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1990-2001年世界口蹄疫流行情况及其防治对策 总被引:8,自引:0,他引:8
口蹄疫是世界性家畜烈性传染病,在十四、五世纪就有类似口蹄疫流行的记载。1860-1870年口蹄疫由欧洲传到了南美洲,亚洲在1842年就有该病流行的记载,澳大利亚在19世纪有数次流行,但到19世纪末(1872)就已绝迹。北美、澳大利亚等目前一直没有口蹄疫流行。亚洲的日本、韩国、我国的台湾和欧洲的英国等几十年来没有口蹄疫流行,可是在1996年、1999年、2000年、2001年相继暴发了猪、牛、羊口蹄疫。欧洲在20世纪70年代之前,口蹄疫还是不断发生,由于采取一系列的防制措施,从20世纪80年代到9… 相似文献
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本试验用犬腺病毒(CAV)Ⅱ型狐狸脑炎疫苗免疫接种2-2.5月龄离乳仔狐,分别用血凝抑制试验(HI),补体试验(CF),中和(NT)检测免疫后不同时期狐狸脑炎抗体滴度,结果表明免疫后7天三种抗体均出现滴度,21-30天达到高峰,直至屠宰前保持不降(中和抗体滴度略有下降)。站体结合试验操作简单,重复性好,特异性高,结果可靠等优点,适合大批狐狸脑炎抗体的检测。 相似文献
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野生候鸟是禽流感病毒的自然宿主,对流感病毒的生态和繁殖起重要作用。本研究对辽宁境内边境地区的迁徙候鸟进行了禽流感流行病学分析,在2009—2010年间,分别从辽宁境内丹东、葫芦岛、东港、盘锦、锦州、营口等6个边境地区中野生候鸟迁徙路线上采集了15种野生水鸟,共80份血清样本和840份拭子样品,通过血凝抑制试验,运用H5、H7、H9亚型的禽流感标准抗原检测待检血清的禽流感病毒抗体,结果在白鹭、夜鹭、斑头雁、白嘴鸥、燕鸥等几个品种野生候鸟和鸭、鹅所采血清中未检测到有抗H5、H7、H9亚型流感病毒的抗体(<31og2);病原检测方面,从白鹭、夜鹭、斑头雁、白嘴鸥、燕鸥等迁徙候鸟中检测未能到禽流感病毒。 相似文献
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东北三省冠状病毒流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
冠状病毒(coronavirus)是属于巢状病毒目、冠状病毒科、冠状病毒属的一种正义单链RNA病毒,因形似王冠而得名.该病毒在世界范围内广泛存在,感染多发于冬春季,是鸡的传染性支气管炎、猪呼吸道冠状病毒病/传染性胃肠炎、牛冠状病毒病、鼠肝炎病毒病、猫传染性腹膜炎等多种动物疾病的病原,但引起人的严重疾病在传染性非典型肺炎(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)的爆发前未见报道.2002-2003年冬春之交,SARS肆虐全球,后经确认为冠状病毒感染引起,并且确定了引起SARS的病原为一种未知的冠状病毒.由于冠状病毒感染的广泛存在,病毒的细胞分离或SPF鸡胚分离、RT-PCR等技术对东北三省的冠状病毒感染情况作了血清学和病原学的流行病学调查. 相似文献
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野生候鸟是禽流感病毒的自然宿主,对流感病毒的生态和繁殖起重要作用。本研究对辽宁境内边境地区的迁徙候乌进行了禽流感流行病学分析,在2009-2010年间,分别从辽宁境内丹东、葫芦岛、东港、盘锦、锦州、营口等6个边境地区中野生候乌迁徙路线上采集了15种野生水乌,共80份血清样本和840份拭子样品,通过血凝抑制试验,运用H5、H7、H9亚型的禽流感标准抗原检测待检血清的禽流感病毒抗体,结果在白鹭、夜鹭、斑头雁、白嘴鸥、燕鸥等几个品种野生候鸟和鸭、鹅所采血清中未检测到有抗H5、H7、H9亚型流感病毒的抗体(〈310g2);病原检测方面,从白鹭、夜鹭、斑头雁、白嘴鸥、燕鸥等迁徙候鸟中检测未能到禽流感病毒。 相似文献
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不同采血时间血清样 BVD 抗体滴度是不同的.1.国内捡疫第一次血清样 BVD 抗体滴度与国外检疫结果比较,除1头牛为零外,其余普遍提高。2.国内检疫一、二次血清样比较抗体滴度上升3以上的10头牛,二、三次血清样比较,有1头牛抗体上升0.5个滴度,有3头牛为零,有6头牛下降。一、二次血清样滴度差为2的16头牛二、三次血清样滴度差有56.2%的牛在上升。3.一、三次血清样抗体滴度差与一、二次和二、三次血清样滴度差进行比较又有所不同。本文对不同采血时间的血清样滴度变化进行了讨论。 相似文献
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登录GenBank下载猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的N基因序列,依据保守区设计一对特异性引物,采用SYBR Green I随机结合渗入法,建立检测猪传染性胃肠炎病毒的实时定量RT-PCR检测方法,成功构建了检测TGEV的标准DNA模板,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×10-1.0×107拷贝/μ1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9985.该方法用于检测TGEV具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪传染性胃肠炎病毒的快速检测.用建立的检测方法对82份临床样品进行了检测,和普通PCR检测结果100%相符. 相似文献
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登录GenBank下载猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的N基因序列,依据保守区设计一对特异性引物,采用SYBR GreenⅠ随机结合渗入法,建立检测猪传染性胃肠炎病毒的实时定量RT-PCR检测方法,成功构建了检测TGEV的标准DNA模板,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×10-1.0×107拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9985。该方法用于检测TGEV具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪传染性胃肠炎病毒的快速检测。用建立的检测方法对82份临床样品进行了检测,和普通PCR检测结果100%相符。 相似文献