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建立了检测牛血清中副结核分枝杆菌的特异抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA),在试验过程中探索出一种可以避免在 ELISA 检测副结核分枝杆菌原生质抗原的抗体时,经常遇到的假阳性反应的方法。被检血清来源于副结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌。堪萨斯分枝杆菌或星形诺卡氏菌感染的牛,经细菌学检查为阴性而副结核补体结合反应阳性及用假结核分枝杆菌感染的羊。预先使用草分枝杆菌吸收后的试验血清,基本上可以消除掉假阳性反应。凡经过这种方法处理的血清,不会影响副结核病牛的 ELISA 抗体水平。试验结果表明预先用草分枝杆菌吸收的血清,可以消除在 ELISA 诊断牛副结核病 相似文献
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用绵羊作为免疫动物、制备异源抗新城疫(ND)、传染性法氏囊炎(IBD)、传染性支气管炎(IB)三联抗血浆及减蛋综合症(EDS—76)抗血浆,可防止传播同源传染病的危险。按筛选的免疫程序连续免疫,连续采血、抗凝离心制备的抗血浆效价高,ND 血凝抑制反应(HI)价1280~x—5120~x、IBD琼扩试验(AGP)价64~x—256~x,IB AGP价4~x—16~x,EDS-76HI价2560~x—10240~x,并持续2.5个月,产量高,500ml血液可制备370ml左右抗血浆。制备时间短、污染机会少。ND早期治愈率80%以上,预防保护率第10天仍为80%。IBD早期治愈率95%以上,预防保护率第10天为100%。IB早期治愈率80%以上,预防保护率第10天为90%。EDS—76早期治疗,在治疗后第5天即可恢复原产蛋水平。预防保护率在第10天仍为100%。是当前防治IBD、ND、IB、EDS—76,特别是对ND与IBD或ND与IB合并感染时,特效、安全、实用、利于推广的生物制品。 相似文献
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提出了应用葡萄球菌蛋白A联接辣根过氧化物酶的改良间接酶联免疫吸附试验。应用蛋白A联接辣根过氧化物酶代换间接EliSA中的抗球旦白酶结合物,检测在马、牛、猪、猫、犬、兔类动物(兔)和人血清中的病毒抗体。比较这个EliSA的结果与病毒中和试验的结果,在实验室内应用这个试验对不同种类的动物血清进行检测作了讨论。 相似文献
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在琼脂糖载玻片及醋酸纤维素薄膜上进行对流免疫电泳,能快速(2~4小时内)检测地方性牛白血病病毒糖蛋白抗体。用这种方法,在现地检测白血病牛群的血清,结果与古典的 Ouchteriony 氏双向扩散测定法一致。实验用的抗原是地方性牛白血病病毒糖蛋白的纯品,由长期感染的羊细胞系获得。 相似文献
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鸡法氏囊病(IBD)是一种高度接触性传染病,其最大危害是引起免疫抑制,使鸡对多种疫苗免疫应答减弱或消失。近二年来在我省部分地区危害极为严重,发病率为80%左右,死亡率为10~50%。严重的是鸡发生IBD时,许多鸡群继发感染新城疫(ND)更增加了死亡率。过去我们一直采用IBD、ND二联高免卵黄液进行防治,取得了一定的效果。但是毕竟因其是来自同种动物,有随卵黄传递其它病原体的危险,很可能带来一些不必要的损失。为此我们又开展了异源IBD、ND二联高免血浆的研制,取得了较为理想的效果。现初报如下。 相似文献
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免疫荧光直接法快速诊断小鹅瘟的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,国外许多学者应用免疫荧光和酶联免疫吸附试验检测小鹅瘟病毒抗原,取得很好的效果。我们应用免疫荧光直接法就快速诊断小鹅瘟进行了初步研究,现报告如下。材料与方法一、小鹅瘟(GP)种毒 1.弱毒:广东省兽研所惠赠,鸭胚28代毒。 相似文献
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前言应用免疫过氧化物酶方法进行病毒抗原的定位,已经日益具有实际意义。我们的研究主要是比较异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗体和辣根过氧化物酶标记抗体的敏感性。我们对于怀疑死于猪疱疹病毒感染的动物的诊断程序,包括在猪肾单层细胞分离猪疱疹 相似文献