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1.
为揭示黄芪防控猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的物质基础及靶点信息,采用网络药理学方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄芪的潜在活性成分、作用靶点,同时从比较毒理基因组学数据库(CTD)收集PRRS相关宿主基因,最后构建"活性成分-关键靶点"网络、蛋白互作网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果显示,从黄芪筛选出的17个潜在活性成分中,有14个潜在活性成分共计65个基因靶点与PRRS相关宿主基因交叉,其中槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素、异鼠李素等潜在活性成分可能对治疗PRRS有重要作用,TNF、IL8、TP53、IL6、IL10、IL1B、JUN等45个蛋白靶点间存在相互作用。此外,黄芪治疗PRRS的作用机制可能涉及细胞外间隙和胞浆等组分,并可能与炎症反应、细胞凋亡、T细胞受体信号通路等生物过程相关。本研究为临床应用黄芪及其提取物治疗PRRS奠定了理论基础。  相似文献   
2.
抗生素广泛运用于治疗各种疾病以及添加至饲料中促进畜禽生长。然而,随着抗生素在畜禽生产中的长期大量使用和滥用添加,使诸如细菌耐药性增强、机体免疫力下降、畜产品抗生素残留等问题开始出现在人们的视线中。这些问题,危害着动物健康和食品安全,更严重危害着人类健康。为了解决这些问题,人们开始寻找各种抗生素替代品。文章概述了中草药(中兽药)在动物养殖业中的六大功能和作用,包括促进生长发育、抗腹泻、防控疫病、增强免疫力、双向调节免疫平衡、提升繁殖力和改善猪肉品质等,达到标本兼治和营养体系、微生态体系和免疫因子体系的“三体平衡”。中草药在养猪业已成为替代抗生素的中坚力量和无抗饲养前沿研发热点,为预防和控制猪只免疫抑制、亚健康、腹泻和呼吸道等混合感染提供了独特的方法思路和更现实的解决方案。文章也提出并分析了验证中药疗效的两种体系和方法。  相似文献   
3.
从临床症状、病理变化、诊断方法等多方面详细介绍了猪细小病毒病的发病特点、诊断和预防措施,旨在引起兽医工作者对该病的重视,同时也为猪场诊断、预防该病提供理论基础。  相似文献   
4.
猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)属于冠状病毒成员,为有囊膜的单股正链RNA病毒,可导致以腹泻、呕吐、脱水和哺乳仔猪高致死率为主要特征的肠道传染病。1971年在比利时和英国该病毒被首次报道,之后在很多国家都暴发了该病。我国从1976年开始陆续有猪流行性腹泻(PED)的报道,2010年后我国发生PED大面积流行。为弄清原因和防控的需要,我们于2013年10月在分离鉴定野毒株GD12株的基础上,对其进行细胞传代致弱并研究其生物学特性。  相似文献   
5.
猪伪狂犬病可致仔猪呼吸道和神经症状,且仔猪日龄越小感染该病时症状越严重、治愈率越低、病死率越高,严重制约养猪业的发展。以前人研究为基础,笔者总结实际经验,以一例仔猪伪狂犬病为例,介绍伪猪狂犬病的临床症状、剖检症状、诊断方法、治疗和防治措施等,旨在为临床实践提供指导,同时也为猪场工作人员防治该病提供依据。  相似文献   
6.
由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引发的猪流行性腹泻在世界范围内造成了巨大的经济损失,给广大养猪业主带来了沉重的苦恼。针对近年来我国PEDV的流行病学进行综述报告,为广大临床兽医人士提供一个基础性认识。  相似文献   
7.
实际生产中,黄痢、红痢、白痢、黑痢、仔猪副伤寒和增生性肠炎因传播迅速、感染率高、病死率高,对仔猪健康造成严重危害,给养猪业带来重大经济损失,如何快速、准确地诊断和治疗该病成为兽医工作者的重要任务。但是,上述疫病病症相似,极易混淆,给临床诊断带来很大困难。笔者根据经验并结合相关文献报道,整理、汇总包括黄痢、红痢、白痢、黑痢、仔猪副伤寒和增生性肠炎在内的6种疾病的  相似文献   
8.
<正>猪乙型脑炎是由乙型脑炎病毒(JEV)引起的人兽共患传染病。猪是JEV的主要储存宿主,其感染一般呈现猪一蚊一人的链状方式。猪感染乙型脑炎后主要表现为怀孕母猪流产、产死胎或木乃伊胎,公猪睾丸炎以及少数仔猪呈神经症状,常给养猪业造成巨大的经济损失。猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒(PRV)引起的猪的急性传染病。可引起妊娠母猪流产、死胎、公猪性功能低下,新生仔猪的大量死亡,育肥猪呼吸  相似文献   
9.
猪病毒性腹泻类疾病是猪场常见疾病,目前已成为危害养猪业最大的一类疾病之一。腹泻一般有明显的季节性,尤其在秋冬、冬春换季,天气骤变时易发且流行速度快。主要通过消化道及呼吸道进行感染,随后诱发全群猪腹泻。几种病原混合感染比较常见,各年龄段的猪均可发病,发病后的死亡率与年龄密切相关,日龄越小,病程越短,死亡率越高,其对我国的养殖业造成了巨大的经济损失,严重影响经济效益。本文介绍该类疾病的可能病因、鉴别诊断方法和分子生物学检测技术。  相似文献   
10.
为了构建猪大肠埃希菌融合菌株,在药敏试验和MIC试验的基础上,对猪大肠埃希菌HY2株(O101,Omp1)和GXA1株(O107,Omp2)进行交叉耐药培育.以HY2(O101,Omp1,Amir,Czls)和GXA1(O107,Omp2,Czlr,Amis)为亲本菌株,采用溶菌酶-EDTA法制备两亲本菌株原生质体,通过聚乙二醇(PEG)助融,进行原生质体融合,得到3株双耐药融合菌株.结果表明,猪大肠埃希菌原生质体制备和再生的最适条件是:溶菌酶浓度为200 U/mL,作用时间为25 min.筛选得到3株融合菌株R1、R2、R3,均可凝集两亲本的O抗原,其中,R2凝集性更好更稳定.进一步结合SDS-PAGE分析,显示融合菌株R2能较好的表达两亲本菌株形状,经多次传代仍能够稳定遗传.  相似文献   
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