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生猪定点屠宰的有效监管关系到消费者的健康及生命安全,同时与畜牧业的发展有着密切的联系.当前人们对食品安全问题尤为关注,我国从2008年起针对生猪屠宰管理提出更高的要求.然而从实际情况来看,当前还存在着生猪定点屠宰监管问题,这给食品安全带来较大的影响.本文分析了生猪定点屠宰监管的问题,探讨了生猪定点屠宰监管的优化策略. 相似文献
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羊伪结核病病原的分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从不同羊场的山羊颈部淋巴结脓肿处分离到5株革兰氏阳性、无荚膜、无芽胞的多型性球杆菌,其对青霉素等药物有很强的抗药性,对强力霉素高敏.根据其形态学、培养特性、生化特性及致病性试验、动物回归试验和血清学试验结果,判定所分离的5株菌为伪结核棒状杆菌. 相似文献
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多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。 相似文献
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利用PCR技术扩增编码水疱性口炎病毒印第安纳型(VSV—Ind)糖蛋白基因的主要抗原表位区,通过引入其两端的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点,定向插入到pET30c质粒T7启动子下游的多克隆区,构建重组质粒pET30c—vsvG,并转化至宿主菌BL21(DE3)株中。用1mmol/LIPTG诱导后,SDS—PAGE电泳表明,重组蛋白在大肠埃希氏菌中得到了高效表达,经过4h表达即可达到高峰;融合蛋白的相对分子质量为57ku。重组蛋白含有六聚组氨酸尾,主要以包涵体形式存在,Ni柱纯化后的蛋白经Western—blotting鉴定,具有良好的抗原性和特异性。 相似文献
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用表达的口蹄疫3A蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA试验,对口蹄疫病毒感染血清、免疫血清和其它非口蹄疫病毒血清进行了检测研究。结果表明,3A蛋白间接ELISA试验对口蹄疫具有较好的特异性,可以区分感染口蹄疫病毒的猪血清和疫苗免疫猪血清。 相似文献
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将3种检测口蹄疫非结构蛋白抗体的间接ELISA试验进行了比较。这3种间接ELISA试验检测田间血清样品的最低符合率为96%,最高符合率达98%:有2种间接ELISA试验可以检测到感染口蹄疫第10天后血清中的口蹄疫感染抗体.有1种间接ELISA试验可以检测到感染口蹄疫第14天后血清中的口蹄疫感染抗体;这3种间接ELISA试验检测12份已知口蹄疫阳性血清的试验结果吻合。研究表明.这3种间接ELISA试验方法对于检测口蹄疫感染抗体具有较好的特异性.其中猪口蹄疫3A蛋白间接ELISA诊断试剂盒在灵敏性、特异性和符合率方面更优于另外2种试剂盒。 相似文献
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猪3种重要病毒寡核苷酸芯片诊断方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
将猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒-Ⅱ(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)分别应用生物信息学方法,针对病毒基因组保守序列设计特异性强的60-mer寡核苷酸探针,并将其按所设计阵列固定于表面经氨基化修饰的玻片上,制备出寡核苷酸芯片.分别设计出相应的引物,对待测样本进行不对称PCR扩增,从而产生大量可与寡核苷酸探针特异性互补的单链DNA片段,并通过间接荧光标记技术使扩增产物标记上荧光染料.将标有荧光染料的扩增产物与芯片上寡核苷酸探针杂交.扫描、分析芯片上荧光信号.试验结果表明,芯片上各样本对应探针位点呈现阳性荧光信号.而阴性对照和空白对照则基本不能检测到荧光信号.不对称PCR技术制备的单链DNA片段与寡核苷酸芯片进行杂交反应可同时、快速、特异性地检测多种猪疫病病毒. 相似文献
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伊维菌素是微生物阿佛曼链霉菌经发酵后产生的半合成大环内酯类多组分抗生素,属于高效、广谱、低毒抗寄生虫药物,与其他的抗寄生虫药无交叉耐药性,是目前动物抗寄生虫药物中效果最好的一种。此种药物杀虫机理主要是能够干扰寄生虫神经生理活动,通过刺激虫体释放出来Y-氨基酸(CA—BA),从而阻断运动神经信号的传递过程,使虫体肌肉细胞麻痹而致死。对于犬类的疥螨、蠕形螨等体内外寄生虫,都具有较好的治疗作用。但由于伊维菌素的治疗量和中毒剂量很接近,容易引起犬出现中毒。如果两次注射时间相距时间太近,也可能造成积累性中毒。 相似文献