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1.
为更好地控制小鹅瘟的发生,探究疫苗免疫及抗体注射对雏鹅小鹅瘟的预防效果。将200只1日龄试验鹅随机分成4组,其中A组为疫苗组,B组为卵黄抗体+疫苗组,C组为卵黄抗体组,D组为对照组。对试验鹅分别于1日龄、7日龄进行注射,并在首免后第7、14、21及28天检测小鹅瘟抗体。结果显示:在第7天,B组和C组的免疫抗体平均效价均高于A组;在第14天,B组抗体平均效价出现明显下降,均低于A组和C组。在第21~28天,A组和B组均保持较高的抗体水平,而C组抗体效价下降较快。结果提示,在没有母源抗体保护的情况下,对于雏鹅小鹅瘟多发高发的地区和场群,建议1日龄、7日龄均注射卵黄抗体加以预防;对于雏鹅发病日龄明显增加,超过20日龄仍有发病的地区和场群,建议1日龄、7日龄均免疫小鹅瘟疫苗加以防控。  相似文献   
2.
本研究通过流行病学调查、临床剖检及实验室病原分离等方法,从一例鸭死亡病例中分离出1株细菌,经染色镜检、全自动微生物分析系统检测、质谱检测、16S rDNA测序以及动物致病性试验等方法鉴定,确定分离到的细菌为粪肠球菌,并最终确诊该起鸭死亡病例由粪肠球菌感染引起。通过实施新霉素等药物治疗,鸭群逐渐恢复健康。该病例提示,要提高对鸭粪肠球菌感染的重视程度,加强鸭群日常饲养管理,做好生物安全防控,科学合理用药,这样可有效防范鸭群粪肠球菌感染发生。  相似文献   
3.
经济动物饲养发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
特种经济动物,是区别于传统的畜禽养殖业而言的,指除家畜、家禽和家鱼以外的其它有较大经济价值且被人工不同程度驯养又能进行人工养殖的各种野生动物。它们尚未达到“家畜化”,是动物养殖业的重要组成部分。就其种类来看,并没有固定的明确的界限。特种经济动物随着人类对动物认识的不断深化,种类会越来越多,我们  相似文献   
4.
为进一步提高兽医系统实验室检测能力,江苏省动物疫病预防控制中心组织实施了2019年度全省兽医系统实验室检测能力比对,共有12个市级、65个县级实验室参加,样品正确率分别为100%、99.17%,实验室正确率分别为100%、92.31%。结果表明:参加比对的实验室均具备正常开展主要动物疫病监测和检测的能力与条件,但有个别县级实验室的个别比对项目检测值出现较大偏差。这提示应进一步重视实验室检测能力比对工作,加强实验室管理体系建设,全面提升兽医系统实验室管理和运行水平。  相似文献   
5.
为了解重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗免疫高邮鸭的效果,选取21日龄高邮鸭150只,随机分成3组,每组50只。一免组21日龄腿部肌肉注射0.5 m L/只;二免组21日龄0.5 m L/只首免、42日龄1.0 m L/只二免;对照组不免疫。分别于免疫前(0 d)和一免后21、28、60 d对采集血清样品,检测免疫抗体水平。结果显示:一免组免疫后21 d,H5(Re-8株)免疫抗体合格率达85%,H7N9(Re-1株)免疫抗体合格率达95%,28 d均达100%;二免组二免后7 d,H5(Re-8株)和H7N9(Re-1株)免疫抗体均达100%。结果表明,该疫苗能够刺激高邮鸭产生有效保护抗体,可用于防控禽流感。  相似文献   
6.
