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一日龄SPF雏鸡接种呼肠病毒NAU-8902株后,主要的病理学变化是关节炎、心肌炎、肠炎、肾炎、脾肿大、法氏囊萎缩和肠粘膜上皮细胞坏死脱落等。与其他毒株不同的是,NAU-8902还能引起大部分组织的出血性变化。从人工接种雏鸡的跗关节、肝脏、脾脏、空肠、肾脏、法氏囊等回收到接种的病毒,其中以跗关节和脾脏内含毒量最高。 相似文献
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建立了一种检测禽呼肠孤病毒(ARV)抗体的敏感方法——ELISA法。用此法对某鸡场血清样品进行检测,琼扩检出阳性率为65%,ELISA检出阳性率为100%,ELISA方法明显比琼扩敏感。另外,用ELISA方法诊断出江苏某鸡场发生的鸡病毒性关节炎,并用ELISA法筛选出8株分泌ARVMcAb的杂交瘤细胞株。ELISA方法因其特异、敏感、可靠,将成为SPF鸡群,祖代鸡群净化ARV的有效检测手段。 相似文献
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一日龄SPF雏鸡接种呼肠病毒NAU-8902株后,主要的病理学变化是关节炎、心肌炎、肠炎、肾炎、脾肿大、法氏囊萎缩和肠粘膜上皮细胞坏死脱落等。与其他毒株不同的是,NAU-8902还能引起大部分组织的出血性变化。从人工接种雏鸡的跗关节、肝脏、脾脏、空肠、肾脏、法氏囊等回收到接种的病毒。其中以跗关节和脾脏内含毒量最高。 相似文献
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研究旨在探讨响应面法优化漳州芽孢杆菌液态发酵桑叶粉的工艺及发酵之后产物的营养品质。以桑叶粉为原料、漳州芽孢杆菌为发酵菌种,以粗蛋白含量为响应值,通过响应面优化桑叶粉的液态发酵工艺。结果表明,漳州芽孢杆菌液态发酵桑叶粉的最优条件为料水比5.8%、装液量11.7%、发酵时间61 h、发酵温度34℃。在此条件下,漳州芽孢杆菌发酵桑叶粉所得产物中,分子量在1000 Da以下的肽百分比为97.4%。与原桑叶粉相比,漳州芽孢杆菌发酵桑叶粉所得产物的粗蛋白含量为17.456%,比原桑叶粉粗蛋白含量(14.029%)显著提高24.4%,小肽含量显著增加21.61%,必需氨基酸及总氨基酸含量显著升高,单宁含量显著降低34.71%,抗氧化活性显著增强。总体而言,漳州芽孢杆菌在优化的液态发酵条件下所制得的发酵桑叶粉,营养成分和品质、抗氧化活性显著提高,单宁含量降低,适口性提高。 相似文献
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一株分离自外观正常鸡胚的禽呼肠孤病毒的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从外观正常的鸡胚体内分离到一株病毒,其在鸡胚原代成纤维细胞上繁殖产生稳定的以合胞体为特征的CPE;病毒呈二十面体对称,无囊膜,有双层衣壳,直径为50~60nm;SDS-PAGE显示病毒基因组分为10个片段,呈3—3—1—3分布,与禽呼肠孤病毒(ARVS)FDO株基本相同。以上资料说明,鸡胚所带病毒为一株ARVS,其在CEF-2代上的TCID_(50)为10~(-6.16)/0.1ml。 相似文献
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本试验建立了用免疫琼脂扩散试验(AGP)检测鸡呼肠孤病毒(CRV)抗体的方法,并对南京某鸡场鸡群CRV抗体的分布进行了调查,结果表明该鸡场CRV抗体检出率高达51.8%,其中祖代鸡与父母代种鸡的阳性率均为100%,而雏鸡为0,其余鸡介于两者之间。试验结果显示AGP不适宜于检查低滴度的抗体,但作为检测鸡群的群抗体水平是易于推广应用的。 相似文献
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抗原制备:传染性法氏囊病病毒(IBDV)Ⅰ型J_1毒株在CEF上传62代作为种毒(CEF62),用于制备ELISA抗原的病毒也在CEF上培养,并用空斑测定法测病毒的滴度(PFU/ml)。培养上清4000转/分离心30分钟去细胞碎片,上清再经94500g离心1小时,沉淀悬浮于TNE(0.01M Tris HCl,pH7.4,0.1M NaCl,ImM EOTA)中,悬浮液在30%蔗糖垫层 相似文献