月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜，呈球形，大小约为２４－２５ｎｍ。分离株的最适培养温度为３７℃，对Ｖｅｒｏ细胞系，Ｃ６／３６细胞系的敏感性无明显差异。药物制试验结果证明该分离毒株为ＲＮＡ病毒。分离病毒能引起１－２日龄乳鼠发病和死亡。     

应用PCR技术检测伪狂犬病病毒

试验针对伪狂犬病病毒基因的特点,设计一对引物,对伪狂犬病病毒的DNA和细胞毒直接煮沸产物进行PCR扩增,30个循环后,经电泳分离,紫外灯下可见到一条明显的DNA带,其大小为262 bp。     

快速凝集试验与补体结合试验检测牛边缘无浆体感染的效果对比

从138份血清样品的比较试验结果显示，快速凝集试验（RCA）比补体结合试验（CF）检测边缘无浆体感染的敏感性高（88．9％：81．5％），假阴性率低（11．1％：18．5％），两者都具有良好的特异性和预测性，检测阳性符合率高，快速凝集试验对一次感染牛的持续检出阳性时间更长久（303天：92天）     

快速凝集试验与补体结合试验检测牛边缘无浆体感染的效果对比

从１３８份血清样品的比较试验结果显示，快速凝集成试验（ＲＣＡ）比补结合试验（ＣＦ）检测边缘无浆体感染的敏感性高（８８．９％：８１．５％），假阴性率低（１１．１％：１８．５％），两者都具有良好的特异性和预测性，检测阳性符合率高，快速凝集试验对一次感染牛的阳性时间更长久（３０３天：９２天）。     

北京市桃花品种调查及分类初探

作者在北京市桃花品种调查的基础上,以枝姿(包括枝条节间长短)作为第一级分类标准;以花型作为第二级分类标准;以花色、花瓣数、花萼数等作为第三级分类标准。并将花瓣5枚的定为单瓣;花瓣10—40枚的定为复瓣;40枚以上的定为重瓣。在此基础上,以种性为前提,将桃花分为真桃花系和山桃花系两大系,4大类,10个型,26个品种。     

从原野库蠓中分离到一株RNA病毒

1992年9月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜，呈球形，大小约为24～25nm。分离株的最适培养温度为37℃，对Vero细胞系、C6／36细胞系的敏感性无明显差异。药物抑制试验结果证明该分离毒林为RNA病毒。分离病毒能引起1－2日龄乳鼠发病和死亡。