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蓝舌病是以节肢动物为媒介,感染多种反刍动物的病毒病。1876年,该病首先在非洲出现。自1949年以来,逐渐向世界各地蔓延。最近些年,我国临近几国都相继发生本病。为调查本病是否已侵入我国以及为进出口检疫提供方法,我们首先进行了蓝舌病凝胶免疫扩散试验。 相似文献
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浅议动物防疫行政处罚肖肖郑增忍胡藕祥 陈兴扶张沂（农业部动物检疫所青岛２６６０３２）１９９８年１月１日,《中华人民共和国动物防疫法》已开始在全国范围内正式实施。为了更好地掌握和运用该法,现就作者在学习《动物防疫法》过程中,结合国家《行政处罚法》、《行政... 相似文献
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用19只绵羊（注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性）注射BTV灭活苗后7～139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验，结果表明，注苗后7～30天11只试验丰ELISA阳性，注苗40天13只羊ELISA阳性，注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性，而琼扩试验则始终为阴性结果。 相似文献
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《中国畜禽疫病志》第一稿审修会于1991年8月28日——9月4日在农业部动物检疫所(青岛)召开。参加会议的有全国畜寓疫病普查指导小组成员、《中国畜禽疫病志》编写组成员及全国28个省市区(缺西藏、广西)代表共计54人。 相似文献
6.
用国际标准蓝舌病病毒(BTV)型特异性血清和新制备的BTV型特异性血清,按OIE推荐方法进行蚀斑抑制试验,并试用“悬浮法”蚀斑抑制试验,对BTV分离株(L001)作了血清型鉴定,结果表明该分离株为BTV16型。与标准毒株相对照,两者试验结果完全一致;L001株的RNA的PAGE电泳带谱与BTV16型标准株的带谱相同。 相似文献
7.
经用125份牛羊血清进行定性定量精确比较和对原用解聚抗原检测过的3020份血清的平行重复试验证明,优质琼扩抗原与解聚抗原在ELISA中检测效果一致,具有等效性。 相似文献
8.
用农业部动物检疫所蓝舌病组提供的蓝舌病快速ELISA方法检测绵羊血清353份,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,而且多检出阳性样品84份(高23.8个百分点),出结果时间由常规法的2.5小时缩短为45分钟。 相似文献
9.
目前常用的蓝舌病诊断抗原中往往含有活的病毒颗粒,使用中有潜在的散毒危险。为防止意外散毒,国外对蓝舌病的琼扩抗原多采用β—丙内酯灭活法,对其它诊断抗原尚无理想灭活方法。β—丙内酯是一种致癌性物质,要求在-20℃运送保存,给工作带来不 相似文献
10.
蓝舌病病毒非结构蛋白NS_1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异性检测的依据。采用NS_1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。 相似文献
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