全文获取类型
收费全文 | 109篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
综合类 | 31篇 |
畜牧兽医 | 80篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有111条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
“秀山的经济在增长:连续7个季度经济增速保持9%,第四次经济普查,经济总量增加100个亿;秀山的人口在增长:每年1万多外来学生来秀就读,城区人口逐年增加;秀山的辐射能力在增强:电商“村头”覆盖全国27个省市306个区县,工业园区集聚渝、湘、黔、鄂周边区县6000多人……”两会期间,重庆市人大代表、秀山县副县长林成芳接受本刊采访时,细数秀山变化。她表示,秀山将认真落实陈敏尔书记在奉节代表团的讲话精神,努力加强边贸建设,成为武陵地区的商贸物流中心、工业中心、综合服务中心。 相似文献
3.
为获得Marc145细胞源EDC3基因序列,分析其序列特征及编码蛋白的结构和功能,本试验采用RT-PCR方法从Marc145细胞中扩增EDC3基因,并进行克隆和序列测定;应用DNAStar软件分析该基因的核苷酸和氨基酸序列,与参考序列经BLAST比对后分析同源性,并构建系统进化树;利用生物信息学方法对其编码区蛋白进行二级结构、三级结构、B细胞表位、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,Marc145细胞源EDC3基因长度为1 527bp,共编码507个氨基酸;EDC3基因编码区核苷酸序列与绿猴、猕猴、狒狒、人、倭黑猩猩、马、野猪、虎鲸、绵羊、非洲象和大熊猫的同源性在91.5%~99.2%之间,与非哺乳动物原鸡同源性最低,仅为81.2%;EDC3氨基酸序列与上述物种的同源性在95.3%~99.6%之间,与原鸡的同源性仅为88.8%。系统进化树结果显示,Marc145细胞源EDC3基因与绿猴的亲缘关系最近,其次是灵长类。蛋白结构预测结果表明,EDC3蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,分别为23.38%和47.35%,二级结构与三级结构预测结果相符。该蛋白存在多个B细胞优势抗原表位,无跨膜结构域及信号肽区域。本试验结果可为Marc145细胞源EDC3基因功能的进一步研究提供参考。 相似文献
5.
[目的]为高效、低耗地处理村镇生活污水提供参考。[方法]研发了新型滴滤池工艺,考察滴滤池的最佳运行参数以及改善系统脱氮效果的措施。[结果]采用新型滴滤池工艺对COD、NH3-N、TN的去除率分别可达80.63%、81.7%、84.7%。滴滤池的水力负荷宜控制在2.0~4.0m3/(m^2·d)。用滴滤法处理村镇生活污水,能显著降低废水COD、NH3-N浓度,加设厌氧段能增强滴滤池的抗冲击能力,增强滴滤塔生物膜的稳定性。[结论]研发的新型滴滤池工艺能显著提高村镇污水的处理效果。 相似文献
6.
口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)俗称"口疮"、"蹄癀",是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth diseasevirus,FMDV)引起偶蹄兽的急性、热性、高度接触性传染病[1].其传播速度快、流行范围广,可引起成年动物口腔黏膜、蹄部和乳房等处皮肤发生水泡和溃烂,幼龄动物心肌受损而导致死亡[2-3].口蹄疫危害严重,对畜牧业发展影响较大,被世界动物卫生组织(OIE)和我国农业部列为A类或一类动物传染病之首[4]. 相似文献
7.
采用组织病理学观察和RT-PCR检测对贵州省某鸡场一批230日龄疑似禽淋巴细胞性白血病的蛋种鸡群进行诊断。结果表明,该批发病蛋鸡群的眼观病变明显,肝脏、脾脏、肾脏、法氏囊和盲肠扁桃体肿大2~3倍;组织学检查显示肝、肾、法氏囊等组织中有大量大小一致的成淋巴细胞散在或呈团块状增生,挤压并破坏正常组织;选取针对禽白血病病毒群特异性抗原p27基因设计引物,经RT—PCR检测,可从发病蛋鸡肝和脾组织病料中扩增出与预期大小相一致(分子长404bp)的DNA片段,其中肝的特异性病原核酸的检出率达到90%,脾的特异性病原核酸的检出率达到50%。以上结果证实,该蛋鸡场存在禽淋巴细胞性白血病的感染,且通过PCR检测可得知肝脏的病原核酸检出率明显高于脾脏。 相似文献
8.
通过特异性试验、敏感性试验、阻断试验等建立鉴定猪源多杀性巴氏杆菌Pasteurella multocida血清型的对流免疫电泳(CIE)技术。结果表明,抗原、抗体之间具有较好的特异性,而且有着很好的重复性;敏感性较琼脂扩散试验至少提高4倍;对本实验室分离的13株Pm进行荚膜血清型分型鉴定显示,A型(8/13,61.54%)、D型(5/13,38.46%),符合PCR鉴定结果。本方法具有快速、特异等特点,且不需要特殊设备,操作简便。 相似文献
9.
采用病理组织学方法和分子生物学技术对某肉种鸡场的感染鸡进行实验室诊断,在肿胀的肝、肾和法氏囊组织切片中观察到成淋巴细胞增生病变。针对禽白血病病毒(ALV)群特异性抗原P27基因进行RT-PCR扩增,肾、肺、肝、脾病料样本中ALV病原核酸的检出率分别为100%、100%、90%和50%。将扩增的目的基因序列与GenBank公布的ALV参考毒株相应序列进行比较,核苷酸序列的同源性达到93.6%~97.7%。取ALV囊膜糖蛋白gp85基因的扩增产物进行酶切分析,扩增的目的片断中存在BglⅡ和SspⅠ酶切位点,BamHⅠ不能切割PCR产物。试验结果证实本次疫病是由ALV-A亚群病毒引起的淋巴细胞性白血病。 相似文献
10.