无锡市水利风景区建设与管理的实践及思考

水利风景区建设是生态文明建设的重要组成部分.本文介绍了无锡市在水利风景区建设工作中取得的成果与经验.无锡市在水利风景区建设工作中,目标明确、创新政策机制、有的放矢、挖掘地方特色、合理开发、注重生态修复和经济效益,景区建设成效显著.通过近几年工作实践,总结出水利风景区建设与管理规律与经验,可为周边兄弟市水利风景区创建与管理工作提供一些参考.     

猪传染性胃肠炎病毒Sa基因的克隆与序列分析

将猪传染性胃肠炎病毒接种ST细胞进行增殖,待细胞出现明显的病变后,将细胞反复冻融3次收获病毒。根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒S基因的序列,设计合成了1对扩增S基因包含A抗原位点724bp基因片段（Sa）的引物,引物两端分别有BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点。以感染细胞提取的病毒RNA为模板,经RT-PCR扩增得到目的片段,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定,构建成功的重组质粒命名为pMD18-T-Sa。用DNAstar软件将其与GenBank上的序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性为97%以上,氨基酸同源性为93%以上。根据猪传染性胃肠炎病毒Sa基因核苷酸序列绘制的系统进化树,结果表明,试验株与TH-98株亲缘性最近。     

山葡萄"双红"组培快繁技术的研究

对山葡萄“双红”组培快繁技术的研究结果表明:B5培养基为最佳基本培养基,BA0.03 mg.L-1 IBA0.2 mg.L-1为最佳激素水平配比,生根率达100%;年增殖次数8.5次,每次增殖倍数3.2倍,年增殖倍数为27.2倍;移栽炼苗平均成活率为92.5%,圃地定植成活率可达99.9%。     

布鲁菌病的综合防治

<正>布鲁菌病(brucellosis)是由布鲁菌引起的人、畜共患传染病。家畜中牛、羊、猪最常发生,并由它们传给人和其它家畜。其特征是生殖器官和胎膜发炎,引起流产、不育和各种组织的局部病灶。我国布鲁菌病在人畜间仍有发生,给畜牧业和人类健康带来严重危害。     

犬瘟热病毒F蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

[目的]获得犬瘟热病毒F蛋白特异性单克隆抗体。[方法]用纯化的大肠杆菌BL21表达的犬瘟热病毒重组F蛋白作为抗原,免疫BALB/c小鼠,采用传统的杂交瘤技术制备单克隆抗体。用ELISAI、FA、Western-blot、细胞中和试验鉴定各株单抗的生物学特性。[结果]获得7株稳定分泌犬瘟热F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2D6,3E10,3A2,5B7,5F6,6H8,9B6);单抗亚类鉴定结果分别为IgG2a,IgG1,IgG2b,IgG1,IgG1,IgG2a和IgG1;细胞中和试验初步证实2株单抗(5B7,9B6)具有中和犬瘟热病毒感染Vero细胞的作用,中和效价分别为1∶320和1∶640;经ELISA相加试验证实7株单抗的作用位点不同,其中2D6,5F6的作用位点非常相近。[结论]该研究成功制备了7株抗犬瘟热F蛋白特异性单抗,为进一步研究犬瘟热病毒F蛋白和临床诊断打下良好的基础。     

野生玫瑰资源的的调查与人工栽培

玫瑰(Rosa rugosa Thunb.)为蔷薇科蔷薇属落叶灌木.因其花、果观赏价值高而作园林绿化之用;又因其花瓣、果实及种子具有较高药用价值,作为经济林来开发.     

枯草芽孢杆菌pgsA基因的克隆及序列分析

根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增1 225 bp基因片段的引物。以枯草芽孢杆菌染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定。经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上。核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近。经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。     

仔猪黄痢的综合防治

仔猪黄痢又称为"初生仔猪腹泻"或"早发性大肠杆病",由少数特定O抗原的产肠毒性大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、高度致死性传染病,其发病率高、死亡率高,给养猪业带来巨大的经济损失,现将仔猪黄痢的发病特点、发病原因、症状、病变、诊断及防治措施     

兽药残留的危害及防控措施

兽药残留(animal drugresidues)是指给动物使用药物后蓄积和贮存在细胞、组织和器官内的药物原形、代谢产物和药物杂质,包括兽药在生态环境中的残留和兽药在动物性食品中(如鸡蛋、奶品、肉品等)任何可食部分的残留。广义上的药物残留除了由于防制疾病的药物外,也     

猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离及ORF5基因的序列分析

采集菏泽地区某猪场PRRS疑似病料,在Marc-145细胞上进行病毒分离,得到一株病毒HZ0622,通过免疫荧光试验初步鉴定分离病毒为PRRSV。对ORF5基因进行克隆和测序,并利用DNAStar软件将测定序列与国内外代表性毒株进行同源性比较,结果表明：分离株HZ0622 ORF5基因与美洲型代表毒株VR-2332的同源性为89.55%,与LV株同源性为61.17%,与中国高致病性PRRSV毒株JXA1、HEB1、SY0608、SD-4的同源性分别为98.84%、98.34%、99.00%、99.34%;进化树分析结果表明,分离株HZ0622和高致病性PRRSV在同一进化分支,且与2007年分离的SD-4有更近的亲缘关系。HZ0622分离株属于美洲型毒株,可能属于高致病性PRRSV。