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1.
1989~1991年对宁波、舟山两市的小蠹虫进行了较系统的调查,发现小蠹虫28种,其中25种鉴定到种,3种鉴定到属。  相似文献   
2.
杨赛军 《植物检疫》1998,12(4):212-214
溴甲烷常压熏蒸野苹果SmilaxchinaL.,上的果蛀蛾Carposinidae和柑桔红叶螨PanonychuscitriMcgreor经重复试验及大容量熏蒸应用,表明温度14℃16℃溴甲烷48g/m3,熏蒸2小时,死亡率100%;温度22~24℃,溴甲烷40g/m3,熏蒸2小时,死亡率100%。并对植物本身无伤害,可以作为商业化熏蒸。  相似文献   
3.
采用理化因素诱变与值物组织和细胞培养技术相结合,在细胞水平上筛选各种抗病突变系是一项新的生物工程技术。这项技术极大地提高了选择效率,已发展成为当代体细胞遗传学中最活跃的研究领域之一。但植物病原菌种保存工作,却仍用病理学中的常规方法,这一方面对生物技术工作者比较生  相似文献   
4.
进境船舶携带疫情复杂,在粮食、水果等植物产品和其他物品上截获多种危险性外来有害生物。为了积累资料,掌握进境船舶传带危险性外来有害生物的情况,以便进一步做好进境船舶植物检疫工作,本文对舟山口岸2006-2011年进境船舶植物检疫截获情况进行统计分析,并对不同来源国家、截获季节差异性进行了分析探讨。根据疫情分析结果,提出了若干条加强进境船舶检疫监管的措施。  相似文献   
5.
 从进境的美国大豆豆秆样品中分离到2株疑似大豆茎褐腐病菌Phialophora gregata的分离物247-8和8300-5,2株分离物在PGM培养基上菌落圆形,边缘规则,白色至暗褐色,表面隆起,粗糙,轮纹状。分生孢子卵形至椭圆形,无色,平滑,单胞,平均大小4.3 μm×1.9 μm。分生孢子梗具有瓶梗状结构,无色,无隔膜或有隔膜,大小(5~16)μm×(2~3) μm,呈桶型或长颈瓶型。特异性引物BSRIGS1/2、BSR1/2和Pgl/4分别扩增分离物247-8的DNA得到预期1 022 bp、483 bp和499 bp的产物;分离物8300-5的DNA经PCR扩增分别得到834 bp、483 bp和499 bp的预期条带。2株分离物的ITS区序列完全一致,与GenBank中大豆茎褐腐病菌(登录号AB190396、DQ459387、DQ459386和AF132804)的序列相似性为100%。人工接种大豆幼嫩植株茎基部均产生大豆茎褐腐病菌的典型症状。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,将进境美国大豆样品中的分离物247-8和8300-5鉴定为大豆茎褐腐病菌P. gregata。  相似文献   
6.
[目的]建立玉米内州萎蔫病菌的快速恒温扩增检测技术.[方法]利用GenBank公布的玉米内州萎蔫病菌(Clavibacter michiganensis subsp.nebraskensis,Cmn)16S-23S序列设计LAMP(loop-mediated isothermal amplification)引物,建立玉米内州萎蔫病菌LAMP检测体系,并对反应条件进行了优化.[结果] LAMP在内引物、环化引物和外引物比为6∶4∶1(30 pmol∶20 pmol∶5 pmol)的25山体系下64℃反应30 min为最佳反应条件,且LAMP引物能从供试的7种菌株中特异性扩增出Cmn梯度性条带.以玉米内州萎蔫病菌基因组和菌悬液梯度稀释液为模板检测LAMP体系的灵敏度,结果显示,LAMP检测体系针对基因组和菌悬液的灵敏度分别达到了50fg和3.6CFU,比普通PCR灵敏度高100倍.[结果]LAMP检测体系简单、快速、灵敏度高、特异性好,在玉米内州萎蔫病菌检测方面潜力巨大.  相似文献   
7.
[目的]运用微滴式数字PCR技术检测转基因玉米品系。[方法]基于微滴式数字PCR平台,建立3种转基因玉米品系TC1507、MIR162、MIR604的二重微滴式数字PCR(dd PCR)检测方法。[结果]特异性试验结果显示,该法只有特定品系的靶序列才有扩增信号。灵敏度试验表明,该方法在10 pg基因组DNA用量时可定量检测到2~16个拷贝。[结论]该研究建立的3种转基因玉米品系定量检测方法特异性强、灵敏度高,可用于进出口农产品中3种转基因玉米品系成分的定量检测。  相似文献   
8.
1991年4月,舟山动植物枪疫所在对日籍“TSURUGI”轮检疫时,在钢板的垫木上发现了我国对外检疫对象松褐天牛(Monochamus alternatus Hope),后经中山大学昆虫研究所华立中先生复核无误。在木质包装铺垫材料上截获松褐天牛在全国尚属首次,发现疫情后,我所立即要求港方和船方,不准将这批垫木卸上岸,并将垫木全部原船退回日本。  相似文献   
9.
 为了快速准确检测进境玉米样品中的玉米内州萎蔫病菌Clavibacter michiganensis subsp. nebraskensis(Cmn), 根据GenBank中Cmn的16S-23S序列设计引物CM1/CM4和引物PSM1/CM3。引物PSM1/CM3仅能从供试的4株Cmn菌株中扩增获得208 bp的预期产物, 而其他36株对照菌株均不能扩增出预期条带。灵敏度测试结果表明引物CM1/CM4和PSM1/CM3组合的巢式PCR方法的检测灵敏度高于常规PCR, 检测灵敏度可达40 fg DNA或6.8 CFU目标细菌。常规PCR和巢式PCR方法对进境美国玉米样品的阳性检出率分别为8%和24%, 试验结果表明所建立的PCR方法可用于玉米样品中Cmn的快速检测。  相似文献   
10.
使用温度为65~85℃、相对湿度50%~90%的热空气,对不同规格和含水率的携带松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)的马尾松(Pinus massoniana)木板进行热处理验证试验,结果显示,当木材中心温度达到56℃并持续30min以上,10cm×10cm×10cm木块、5cm厚度木板以及高含水率10cm厚度木板中线虫死亡几率值达到9的要求,验证了国际植物检疫措施标准第15号所推荐的热处理技术指标对杀灭松材线虫的有效性.试验中也发现10cm厚度含水率低于30%木板的线虫死亡率达不到几率值9的要求,其原因可能是中心温度或持续时间没有达到该标准要求.  相似文献   
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