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1.
在构建的小肠结肠耶氏菌毒性质粒DNA基因文库pYB1~8与pYP1~6的基础上,筛选出了pYB7和pYP6克隆株.用限制性内切酶Bam HI消化pYB7,Pst消化pYP6,可分离出3.8kb和6.4kb的插入性DNA片段.以这两个基因片段为目的基因,用生物素化dUTP和光敏生物素标记,获得了生物素标记的基因探针.该探针能检出10pg以上的强毒小肠结肠耶氏菌DNA,不与无毒小肠结肠耶氏菌及大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等18种对照菌反应,具有高度的特异性和敏感性.pYB7与pYP6探针对不同血清型及来源的小肠结肠耶氏菌检测,其结果与自凝性试验、依钙试验等结果相符;对小肠结肠耶氏菌强毒株与无毒株检定的准确率为100%.  相似文献   
2.
C_(1q)是补体经典途径中的第一成分的亚成分之一.制备特异性抗C_(1q)血清将有助于临床上多种疾病(如免疫复合物性疾病及自身免疫病等)的诊断和研究.C_(1q)本身也可用放射性同位素或酶标记后用于循环免疫复合物等的检测.因此,C_(1q)的纯化和抗血清制备在临床上具有一定意义.C_(1q)的纯化方法很多,常用的有DNA法、ED-TA法、层析法和亲和层析法,但各有优缺点.本实验将有关方法进行了改进,  相似文献   
3.
副溶血孤菌是常见的食物中毒病原菌,在食品卫生学上具有重要意义。该菌首次由藤野恒三郎于1951年分离获得,近些年来由该菌引起的暴发流行有增无减,多数为食用污染的鱼贝类所引起。据上海1950~1961年的统计,嗜盐菌占查明细菌食物中毒炳原菌的83.8%。目前国内外检测副溶血弧菌主要依靠常规分离培养法,其操作既繁琐又费时  相似文献   
4.
本研究以pAT153质粒为载体,构建了小肠结肠耶氏菌毒性质粒(pVYE)经限制性内切酶Bam HI和PstI消化产生的DNA片段的基因文库.实验克隆了8株(pYBI~8)pVYE的BamHI片段和6株(pYPI~6)pVYE的PstI片段的重组子.其中pYB4、pYB7、pYB8重组质粒中插入的pVYE—Bam HIDNA片段的分子量分别为8.7、3.8、20kb;pYP3、pYP5、pYP6重组质粒中插入的pVYE-Pst I DNA片段的分子量分别为4.5、3.0、7.0kb.本实验结果为进一步筛选和制备特异性基因探针奠定了基础.  相似文献   
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