猪胸膜肺炎嗜血杆菌7型(HP_7)人工感染和同居感染试验

用HP_7型菌悬液给30日龄小猪作滴鼻感染,同时放进同窝同日龄小猪作同居感染。攻毒猪于接毒后,分期分批迫杀,观察了HP_7型的毒力,其致死率为22％,攻毒猪细菌的分离率为77％,补反抗体的可测性为100％。同居感染猪,抗体的出现和细菌的分离率均为50％。感染猪气管中的细菌分离率最高,其次是肺。     

牛精液中支原体的分离与鉴定

用牛心消化液培养基首次从我国良种牛精液中分离别尿原体11株,分离率44％(11/25),牛生殖道支原体4株,其它支原体5株,支原体分离率为36％(9/25),现将情况报告如下:     

进口猪嗜血杆菌胸膜肺炎血清学检查

猪嗜血杆菌胸膜肺炎是由胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus pleuropneumoniae;HP),即由新命名为胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)所引起的一种伴有胸膜炎的出血性坏死性肺炎。本病病原分12个血清型,其中5型又分为A、B两个亚型。虽然各型毒力有所差异,但本病具有高度的传染性,常呈急性或最急性经过,发病率、死亡率均在50％以上。尤其在一些猪工业生产发达的国家,本     

应用HRP—SPA ELISA检测猪嗜血杆菌胸膜肺炎抗体的研究

猪嗜血杆菌胸膜肺炎(HP),是猪的一种呼吸道传染病。其特征性病症为伴有纤维素性出血性坏死性胸膜肺炎,病程为急性或慢性经过。近二十多年来,本病在欧、美洲很多国家广泛流行,亚洲部分国家亦有发病的报导,给养猪业造成严重的经济损失。 迄今为止,凝集、间接血凝、琼扩、补反以及酶标等试验方法,都有用于本病诊断     

农牧渔业部动物检疫所愿为有关单位提供粘膜病的琼脂扩散试验诊断液

粘膜病又叫牛病毒性腹泻,是由病毒感染牛,引起体温升高,白细胞减少,沉郁、停食,急性腹泻,流涎,鼻腔流出大量粘液性鼻漏,口腔粘膜充血并出现烂斑,产奶量下降,反刍停止、结膜发炎、孕牛流产、胎儿畸型等临床症状。由于近几年来我国从国外频繁进口种畜,本病已传入我国。以前诊断本病一般多用细胞中和试验,但因其需要特殊没备和熟练的组织培养技术,加上所需时间较长、花钱较多,所以不便推广。我所生化组对本病琼脂扩散试验的各种条件进行了三年多的摸索、比较和改进,从而提高了该方法的灵敏度和特异性,经与细胞中和试验所进行的四千份样品的比较,其特异性和     

进口饲料中牛、羊源成分的PCR同时检测方法

为防止疯牛病和痒病的传入，研究提供了一种利用Chelex-100快速提取动物基因组DNA的方法，并依据牛、羊线粒体基因的同源性序列片段，设计1对通用引物，通过PCR扩增，实现了对进境饲料中牛、羊源成分的同时检测。该方法简单、快捷，在口岸检疫部门中有一定的推广价值。     

猪嗜血杆菌胸膜肺炎病血清学诊断——改良补体结合试验简介

补体结合试验是一种古老而操作繁琐的试验方法。由于其灵敏度和准确性高,又不需要特殊设备,所以至今在一些传染病,如病毒、立克次氏体等病的血清学诊断上,仍是常用的方法之一。尤其近年来微量技术和自动化方法的发展,其基本技术应用范围更加广泛。     

猪胸膜肺炎嗜血杆菌的培养及其短期保存方法

猪胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus Pleuropneumoniae简称HP)为猪胸膜肺炎病的病原菌,它的生长需要V因子。据资料介绍,血液、马铃薯都含有V因子成份,也有在培养基中直接加入含有V因子的二磷酸吡啶核苷酸(辅酶Ⅰ)的,但价格昂贵。另外,     

进口奶牛病毒性腹泻病毒快速检测鉴定

采用ELISA方法对3 073头奶牛全血进行牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)检测,结果发现编号a889的血样呈阳性反应,另外有3份血样(a126、a803、b1277)呈可疑反应;进一步的白细胞抽提物ELISA反应表明,a889血样呈阳性反应,其余呈阴性反应。对a889血样进行RT-PCR扩增,得到1条310 bp大小的特异性条带,与预期片段大小吻合;经序列同源性比较分析,确定a889血样中存在牛病毒性腹泻病毒。     

PCR方法从进口饲料中检出转基因成分

本方法通过PCR扩增,从进口饲料泰农-40中得到35S启动子和Nos终止子外源基因片段,同时,从进口饲料效美素中得到Nos终止子基因片段,经酶切验证,最后判定这两种饲料中均含有转基因成分.