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为了解河北省流行的猪星状病毒(PAstV)遗传特性和重组现象,设计了7对特异性扩增引物,利用RT-PCR方法进行全基因组序列扩增;应用DNAStar软件和MEGA 7.0软件对扩增得到的序列进行拼接和核苷酸同源性分析,并建立基于全基因组和ORF2基因的系统进化树;利用生物学分析软件对全基因组序列结构特点和重组现象进行分析。结果显示,成功扩增得到1株PAstV4 HB-SJZ全基因组序列;全基因组遗传分析显示,HB-SJZ株与PAstV4参考毒株同源性显著高于其他基因型毒株,为74.2%~81.0%,与匈牙利4型毒株WBAstV-1同源性最高(81.0%);基于ORF2基因分析显示,HB-SJZ株与PAstV4参考毒株同源性为64.8%~68.9%,与日本毒株PoAstV-VIRES-GX03-C3遗传关系最近(68.9%);重组分析显示,HB-SJZ株的ORF1基因与JPN Bu5 2014株和JPN Mol2-3 2015株存在重组现象。这一研究提示河北省流行的PAstV4是同物种重组毒株,为该病的流行病学调查提供科学依据,也为该病的防控提供理论基础。 相似文献
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猪流感的流行动态与控制措施 总被引:1,自引:0,他引:1
猪流感 (SI)是由正粘病毒科猪流感病毒 (SIV)引起的一种急性、高度接触传染性的呼吸道疾病。单纯SI主要表现为病毒性肺炎及其他呼吸器官的炎症变化。如果混合感染病情就严重的多。1 猪流感病毒猪是流感病毒的主要宿主之一。流感病毒的二个主要亚型H1N1和H3N2流行于欧洲和亚洲的猪群之中。然而 ,这一病毒的流行病学非常复杂 ,而且欧洲和亚洲流行的毒株及其临床症状是不同的。猪流感病毒是少见的能独自导致发病和肺部病变的猪呼吸道主要病原体之—。引起猪流感的病毒属正粘病毒科A型流感病毒 ,已经发现和鉴定的A型猪流感病毒血… 相似文献
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旨在建立鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)浓度的高效液相色谱(HPLC)检测方法,并进行EPR在鸡体内的药代动力学研究。用甲醇提取血浆中的EPR,并用Sep-Pak C18固相萃取法进行纯化,纯化后的EPR经干燥处理,用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑对其进行衍生化,使用荧光HPLC检测。结果表明,在血浆EPR含量为0.1~100 ng/mL范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r=0.9999。检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.3 ng/mL。批内批间的平均回收率均大于90%,批内变异系数2.81~8.02%,批间变异系数4.32~5.83%。给蛋鸡口服5.0 mg/kg的EPR,EPR在鸡体内的药代动力学参数显示:给药后1.58 h可达最大血药浓度(Cmax)354.27 ng/mL;消除半衰期(T1/2el)为5.52 h;平均滞留时间(MRT)为6.40 h。以上结果说明建立的检测方法灵敏度高、准确度高,干扰少,适用于鸡血浆中EPR含量的检测。药代参数提示EPR在鸡体内的吸收代谢迅速,可较快消除。 相似文献
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猪细小病毒病的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
猪细小病毒 ( PPV)是引起猪繁殖障碍的主要病原之一 ,是由 Mayr和 Mahhel( 1 966)进行猪瘟病毒组织培养时发现的 ,并认为是细胞内潜伏感染的病毒。 1 967年 Cartwright等从不妊娠、流产和产死胎猪中分离出 PPV,首次证明了该病毒的病原作用。近年来 ,PPV感染呈扩大趋势 ,给全球养猪业造成巨大的经济损失。国内 1 983年首次在上海分离到该病毒 ,此后全国各地均有本病发生的报道。1 PPV病原特性1 .1 病毒结构PPV属于细小病毒科细小病毒属 ,外观呈六角形或圆形 ,二十面体等轴立体对称 ,无囊膜 ,平均直径 2 0~ 2 6nm,分子量为 5 .3×… 相似文献
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根据GenBank中肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A(MrkA)JF759921的序列设计1对引物,对8株毛皮动物肺炎克雷伯菌进行克隆测序,并应用生物信息学相关软件和方法,预测MrkA蛋白二级结构和B细胞抗原表位。PCR扩增出了609bp的目的基因片段,生物信息分析结果显示其开放阅读框架为609bp,编码202个氨基酸;二级结构以无规卷曲为主,有少量的α-螺旋和β-片层,少见β-转角,推测MrkA蛋白有8个B细胞优势抗原表位区域。结果表明,MrkA基因较稳定,其在进化过程中并未发生明显变异,为进一步分析肺炎克雷伯菌免疫机理、制备单克隆抗体和设计表位疫苗等奠定理论基础。 相似文献
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