大豆生产栽培管理措施

1、出苗期:这个时期是种子吸水萌动、发芽、出苗阶段,时间约需10天左右.管理措施是提高地温,松土保墒.促进大豆出苗,消灭早期杂草.注意防止土壤板结,雨后及时疏松土壤,破除板结,为出苗创造良好的条件.     

池塘养殖三疣梭子蟹技术报告

三疣梭子蟹(Portunus.tritubercatus)属甲壳纲、短尾族、梭子蟹科,是著名的大型海产食用蟹,具有较高的经济价值。由于近年来渔业资源逐步衰竭,梭子蟹的商品价值也成倍增长,人工养殖迅速兴起。我们于2 0 0 2年夏季在昌黎进行了虾池三疣梭子蟹的小规模试养,取得了比较理想的效果。现将本次试验的技术管理措施报告如下:1　准备工作1 .1　场地的选择　我们在当地租用了两口旧虾塘,一口1 .3hm2 ,另一口1 .0hm2 。虾池底质为沙泥质,进排水能力很强。2 4h内换水量可达到80 %以上,池塘紧临沿海旅游公路,交通便利。1 .2　池塘的改造　梭子蟹与对虾生…     

海湾扇贝育苗生产试验

<正> 秦皇岛水产科技开发试验场于1992年11月开 始动工兴建,1993年3月投产,利用300m~3水体,培育出商品种苗1.2亿粒,平均单方水体育苗40万粒,总产值72万元,成本30万元,利润42万元。     

两种洗涤方法对马传染琼扩抗原生产试验

用两种不同洗涤方法生产马传染琼扩抗原。试验结果表明,用硫酸重铬酸钾清洗液洗刷的组织培养克氏瓶,细胞生长旺介线清楚,立体感强,接种马传染性贫血病毒后。细胞抗原产量高于用清洁剂刷的克氏瓶培养的细胞抗原的２￣３倍。     

浙江地区猪圆环病毒2型检测及遗传变异分析

为了掌握浙江地区猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)流行病学特点和遗传变异情况,应用PCR检测方法,对2018年浙江地区猪场采集的临床疑似病料进行PCV2检测,并对部分阳性病料进行全基因扩增、克隆、序列测定和ORF2遗传进化树分析。结果显示:329份临床疑似样品中,PCV2阳性率27.4%(90/329),其中宁波地区阳性率最高,为52%;保育猪和肥育猪阳性率最高,分别为38.8%(64/165)和68.8%(11/16)。选取7份病料进行全基因组扩增,每个毒株随机挑选3个或4个阳性克隆进行序列测定,共得到22个毒株进行遗传变异分析。22株病株同源性为93.3%~99.8%,与16个参考毒株同源性为93.5%~99.8%。根据遗传进化树分析,22个毒株分别处于3个分支,其中6株PCV2a,6株PCV2b,10株PCV2d,说明目前浙江地区PCV2d是优势毒株。ORF2遗传进化树分析显示,ORF2核苷酸同源性较全基因组核苷酸同源性低, 3个分支分别处于PCV2b、PCV2d和PCV2e,预示浙江地区流行毒株可能在向PCV2e转变。本研究掌握了PCV2在浙江地区的流行动态,为浙江省PCV2疫苗株的选择和疫苗研发提供了理论依据。     

后备母猪繁殖与呼吸综合征长期防控的策略性管理方案

当猪繁殖与呼吸综合征病毒传入种猪群后,常会出现繁殖障碍、死亡率增加等临床症状（Loula,1991）。在几个月之后,猪场的生产参数会逐渐恢复到感染前水平。但由于感染猪与易感猪在猪群中㈤时存在,使病毒在猪群中长期感染（Dee等,1996）。     

猪水肿病的综合防治措施

近几年来,由于有些养猪户不懂或忽视科学养猪,故猪水肿病多见,现将综合防治措施总结如下.     

鸡新城疫、鸡传染性支气管炎（肾型）、鸡产蛋下降综合症三联灭活苗的研制

采用ND LaSota株、IB肾型株和EDS76株接种鸡胚、鸭胚、收集尿囊液，加甲醛溶液灭活后，按一定比例与油相混合，制成油包水型油乳剂灭活苗，用3-6周龄易感雏以久进行安全性试验，免疫效力试验，注射部位吸收良好，免疫3-4周后，ND和IB的保护率均可达到70%以上，鸡产蛋综合症的HI抗体可达顾7log2以上，并能维持较长时间。     

兽用冻干疫苗耐热保护剂的研究——鸡传染性支气管炎冻干活疫苗耐热保护剂试验

本试验以水解乳蛋白、乳糖、硫脲、多聚蛋白胨、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP K90 )等为主要材料 ,配 A组保护剂 ,并加 B组保护剂 (国内常规的蔗糖脱脂乳 )和 C组保护剂 (国外疫苗保护剂 )分别与鸡传染性支气管炎病毒 (IBV H1 2 0、H52、HK肾型 )弱毒原液 ,按一定比例配苗 ,采取特定的冻干曲线制备的试验疫苗 ,在不同温度下保存后测定效价变化情况。试验证实 ,A组保护剂耐热保护性能最好 ,在 2～ 8℃条件下有效保存期达 2年以上 ,达到国外同类产品水平。     

应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究

利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。