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1.
为验证鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)对鸽子的安全性和免疫效果,对试制的5批鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)分别在3家规模化养鸽场进行田间试验。结果表明:幼龄鸽、青年鸽和种鸽免疫鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)后均无任何不良反应,并产生了较高的抗体水平,免疫后180 d对鸽副黏病毒Ⅰ型强毒川沙株的攻毒保护率在90%以上。试验效果证明,鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)安全有效。  相似文献   
2.
通过对日本引进的白萝卜品种的栽培与初加工,掌握了“干理想大根”的品种特性,摸索出确保产品优质无污染最佳土壤选择、前茬作物、整地、基肥、宜播期、定苗期、生长期水肥管理、病虫害防治、采收和初加工等一套技术。  相似文献   
3.
通过对二级杂交16个组合早期生长测试结果的综合评定,同时考虑到一、二级杂交中需相互兼顾的一些生产性状,再根据羽色、肤色、体型和肉质等进行综合评估,筛选出C·BC和C·BR为最佳配套组合。其父母代66周龄入会母鸡产蛋量分别为170.0、153.5枚,提供苗鸡1303、114.4羽;商品代肉鸡90日龄公母平均体重分别为1882.9、2046对克,饲料报酬2.941和2.89:1,成活率963%和950%。  相似文献   
4.
猪圆环病毒Ⅱ型核酸诊断方法的建立和初步应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据Genebank上已发表的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)序列设计1对引物PL1/PL2,通过对反应条件的优化,建立了有效的猪圆环病毒Ⅱ型的PCR诊断方法,并对沪郊1株PCV-2分离毒进行了检测和测序鉴定,结果显示此株分离毒为PCV-2病毒。结果显示:新建立的PCV-2的PCR诊断方法具有快速、准确等优点。  相似文献   
5.
PRRSV S-1株经Marc-145复苏后,通过RT-PCR扩增了ORF5和ORF7基因.利用酶切位点将2个基因分别连接到原核表达载体PET-32C中,筛选阳性克隆送测序,序列分析表明:PRRSV S-1株ORF5基因变异性较高,与VR-2332毒株和CH-1a毒株的同源性分别是:核苷酸同源性为91%和89%,氨基酸同源性是87%和85%;ORF7基因相对保守,核苷酸的同源性分别是97%和94%,氨基酸的同源性分别是95%和93%.  相似文献   
6.
选取2002~2007年从上海市分离鉴定的11株鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株,克隆其融合蛋白(Fusion,F)基因片段,测序后登录GenBank,序列号分别为NDV 022433(EU258661)、022435(EU258662)、0210149(EU258653)、0210154(EU258654)、0210227(EU258656)、0210252(EU258658)、03024(EU258637)、04011(EU258639)、05013(EU258640)、07011(EU258642)和07023(EU258643)。序列分析结果显示:上述分离株的F基因扩增片段为1 654 bp,编码551个氨基酸,其核苷酸序列同源性为94.6%~100%,推导的F蛋白氨基酸序列同源性为93.0%~100%;各分离株F蛋白裂解位点序列均为112R-R-Q-K-R-F117,为基因Ⅶ型NDV强毒株。系统发育分析表明:这11株NDV分离株之间的遗传距离较近,而与传统疫苗株B1、La Sota、V4和F48E9的遗传距离较远。此外,这11株NDV强毒株均具有大多数鹅源NDV毒株特有的973和1 249 nt RsaⅠ位点。  相似文献   
7.
通过3个优质地方鸡种之间的杂交,对一级杂交6个组合繁殖性能进行了测试.按入舍母鸡产蛋量计,由高到低依次为LC>SC>CL>LS>CS>SL,差异较小.至于在肉鸡繁育体系中哪些组合可供配套使用,还受到二级杂交商品肉鸡早期增重和饲料报酬等经济指标及其它因素的制约,最终取决于单交母本与第二父本的配合力.  相似文献   
8.
犊牛的出生,在瞬息之间引起了生活条件的巨变:由原来用胎盘进行气体交换的胎儿,立即变成了用肺呼吸的犊牛;由原来生活在恒温的母体子宫内的胎儿,立即降落到变化多端的大气温度里;也由原来靠母体胎盘供应营养物质的胎儿、立刻变成靠自身采食各种营养物质的犊牛。因此,在犊牛出生后,为确保其健康生长,必须加强护理。我场采取下列措施,从1984年以来,犊牛成活达到了99.9%。  相似文献   
9.
采用不同的培养基、诱导温度、诱导时间、IPTG诱导剂浓度以及诱导菌浓度等大肠杆菌表达条件,进行了融合蛋白HIS-GP5和HIS-N的优化表达和纯化研究.结果表明:重组质粒转化菌E.coli BL21(DE3)在含0.3 mmol/L IPTG的TB培养基中,20℃诱导表达14 h时融合蛋白表达量最高,经纯化得到了HIS-GP5和HIS-N融合蛋白.SDS-PAGE电泳分析表明,纯化的蛋白纯度大于95%.  相似文献   
10.
通过生物反应器制备猪传染性胃肠炎病毒(TGEV),研究了感染复数(MOI)、微载体浓度、病毒感染时间(TOI)和病毒维持液对病毒效价的影响,结果表明,分别以1:500稀释种毒(8.0 LgTCID50/mL)后接种、接种72 h的ST细胞、5 mg/mL微载体浓度和维持液低糖DMEM+0.2%水解乳蛋白(LH)的参数培养方式效果最为理想。  相似文献   
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