[目的]为减少鼠源单克隆抗体的异源性在犬临床治疗中引起的宿主免疫排斥反应,针对H_3N_2亚型犬流感病毒(CIV),制备具有犬源抗体恒定区基因(Fc)的鼠/犬嵌合抗体。[方法]从产生具有良好中和活性CIV单抗的鼠源杂交瘤细胞株中扩增抗体重链和轻链可变区基因,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)获得单链抗体基因(scFv)片段,同时从犬外周血单核细胞中扩增得到犬源抗体Fc片段;分别构建单链抗体与嵌合抗体表达载体,通过大肠杆菌表达、纯化后调整蛋白浓度为1 mg·mL~(-1),检测单链抗体与嵌合抗体的ELISA和血凝抑制(HI)效价,并分析其对病毒感染细胞的中和活性。[结果]获得的H_3N_2亚型CIV鼠源scFv的相对分子质量为45×10~3,ELISA及HI效价分别为1∶640(1.56μg·mL~(-1))和1∶160(6.25μg·mL~(-1)),中和效价为1∶160(6.25μg·mL~(-1));鼠/犬嵌合抗体scFv-Fc的相对分子质量为80×10~3,ELISA及HI效价分别为1∶2 560(0.39μg·mL~(-1))和1∶640(1.56μg·mL~(-1)),中和效价为1∶40(25μg·mL~(-1))。[结论]成功制备了H_3N_2亚型CIV鼠/犬嵌合抗体,为犬流感的临床治疗提供了物质基础。  相似文献   
7.
为了解兽医系统实验室检测能力和动物疫情监测预警水平,推进各级兽医实验室重视实验室检测工作,2017—2019年江苏省动物疫病预防控制中心组织全省兽医系统实验室开展检测能力比对工作。11个项目均采用国家标准或国家参考实验室推荐的方法进行比对。结果显示,各年度实验室正确率分别为38.64%、58.33%和93.51%,各年度样品正确率分别为89.08%、93.86%和99.32%;3个年度比对结果均正确的实验室22个,占比28.57%。结果提示各级畜牧兽医主管部门应重视兽医系统检测能力比对工作,加强实验室管理体系建设,提高检测人员业务能力,保证检测结果的正确率,提高动物疫病检测预警水平,从而为提升江苏省兽医系统实验室检测能力奠定基础。  相似文献   
8.
由国内IBD高发地区分离到一株IBD野毒,使现地鸡群发病率96%,死亡率60%以上,为一株超强毒。将该毒株分离,纯化,经鸡胚及鸡胚成纤维细胞传代,得到一株IBD超强毒的细胞适应株,毒价高达2.0×108PFU/ml以上。回归本动物,经免疫原性试验,致病性试验及返祖试验,证明该毒株免疫原性较好而致病力降低。  相似文献   
9.
雏鸡混合感染IBDV与CAV的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
实验分为4组:空白对照组、CAV感染组、IBBDV感染组、IBDV-CAV混合感染组。选择IBDV发病严重期(6日龄)与CAV发病严重期(13日龄)测定并计算各组鸡的法氏囊、胸腺和体重的比值;分离外周血、法氏囊和胸腺中的淋巴细胞,加入适量的刀豆蛋白(ConA)和商陆凝集素(PAM)作为有丝分裂刺激原,利用MTT法检测实验鸡免疫细胞的功能变化;统计死亡率,绘制死亡曲线。研究发现,IVDB与CAV的混合感染较单独感染严重降低了感染鸡免疫活性细胞的增殖功能,并同时增强了IBDV或CAV的致病力,出现两次死亡高峰,病死率达100%。  相似文献   
10.
用三种不同鸡传染性法氏囊病强毒株,对BWEL-SPF鸡群1-10个家系3周龄鸡进行敏感性试验,观察比较鸡群各家系对不同敏感性,测定不同毒株的毒价。广西强毒株(IBDV-GX株)〈LD50为10^5.0/0.2ml;湖南强毒株,LD50为10^5.2/0.2ml;吉林强毒株(IBDV-JL株),LD50为10^5.5/0.2mml,以100LD50攻毒剂量,对BWEL-SPF鸡1 ̄10家系的致死率为  相似文献   
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